镰刀形细胞贫血症是一种遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现,组成血红蛋白分子的多肽链,发生了氨基酸的替换。根据以上事实可得出
A.基因结构发生改变,性状不一定发生改变
B.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
C.性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变
D.性状发生改变,控制性状的基因一定发生改变
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镰刀形细胞贫血症是一种遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现,组成血红蛋白分子的多肽链,发生了氨基酸的替换。根据以上事实可得出
A.基因结构发生改变,性状不一定发生改变
B.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
C.性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变
D.性状发生改变,控制性状的基因一定发生改变
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人类镰刀型细胞贫血症是由于正常基因中一个碱基对发生了替换,影响了血红蛋白的结构,最终导致红细胞变为镰刀型。以下是该病的遗传系谱图(具阴影的个体是患者),下列叙述不正确的是
A. 该病的遗传方式属于常染色体隐性遗传
B. I-1和I-2再生一个患该病男孩的概率为1/8
C. Ⅱ-4是一个患该病的女性婚配后代患病概率为3/8
D. Ⅱ-3与一个家族无该病史的男性婚配后代不患该病
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人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病,患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代。研究发现,携带者(基因型为Bb的个体)不表现镰刀型细胞贫血症状,该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述正确的是
A.B基因突变为b基因后,基因中嘌呤与嘧啶的比值发生了改变
B.携带者不表现镰刀型细胞贫血症,表明B基因影响了b基因的表达
C.携带者对疟疾具较强抵抗力,表明基因突变的有利和有害是相对的
D.若镰刀型贫血症患者的父母均表现正常,则患者患病是自身基因突变的结果
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【生物——选修3:现代生物科技专题】镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者的血红蛋白分子β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,导致功能异常。回答下列问题:
(1)异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编码血红蛋白基因的__________序列发生改变。
(2)将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以合成正常的血红蛋白达到治疗的目的。此操作__________(填“属于”或“不属于”)蛋白质工程,理由是该操作___________________。
(3)用基因工程方法制备血红蛋白时,可先提取早期红细胞中的___________________,以其作为模板,在__________酶的作用下反转录合成cDNA。cDNA与载体需在__________酶的作用下,拼接构建基因表达载体,导入受体菌后进行表达。
(4)检测受体菌是否己合成血红蛋白,可从受体菌中提取________,用相应的抗体进行________杂交,若出现杂交带,则表明该受体菌己合成血红蛋白。
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镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者的血红蛋白分子β–肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,导致功能异常。回答下列问题:
(1)异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编码血红蛋白基因的____________序列发生改变。
(2)将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以合成正常的血红蛋白达到治疗的目的。此操作____________(填“属于”或“不属于”)蛋白质工程,理由是该是该操作____________。
(3)用基因工程方法制备血红蛋白时,可先提取早期红细胞中的_______________________,以其作为模板,在________酶的作用下反转录合成cDNA.cDNA与载体需在限制酶和________酶的作用卜,拼接构建基因表达载体,导入受体菌后进行表达。
(4)检测受体菌是否已合成血红蛋白,可从受体菌中提取________,用相应的抗体进行______杂交,若出现杂交带,则表明该受体菌已合成血红蛋白。
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镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者的血红蛋白分子β–肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,导致功能异常。回答下列问题:
(1)异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编码血红蛋白基因的____________序列发生改变。
(2)将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以合成正常的血红蛋白达到治疗的目的。此操作____________(填“属于”或“不属于”)蛋白质工程,理由是该是该操作____________。
(3)用基因工程方法制备血红蛋白时,可先提取早期红细胞中的_______________________,以其作为模板,在________酶的作用下反转录合成cDNA.cDNA与载体需在限制酶和________酶的作用卜,拼接构建基因表达载体,导入受体菌后进行表达。
(4)检测受体菌是否已合成血红蛋白,可从受体菌中提取________,用相应的抗体进行______杂交,若出现杂交带,则表明该受体菌已合成血红蛋白。
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镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者的血红蛋白分子β一肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,导致功能异常。回答下列问题:
(1)该病___________(填“可以”或“不可以”)通过显微镜观察检测。
(2)从正常人的早期红细胞中提取β________为模板,在β________酶的作用下反转录合成cDNA。再以________的方法,对所得的cDNA进行检测,筛选出血红蛋白基因。
(3)将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,再将导入成功的造血干细胞重新输人患者体内可以成功治疗该病,该治疗过程属于________(填“体内”或“体外”) 基因治疗。此操作________(填“属于”或“不属于”)蛋白质工程,理由是该操作________。
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人血红蛋白分别由两条α、β链构成。镰刀型细胞贫血症患者的β链第6位的谷氨酸替换为缬氨酸,导致血红蛋白聚集为纤维状,使红细胞形状改变。下列叙述错误的是
A.人血红蛋白至少有4个氨基和4个羧基
B.该病是基因控制的蛋白质结构异常造成的
C.患者体内编码β链的基因碱基数量改变
D.氨基酸序列改变影响蛋白质的生理功能
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人血红蛋白由两条α链和两条β链构成.镰刀型细胞贫血症患者的β链第6位的谷氨酸替换为缬氨酸导致血红蛋白聚集为纤维状,红细胞形状随之改变。下列叙述错误的是
A.人血红蛋白至少有4个游离氨基和4个游离羧基
B.该病说明基因通过控制蛋白质的结构来控制性状
C.患者编码血红蛋白β链的基因碱基数量发生了改变
D.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人是相同
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镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较,β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是( )
A.造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变
B.通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型
C.通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式
D.如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞
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