已知:。为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
(2)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和____________(写结构简式)生成。
(3)检验D中是否含有C可选用的试剂是____________(任写一种名称)。
(4)物质D也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为____________。
(5)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH2CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:____________________________。
高二化学推断题困难题
已知:。为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
(2)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和____________(写结构简式)生成。
(3)检验D中是否含有C可选用的试剂是____________(任写一种名称)。
(4)物质D也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为____________。
(5)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH2CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:____________________________。
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(16分)已知:,为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:
(1)A的分子式为__________,1molA完全燃烧需要消耗________mol O2。
(2)常温下,下列物质能与A发生反应的有 (双选)。
A.苯 B.Br2/CCl4 C.乙酸乙酯 D.KMnO4/H+溶液
(3)由C→B的反应类型为 。
(4)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和___________(写结构简式)生成。
(5)检验B中是否含有C可选用的试剂是 (任写一种名称)。
(6)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为 。
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(12分)化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成,途径如下图所示:
已知以下信息:
① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;
(2)指出下列反应类型A→B ,F→G ;
(3)D新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 ;
(4)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件,共有 种(不考虑立体异构)。写出任意两种的结构简式 、 。
①苯环上只有两个取代基,且苯环上的一氯取代物只有两种;
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2;
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有机物G是制备液晶材料的中间体之一,其结构简式为。G的一种合成路线如下:
其中,A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:①X的核磁共振氢谱只有1个峰;
②RCH=CH2RCH2CH2OH;
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是_____;D中官能团的名称是______。
(2)B的名称是________;第①~⑦中属于取代反应的有_____(填步骤编号)。
(3)反应⑥的化学方程式是_______。
(4)G经催化氧化得到Y(C11H12O4),写出同时满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式____
a.苯环上的一氯代物有2种;b.水解生成二元羧酸和醇。
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[化学——选修5有机化学基础]
M是一种重要材料的中间体,结构简式为:。合成M的一种途径如下:
A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰;
②RCH=CH2 RCH2CH2OH;
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水。
请回答下列问题:
(1)D中官能团的名称是 ,Y的结构简式是 。
(2)步骤①的反应类型是 。
(3)下列说法不正确的是 。
a.A和E都能发生氧化反应 b.1 molB完全燃烧需6 mol O2
c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d.1 molF最多能与3 mol H2反应
(4)步骤⑦的化学反应方程式是 。
(5)M经催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为 。
a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种
b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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M是一种重要材料的中间体,结构简式为:;
合成M的一种途径如下:
A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去.
已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰;
②RCH=CH2RCH2CH2OH;
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水;
请回答下列问题:
(1)Y的结构简式是______________,D中官能团的名称是______________;
(2)步骤①的反应类型是______________;
(3)下列说法不正确的是_________;
a.A和E都能发生氧化反应 b.1mol B完全燃烧需6mol O2
c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d.1mol F最多能与3mol H2反应
(4)步骤③的化学方程式为______________;
(5)步骤⑦的化学反应方程式是______________;
(6)M经催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为______________;
a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种
b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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M是一种重要材料的中间体,结构简式为:。合成M的一种途径如下:
A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去.
已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰;
②RCH=CH2 RCH2CH2OH;
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水:
请回答下列问题:
(1)Y的结构简式是________,D的官能团名为________。
(2)步骤①的化学反应方程式是________。
(3)步骤⑤的反应类型是________。
(4)写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是________。
(5)下列说法不正确的是________。
a.A和E都能发生氧化反应 b.1molB完全燃烧需6mol O2
c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d.1molF最多能与3mol H2反应
(6)M经催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为________。
a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种
b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
①
②
回答下列问题:
(1)A物质的名称为________________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为____________、____________。
(3)E的结构简式为________________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为____________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,写出所有符合要求的X的结构简式____________。
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化合物C是制备液晶材料的中间体之一,它可由A和B在一定条件下制得
下列说法正确的是
A.可用FeCl3溶液检验C中是否含有B
B.1molC分子最多可与4molH2发生加成反应
C.可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有-CHO
D.1molC与NaOH溶液反应时最多消耗1molNaOH
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液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下:
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,2mol化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH反应。
(2)CH2===CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为(注明条件)。
________________________________________________________________________。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出满足该条件的同分异体的结构简式_______________________________。
(4)反应③的反应类型是_____________。在一定条件下,化合物也可与化合物Ⅲ发生类似反应③的反应,生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是_______________________________。
(5)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是________(填字母)。
A.属于烯烃 B.能与FeCl3溶液反应显紫色
C.一定条件下能发生加聚反应 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
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