人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，下图1、3、9为男性红绿色盲患者，其余个体正常，则7号个...

人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，下图1、3、9为男性红绿色盲患者，其余个体正常，则7号个体的基因型是（）

A. XBXB　　 B. XBXb　　 C. XBXB或XBXb　　 D. XbY

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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（）

A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险

B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1／4同时含有A和B

C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病

D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一

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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是

A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性

B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2

C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常

D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因

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下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是

A. 在遗传上与性别相关联，人群的患者中男性多于女性

B. 带有红绿色盲基因的个体称之为携带者

C. Y染色体上无相关基因，因此该性状不遵循基因的分离定律

D. 具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点

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下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是

A.常染色体显性遗传病为连续遗传，亲代患病时子代一定有患者

B.常染色体隐性遗传病为隔代遗传，子代患病时亲代一定都正常

C.伴X显性遗传病有交叉遗传现象，男性的致病基因只来自母亲

D.伴X隐性遗传病有交叉遗传现象，女性的致病基因只传给儿子

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（9分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。

（1）人类遗传病主要分为：单基因遗传病、多基因遗传病、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）甲病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。乙病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）Ⅱ₄的基因型是＿＿＿＿＿。若他与一个正常女性结婚生下患乙病的男孩，原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）Ⅱ₂与Ⅱ₃结婚，生一个正常孩子的概率是＿＿＿＿＿，生下只患一种病的孩子的概率是＿＿＿＿＿，所生男孩中患病的概率是＿＿＿＿＿。

（5）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100，若Ⅲ₁与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是＿＿＿＿＿。

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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是

A. 伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者

B. 父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病

C. 正常双亲致病基因的重组是产生患白化病女儿的原因

D. 人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病

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人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)，与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为

A.50%　　B.25%　　C.12.5%　　D.0

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红绿色盲属于伴 x 染色体隐性遗传病，下图为某家庭红绿色盲遗传的系谱图，结合图 中信息及有关知识分析不正确的是（　　 ）

A.随机人群中，男患者多于女患者

B.3 号个体携带的色盲基因来自于 2 号

C.3 号个体与女性携带者婚配，所生女儿患色盲的概率为 1/4

D.假设 4 号个体生育色盲儿子的概率为 1/4，则其配偶不一定患色盲

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（8分）并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)

请分析回答：

(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为________，父亲的为________。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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