下图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低...

下图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题：

(1)Bruton综合症属于________染色体________性遗传病，低磷酸酯酶症属于________染色体________性遗传病。

(2)Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变，导致BtK酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟。体现了基因与性状的关系是____________________。

(3)Ⅰ2的基因型为_________________，Ⅱ5的基因型为________。Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为________。

高三生物非选择题中等难度题查看答案及解析

Bruton综合征是一种人类遗传病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中II₅个体不携带Bruton综合征致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因隐性遗传病（用基因B、b表示）。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫血。

（1）Bruton综合征由位于________染色体上的________性基因控制，Ⅲ₄的致病基因来自第I代中的________号个体。

（2）为减少Bruton综合征的发生，该家族第Ⅱ代中的________婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。

（3）理论上Ⅱ₉和Ⅱ₁₀婚后产生的后代中成年个体中，A的基因频率为________。

（4）导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有个表达。溶血症状的轻重取决于________________的比例，所以女性杂合子的表型多样。

（5）若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚，他们后代中，患病孩子的概率是________。

高三生物综合题简单题查看答案及解析

蚕豆黄病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是

A．该病是伴X隐性遗传病

B．III2携带该致病基因的概率为1／4

C．III3的基因型可能是XEXe

D．测定G-6-PD可初步诊断是否患该病

高三生物选择题困难题查看答案及解析

甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21－三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列说法错误的是(　　)

A. 2号和4号都是杂合子

B. 7号患21－三体综合征可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子

C. 若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/32

D. 3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是1/4

高三生物选择题困难题查看答案及解析

甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，己知21-三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列说法错误的是

A. 2号和4号都是杂合子

B. 7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子

C. 若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/32

D. 3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是1/4

高三生物选择题困难题查看答案及解析

甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21—三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是

A. 2号和4号都是杂合子

B. 7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞

C. 若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16

D. 若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21—三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是

A.2号和4号都是杂合子

B.7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞

C.若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16

D.若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率

高三生物单选题困难题查看答案及解析

甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21—三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是

A. 2号和4号都是杂合子

B. 7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞

C. 若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16

D. 若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

（9分）下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：

（1）甲病的遗传方式是　　 ，该病的遗传特点是　　 。

（2）若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅱ2的基因型为　　 。

（3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是　　 ，Ⅱ2的基因型为　　 ，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是　　 。

（4）若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者，可采取的措施是　　 ；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是　　 。

高三生物综合题困难题查看答案及解析

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。

高三生物综合题困难题查看答案及解析