成人的血红蛋白(HbA)由4条肽链组成,其中有两条α链各含141个氨基酸,两条β链各含146个氨基酸。β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC。当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;当β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)替代,产生异常血红蛋白(HbZ),引起另外一种贫血症。据此回答问题:
(1)血红蛋白分子的肽键数目共有________个。
(2)控制合成一条α链的信使RNA分子至少含有________个核苷酸(包括终止密码子)。
(3)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。
(4)在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常血红蛋白吗?为什么?
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成人的血红蛋白(HbA)由4条肽链组成,其中有两条α链各含141个氨基酸,两条β链各含146个氨基酸。β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC。当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;当β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)替代,产生异常血红蛋白(HbZ),引起另外一种贫血症。据此回答问题:
(1)血红蛋白分子的肽键数目共有________个。
(2)控制合成一条α链的信使RNA分子至少含有________个核苷酸(包括终止密码子)。
(3)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。
(4)在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常血红蛋白吗?为什么?
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鸡红细胞中,每个血红蛋白分子有4条肽链,包括两条α链和两条β链,每条α链由141个氨基酸组成,每条β链由146个氨基酸组成。回答下列问题:
(1)一个鸡红蛋白分子中肽键的数目是_______________,肽键在(细胞器)_________中合成。Β链含有半胱氨酸,其分子式为C3H7NO2S,则其R基由___________(元素符号)元素组成。组成血红蛋白的重要的微量元素是______________。
(2)鸡红蛋白______________(适合/不适合)做蛋白质的鉴定材料,因为_________________。
(3)某蛋白质由n个氨基酸组成且仅为一条链,其分子式为CmHpNqOwS2,并且是由下列4种氨基酸组成的,那么该蛋白质彻底水解后将会得到___________个乙。
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人和许多动物血红蛋白由四条肽链组成,两条α链和两条β链,α链(含141个氨基酸残基)和β链(含146个氨基酸残基),以下关于血红蛋白的叙述正确的是( )
A.血红蛋白存在于血浆中,主要作用是为组织细胞运输氧气
B.血红蛋白中至少有4个游离的氨基和羧基,共有574个肽键
C.氨基酸脱水缩合产生血红蛋白时的水中的氢仅来自于羧基
D.高温使血红蛋白变性后肽键的数量一般不变
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人和许多动物血红蛋白由四条肽链组成,两条α链和两条β链,α链(含141个氨基酸残基)和β链(含146个氨基酸残基),以下关于血红蛋白的叙述正确的是( )
A.血红蛋白存在于血浆中,主要作用是为组织细胞运输氧气
B.血红蛋白中至少有4个游离的氨基和羧基,共有574个肽键
C.氨基酸脱水缩合产生血红蛋白时的水中的氢仅来自于羧基
D.高温使血红蛋白变性后肽键的数量一般不变
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人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成,一个珠蛋白分子包括两条α链和两条β链。每一条α链由141个氨基酸组成,控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上,每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成,如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成,则引起α海洋性贫血,这是一种在我国南方各省发病率较高的遗传病。
(1) 写出控制珠蛋白α链合成的基因的组成元素: 。
(2) 理论上说,要合成l条含有141个氨基酸的多肽链,最多时可有________种tRNA参与运输氨基酸。
(3) 上述实例表明,基因控制生物性状的方式之一是________
________。
(4) 决定α珠蛋白链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔的两大遗传定律?请简要说明。
________。
(5)镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症(基因用A、a表示)。某家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常(基因用B、b表示),所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症,另一个表现正常。正常女儿的基因型是________。如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,该正常男子的基因型是________。那么,他们生育患病子女的几率是____________。
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人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成,一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成,控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上,每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成,如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成,则引起α-海洋性贫血,这是一种在我国南方各省发病率较高的遗传病。
(1)未成熟的红细胞内,参与α链合成的细胞器是________。
(2)理论上说,要合成1条含有141个氨基酸的多肽链,最多时可有___种tRNA参与运输氨基酸。
(3)上述实例表明,基因控制性状的方式之一是_______________。(4)决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔遗传定律?请简要说明:________________________________。
(5)在不同α-海洋性贫血个体中,由于其基因缺失的数目不同,表现型也不尽相同:
缺失基因数目 | 血红蛋白含量(mg/dL) | 贫血程度 | 寿 命 |
1 | 10~15 | 轻度 | 正常 |
2 | 7~10 | 中度 | 比常人短 |
3 | 小于7 | 重度 | 无法活到成年 |
① 贫血的各种症状都与细胞缺氧有关。氧在细胞代谢中直接参与的是有氧呼吸的 第__阶段。
② 一对夫妇,育有一名重度贫血患儿,这对夫妇的表现型是____________________________。妻子再次怀孕,为避免生出有严重α-海洋性贫血患儿,医生需要做的是________________。
(6)某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动,用于记录调查结果的表格如下示。
调查对象 表现型 | 高一级 | 高二级 | 高三级 | 合计 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | |
正常 | ||||||||
α海洋性贫血 |
他们在调查α海洋性贫血的_______。
(7)镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症。某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症,另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是________,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是____。
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(6分)一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子_______________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________
________。
(3)这种变异类型属于_______________,这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是_____________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 ( )
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
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(7分)一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________,一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是______________________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对
C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
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一种α链异常的血红蛋白叫做HbWa,其第137位以后的密码子顺序及其氨基酸序列与正常血红蛋白(HbA)的差异如下,导致这种异常现象的原因是
血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
A.基因突变,发生了碱基对的替换 B.基因突变,发生了碱基对的缺失
C.基因突变,发生了碱基对的增添 D.不能确定
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一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第______位的________(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基是_________。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是___________
____________________。
(3)这种变异类型属于_________,一般发生的时期是在_______。这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产生______________。
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