[有机化学基础]美国化学家R．F．Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学...

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美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。该反应原理如下：

（X为卤原子，R为取代基）

经由Heck反应合成E的路线如下：

（1）已知A 为羧酸， A→B的反应类型是________，0.1mol的A与足量的金属Na反应产生H₂________L（标准状况下）。

（2）写出反应I的方程式________（注明条件）

（3）符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B，已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为________。

（4）反应Ⅱ为Heck反应，则E的结构简式为________。

（5）A的一种同分异构体F，经过下列反应也能制得C：

实验室检验反应Ⅲ是否完全可用的试剂是：________。

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美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子，R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

（1）M可发生的反应类型是______________。

a.取代反应         b.酯化反应

c.缩聚反应             d.加成反应

（2）C与浓H₂SO₄共热生成F，F能使酸性KMnO₄溶液褪色，F的结构简式是__________。

D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是__________。

（3）在A → B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_______________。

（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl₃溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为__________。

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美国化学家R．F．Heck因发现Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。例如经由Heck反应合成一种防晒剂：

反应①：

化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：

（1）化合物I核磁共振氢谱显示存在　　　　　 组峰，化合物I的分子式为　　　　　。

（2）1mol化合物Ⅱ完全燃烧最少需要消耗　　　 mol O2，其完全水解的化学方程式为　　　　　　　　 （注明条件）。

（3）化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是　　　　 ；化合物Ⅴ与浓H2SO4共热生成化合物Ⅵ，化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色，化合物Ⅵ的结构简式是　　　　　 。

（4）化合物Ⅰ的一种同分异构体化合物Ⅶ符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。化合物Ⅶ与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为　　　　　 。

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R.F.Heck、Ei-ichiNegishi和AkiraSuzuk三名科学家因在钯（Pd）催化交叉偶联反应方面的卓越研究获得2010年诺贝尔化学奖，其中Heck反应的历程如图，下列说法错误的是

A.Heck反应的总反应类型为取代反应

B.三中最多有6个原子共平面

C.可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色

D.若RX为CH3CH2Br，则的同类别同分异构体还有4种（不考虑立体异构）

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钯催化偶联反应可表示为：R-X + CH₂=CH-R’R-CH=CH-R’ + HX。美国化学家Richard F. Heck因研究此反应获2010年诺贝尔化学奖。以下是利用钯催化偶联反应合成一种香料A（）的流程：

完成下列填空：

（1）写出结构简式。B________________   E________________

（2）写出反应②的化学方程式______________________________________________。

（3）反应④属于____________（填反应类型）。反应⑤的条件是____________。

（4）为了促进反应⑥的进行，通常可以加入一种显_________的物质。

a. 强酸性      b. 弱酸性      c. 弱碱性      d. 强碱性

（5）写出A的两种符合下列条件的同分异构体的结构简式____________、___________。

i. 含有两个苯环（除苯环外不含其它环状结构）；

ii. 只存在四种化学环境不同的氢原子。

（6）仅以B为有机原料，任选无机试剂，经过三步反应可得到一种含有六元环的酯。写出相关反应的化学方程式。

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【化学一选修5：有机化学基础】（15分）

龙葵醛是一种常用香精，结构简式为：，其工业合成路线如下：

已知：苯的同系物与卤素单质反应时，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若

在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。

请根据上述路线，回答下列问题:

（1）A的结构简式可能为__________。

（2）有机化合物D可能具有的化学性质是__________（填写序号）。

a．水解反应　　　 b．加聚反应　　　 c．取代反应　　　 d．消去反应

（3）物质B通过发生聚合反应可生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式：__________。

（4）写出C→D的化学反应方程式：__________，其反应类型为__________。

（5）检验龙葵醛中官能团的化学反应方程式为：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（6）龙葵醛有多种同分异构体，试写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。

①其分子中没有甲基；

②与饱和溴水反应能生成白色沉淀且与Br2的物质的量之比为1∶3。

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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）M和K为工业生产中常用的两种高聚物，其合成路线如下：

其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应，且苯环上的一元取代物有两种。

已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化RCH =CHOH→RCH2CHO

②—ONa连在烃基上不会被氧化

请回答下列问题：

（1）写出M的结构简式　　　　　　　 。B中具有的官能团的名称　　　　　　　　 。

（2）上述变化中G→C+F 的反应类型是　　　　　　　　　　 ；J在一定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）写出B→C+D反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）同时符合下列要求的A的同分异构体有　　　　　　　　　 种。

I含有苯环

II能发生银镜反应和水解反应

并写出满足下列条件的同分异构体结构简式：　　　　　　　　　 。

①核磁共振氢谱有5个吸收峰

②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应

（5）下列有关说法不正确的是　　　　　　　　　　 。

a．1 mol A 完全燃烧消耗标准状况下246.4L O2

b．1 mol J与足量的碳酸氢钠溶液反应，消耗1mol碳酸氢钠

c．D→I 的试剂通常可用酸性KMnO4溶液

d．J能发生加成、消去、取代、氧化等反应

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（8分）2001年诺贝尔化学奖被美国的诺尔斯、沙普雷斯和日本的野依良治获得，以表彰他们发现某些被称为手征性的分子可以用来加速并控制化学反应的创造性工作．在有机物分子中，若某碳原子连接四个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手征性碳原子”．例如：　中*C就是“手征性碳原子”．含“手征性碳原子”的物质通常具有不同的光学特征（称为光学活性）．

（1）据报道最新合成的有机物A为：具有光学活性，若要使A失去光学活性，可采用的方法有（最少列举三种方法）：

（2）某链烃B的分子式为，在B的各种结构（不考虑结构）中，含有“手征性碳原子”，且与足量加成反应后仍具有光学活性的有机物有五种，已知其中三种的结构简式为：

①　　　　　　　

②　

③　

则另两种的结构简式为：

④______________________________________，

⑤______________________________________．

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2001年诺贝尔化学奖被美国的诺尔斯、夏普雷斯和日本的野依良治获得，他们发现了某些手性分子可用作某些化学反应的催化剂，为合成对人类有用的重要化合物开辟了一个全新的研究领域。在有机物分子中，若某个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，如。若同一个碳原子上连着2个碳碳双键(如C="=C==C" )时，极不稳定，因此这种结构不存在。某链烃C₇H₁₀的众多同分异构体中：

(1)处于同一平面上的碳原子数最多有_______。

A．6个             B．5个              C．7个              D．4个

(2)含有“手性碳原子”，且与足量H₂发生加成反应后仍具有“手性碳原子”的有5种。它们的结构简式除以下3种外，还有_______、_______。

①

②

③

(3)含有“手性碳原子”，但与足量H₂发生加成反应后，不具有“手性碳原子”的结构简式是_________________。

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