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一对正常夫妇生了一个性染色体组成为XXY的儿子，这种情况的出现不可能是由于下述哪一过程不正常所造成的
A. 卵细胞形成、减数第一次分裂 B. 卵细胞形成、减数第二次分裂
C. 精子形成、减数第一次分裂 D. 精子形成、减数第二次分裂
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一个血友病女人和一正常男子结婚,生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的（ ）
A.精子形成、减数第一次分裂
B.精子形成、减数第二次分裂
C.卵细胞形成、减数第一次分裂
D.卵细胞形成、减数第二次分裂
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一个血友病女人和一正常男子结婚,生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的（ ）
A. 精子形成、减数第一次分裂
B. 精子形成、减数第二次分裂
C. 卵细胞形成、减数第一次分裂
D. 卵细胞形成、减数第二次分裂
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一个血友病女人和一正常男子结婚,生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的（ ）
A.精子形成、减数第一次分裂 B.精子形成、减数第二次分裂
C.卵细胞形成、减数第一次分裂 D.卵细胞形成、减数第二次分裂
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（ ）
A.父方减数第一次分裂 B.父方减数第二次分裂
C.母方减数第一次分裂 D.母方减数第二次分裂
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一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一个性染色体成为XXY的正常儿子，则导致这一变异的异常染色体来自于 （ ）
A．精子 B．卵细胞 C．精子或卵细胞 D．基因突变
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一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子，产生这种染色体数目变异的细胞和时期是（ ）
A. 卵细胞，减数第一次分裂的后期 B. 精子，减数第一次分裂的后期
C. 卵细胞，减数第二次分裂的后期 D. 精子，减数第二次分裂的后期
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一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分析正确的是
A.与母亲有关，减数第二次分裂或减数第一次分裂异常
B.与父亲有关，减数第一次分裂出现问题异常
C.与父母亲都有关，减数第一次分裂或减数第二次分裂异常
D.与母亲有关，减数第二次分裂异常
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利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置。一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩。对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的基因A、a可被标记为黄色，与色盲相关的基因B、b可被标记为绿色，若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞，以下推测合理的是( )。
A.卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记，精子中只有1个黄色荧光标记
B.卵细胞、精子中各有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记
C.卵细胞中有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
D.卵细胞中只有1个黄色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
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如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下造成)，造成儿子异常的根本原因是( )
A. 父亲染色体上的基因发生突变
B. 母亲染色体上的基因发生突变
C. 母亲染色体发生易位
D. 母亲染色体发生缺失
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