有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下(部分转化条件略去)
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
(R、R1、R2表示氢原子或烃基)
（1）A的结构简式是__________，
（2）G与E生成H的化学方程式是__________.
（3）C→D的化学方程式是__________.
（4）I的结构简式是__________。
（5）有关J的说法中，正确的是__________(选填字母)．
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
（6）K存在以下转化关系：K
M(C16H15NO5Na2)，M的结构简式是__________。
高二化学填空题极难题
有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下(部分转化条件略去)
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．(R、R1、R2表示氢原子或烃基)
（1）A的结构简式是__________，
（2）G与E生成H的化学方程式是__________.
（3）C→D的化学方程式是__________.
（4）I的结构简式是__________。
（5）有关J的说法中，正确的是__________(选填字母)．
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
（6）K存在以下转化关系：KM(C16H15NO5Na2)，M的结构简式是__________。
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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa + R’X → ROR’+ NaX；
II．RCHO + R’CH2CHO 
+ H2O（R、R’表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 。
（2）①和②的反应类型分别是 、 。
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 。
（4）C→D的化学方程式是 。
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
（6）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；
II．
（R、R′表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 ．
（2）①和②的反应类型分别是 、 ．
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 ．
（4）C→D的化学方程式是 ．
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种．
（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是 ．
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 ．
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（化学——选修5：有机化学基础）(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是 。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其合成路线如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：
G为
；
请回答下列问题：
（1）G的分子式_____________；D中官能团的名称是_________。
（2）第②步反应的化学方程式为__________________________。
（3）第③步反应的化学方程式为__________________________。
（4）写出F的结构简式_____________。
（5）第
①~⑥步反应中属于加成反应的有___________________；属于取代反应的有
__________________________。（填步骤编号）
（6）同时满足下列条件的E的同分异构体有_____________种。
①只含一种官能团；
②链状结构且无—O—O—；
③核磁共振氢谱只有2组峰。
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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；
II．RCHO+ R′CH2CHO 
+H2O（R、R′表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；
C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称 ．
（2）①和②的反应类型分别是 、 ．
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 ．
（4）C→D的化学方程式是 ．
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种．
（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是 ．
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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[化学——选修5有机化学基础]
M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 
RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是 ，Y的结构简式是 。
（2）步骤①的反应类型是 。
（3）下列说法不正确的是 。
a．A和E都能发生氧化反应 b．1 molB完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1 molF最多能与3 mol H2反应
（4）步骤⑦的化学反应方程式是 。
（5）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为 。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：-CHO+
请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：-CHO+
请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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