下列关于PCR技术叙述和微生物代谢的说法正确的是( )。A.PCR技术中模板母链指导的子链...

下列关于PCR技术叙述和微生物代谢的说法正确的是(　　)。

A.PCR技术中模板母链指导的子链的延伸方向是5´端向3´端

B.PCR技术中所需要的DNA聚合酶来自微生物的提取或人工合成

C.不同微生物能生产的代谢产物不同的根本原因是基因选择性表达的结果

D.纤维素分解形成的纤维二糖是一分子葡萄糖和一分子果糖组成

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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。以下叙述错误的是

A. 由原来的母链为模板合成的两个新DNA分子中，只含有引物A或引物B

B. 推测第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为1/8

C. 变性过程中被切断的是DNA分子内碱基对之间的氢键

D. PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是

A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C．PCR技术中酶和引物只须加入一次，可以重复利用

D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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下列关于PCR技术的叙述，正确的是

A. 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件

B. PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上

C. 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的

D. 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶

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聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是

A．95℃高温破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要热稳定DNA聚合酶和四种dNTP

D．引物为一小段RNA

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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95 ℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是(　 )

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠互补配对原则完成

C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR与细胞内DNA复制相比,所需要酶的最适温度较高

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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述若干次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（    ）

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环；95⁰C下使模板DNA变性、解链→55⁰C下复性（引物与DNA模板链结合）→72⁰C下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是

A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B、复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠互补配对原则完成

C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D、PCR与细胞内DNA复制相比，所需要酶的最适温度较高

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