红绿色盲属于伴 x 染色体隐性遗传病,下图为某家庭红绿色盲遗传的系谱图,结合图 中信息及有关知识分析不正确的是( )
A.随机人群中,男患者多于女患者
B.3 号个体携带的色盲基因来自于 2 号
C.3 号个体与女性携带者婚配,所生女儿患色盲的概率为 1/4
D.假设 4 号个体生育色盲儿子的概率为 1/4,则其配偶不一定患色盲
高二生物单选题简单题
红绿色盲属于伴 x 染色体隐性遗传病,下图为某家庭红绿色盲遗传的系谱图,结合图 中信息及有关知识分析不正确的是( )
A.随机人群中,男患者多于女患者
B.3 号个体携带的色盲基因来自于 2 号
C.3 号个体与女性携带者婚配,所生女儿患色盲的概率为 1/4
D.假设 4 号个体生育色盲儿子的概率为 1/4,则其配偶不一定患色盲
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下图示某家庭遗传系谱,已知2号不带甲病基因,下列判断不正确的是( )
A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同
B.乙病为常染色体隐性遗传病
C.4号与1号基因型相同的概率是1/3
D.5号与一乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是9/16
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如图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是( )
A. 该病是由显性基因控制
B. 该病是伴X染色体隐性遗传病
C. 8号带有致病基因的概率是0
D. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
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下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2均为杂合子
C. Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/4
D. Ⅲ1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4
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下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子
C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子为患病男孩的概率是1/2
D.Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4
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下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A. 此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
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下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A. 此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
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半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析,下列有关叙述不正确的是( )
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.带有致病基因的男性个体不一定患病
C.10为杂合体的几率为2/3
D.若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3
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下图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病,其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中正确的是
A.甲病是常染色体隐性遗传病
B.I1和I3的基因型不同
C.II5和II9的基因型不能完全确定
D.II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为33.3%
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下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图,分析正确的是( )
A.甲病很可能为伴X隐性遗传病,乙病很可能为伴X显性遗传病
B.甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传病
C.甲、乙两病肯定均为常染色体显性遗传病
D.甲病很可能为伴Y染色体遗传病,乙病很可能为细胞质遗传病
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