下图为某家族患甲病（A、a表示）和乙病（B、b表示）的遗传家系图，请回答：
（1）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因为________ ________ 性基因；Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ2的基因型为________；若 Ⅱ5与另一正常人结婚，其子女患甲病的概率为________。
（2）研究发现，甲病是由基因的生化突变引起的，与正常 酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如下图：据图推测，a基因突变为A基因时，导致①处突变的原因是发生了碱基对的________，导致②处突变的原因是发生了碱基对的________。进一步研究发现，失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是蛋白质合成。
（3） Ⅲ4号男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？请用遗传图解证明并作简要说明。
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下图为某家族患甲病（A、a表示）和乙病（B、b表示）的遗传家系图，请回答：
（1）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因为________ ________ 性基因；Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ2的基因型为________；若 Ⅱ5与另一正常人结婚，其子女患甲病的概率为________。
（2）研究发现，甲病是由基因的生化突变引起的，与正常 酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如下图：据图推测，a基因突变为A基因时，导致①处突变的原因是发生了碱基对的________，导致②处突变的原因是发生了碱基对的________。进一步研究发现，失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是蛋白质合成。
（3） Ⅲ4号男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？请用遗传图解证明并作简要说明。
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下图是某家族家系图，有甲（由基因B、b控制）和乙（由基因D、d控制）两种遗传病，其中 Ⅱ1不携带乙病的致病基因，已知甲在人群中的发病率为4%。请回答：
（1）控制甲病、乙病的两对等位基因__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据:____________________________________________________________。
（2）Ⅲ2的基因型为__________，Ⅲ2的甲病致病基因来自于Ⅰ中的__________号。若Ⅲ2和Ⅲ4婚配，他们生出患乙病小孩的概率为__________。
（3）若Ⅲ6和一个表现型正常的女子婚配，则他们生一个患甲病小孩的概率为__________。
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下图是某家族家系图，有甲（由基因B、b控制）和乙（由基因D、d控制）两种遗传病，其中 Ⅱ1不携带乙病的致病基因，已知甲在人群中的发病率为4%。请回答：
（1）控制甲病、乙病的两对等位基因__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据:____________________________________________________________。
（2）Ⅲ2的基因型为__________，Ⅲ2的甲病致病基因来自于Ⅰ中的__________号。若Ⅲ2和Ⅲ4婚配，他们生出患乙病小孩的概率为__________。
（3）若Ⅲ6和一个表现型正常的女子婚配，则他们生一个患甲病小孩的概率为__________。
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（7分）下图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中II3不携带乙病的致病基因，且乙病在男性中的患病几率为10%。
请回答：
1.甲病属于________染色体________遗传病。
2.I1的基因型为________ ，II4的基因型为________。
3.II7为纯合体的几率为________，她与II6婚配，后代患病几率为________。
4.II8与一个正常女子婚配，后代患病几率为________。
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下图为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）遗传家系图, 下列叙述错误的是
A. 甲病的遗传特点常表现为隔代遗传，且男女发病率相同
B. 若Ⅱ1不携带乙病的致病基因，则该致病基因在X染色体上
C. II1减数分裂产生基因型为bXD配子几率为四分之一
D. III5的致病基因是从Ⅰ1通过II3遗传得到的
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下图表示某家族一种遗传病（用基因A、a表示）的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中Ⅱ5个体不携带该遗传病的致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活过30岁。据图回答下列问题。
(1)该遗传病由位于 染色体上的 性基因控制，Ⅲ3的致病基因来自第1代中的 号个体。
(2)为减少该遗传病的发生，该家族第Ⅱ代中的 婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。
(3)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中能活过30岁的个体中，A的基因频率为
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以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中II-1不携带任何的致病基因。
请回答：
（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅲ-6的基因型为____________，如果Ⅲ-1与Ⅲ-5婚配，生出只患一种病的孩子的概率为____________。
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下图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题：
(1)Bruton综合症属于________染色体________性遗传病，低磷酸酯酶症属于________染色体________性遗传病。
(2)Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变，导致BtK酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟。体现了基因与性状的关系是____________________。
(3)Ⅰ2的基因型为_________________，Ⅱ5的基因型为________。Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为________。
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下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是
A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ1和Ⅲ5关于甲病基因型相同的概率为2/3
C.若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个患乙病孩子的概率为1/6
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲
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以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因。请回答下列问题:
（1）甲病的遗传方式为 _____,乙病的遗传方式为 _____。Ⅰ-1的基因型是_____。
（2）在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ-2与某一男性婚配,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测其子女中患病男孩的概率是_____。
（3）B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的是 _________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白是由167个氨基酸组成,说明 ____________________。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是 ____________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的 _____为终止密码。
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