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某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。下列说法错误的是（ ）
A. 该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果
B. 发病率的调查要选择足够多的患者进行调查
C. 若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因
D. 通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率
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某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。下列说法错误的是（ ）
A. 该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果
B. 发病率的调查要选择足够多的患者进行调查
C. 若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因
D. 通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率
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鱼鱗病是一种遗传性皮肤病，X染色体上基因A(编码类固醇硫酸酯酶)的缺失或隐性突变、常染色体某基因显性突变都可能导致此病。图1为该病患者家系图(图示不存在近亲婚配)，用基因探针方法检测，发现图中三个患者DNA中均含有基因A的某特定片段，下列分析正确的是
A. 该家系患者发病原因为常染色体基因显性突变或基因A的缺失
B. I2、II5能检测到与患者相同的基因A片段，Ⅲ2不能检测到
C. 如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一男孩，该孩子患病概率为1/4
D. 若生育，建议Ⅲ2生女儿，Ⅲ4不需考虑子代性别因素
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囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中缺少了3 个碱基导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是（ ）
A．基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组
B．蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能
C．此病是赫尔希和蔡斯发现的
D．基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病，该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失33个碱基对后，导致CFTR蛋白第508位缺失了苯丙氨酸（转运苯丙氨酸的tRNA上，反密码子是AAA或AAG），最终使肺功能严重受损．下列叙述正确的是（ ）
A. 患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中
B. mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC
C. 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA或AAG
D. 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同
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囊性纤维病是北美白种人常见的一种遗传病。研究表明，在约70%的患者中编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基。图甲是该病的病因机理，图乙是CFTR蛋白基因表达的部分过程，其中a、b、c、e代表物质，d代表结构。请回答下列问题：
（1）该遗传病的发生来源于______。
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体变异 D．不可遗传的变异
（2）图乙过程所需的原料是______，物质c代表______。
（3）以上实例可以说明，基因可以通过控制______直接控制生物的性状。
（4）若某夫妻带有该致病基因，妻子怀孕后应进行______筛查胎儿是否患病。
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囊性纤维病是编码一个跨膜蛋白(CFTR)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白结构异常,使CFTR转运功能异常引起的一种遗传病,如图所示,氯离子运输受阻，导致患者支气管中黏液增多,使肺功能严重受损,下列相关叙述错误的是 ( )
A. 体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B. 体现了结构与功能相适应的观点
C. 体现了细胞膜的选择透过性
D. 体现了氯离子在维持内环境稳态中的重要性
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下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是
A. 囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异
B. 人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的
C. 基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制
D. 皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高
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下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是
A.囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异
B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的
C.基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制
D.皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高
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囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3 个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是
A．基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变
B．蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能
C．基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状
D．基因中碱基数目的改变必然导致蛋白质结构变化
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