3，3-二苯基丙酸是一种医药中间体，某科技活动小组拟设计如下合成路线制备：
回答下列问题：
⑴A的名称为____________；B→C、E→F的反应类型分別为_________、________；参照E的结构和名称，反式对羟基肉桂醛的结构简式为_____________；F的分子式为_______________。
(2)C→D的化学方程式为_____________； D与(CH3CO)2O在催化剂作用下反应生成E，另一种产物的结构简式为______________。
(3) E的芳香族同分异构体中，含有碳碳双键，能与FeCl3溶液发生显色反应，还能发生银镜反应的共有_____________种（不含立体异构）。
(4)参照上述合成路线，以D、
、苯为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路
线______________________。
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3，3-二苯基丙酸是一种医药中间体，某科技活动小组拟设计如下合成路线制备：
回答下列问题：
⑴A的名称为____________；B→C、E→F的反应类型分別为_________、________；参照E的结构和名称，反式对羟基肉桂醛的结构简式为_____________；F的分子式为_______________。
(2)C→D的化学方程式为_____________； D与(CH3CO)2O在催化剂作用下反应生成E，另一种产物的结构简式为______________。
(3) E的芳香族同分异构体中，含有碳碳双键，能与FeCl3溶液发生显色反应，还能发生银镜反应的共有_____________种（不含立体异构）。
(4)参照上述合成路线，以D、、苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路
线______________________。
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2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，其工业合成方法(从F 开始有两条合成路线)如下：
已知：i. 
ii. 
iii. 
回答下列问题：
（1）C的名称为_____________，反应④的反应类型为___________________。
（2）检验E是否完全转化为F的试剂是________________________。
（3）反应③的化学方程式为_______________________。
（4）D的同分异构体有多种，符合下列条件的D的同分异构体有______________，其中苯环上的一元取代物有2 种的结构简式为___________________ 。
①能发生银镜反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱的峰面积比为6：2：2：1：1
（5）路线二与路线一相比不太理想，理由是_____________________。
（6）参照上述合成路线，设计一条由CH3COOH 制备HOOCCH2COOH 的合成路线。（合成路线的表示方法为：A
B……目标产物）___________________
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某有机合成工厂以植物秸秆或木材为初始原料经过生物发酵，制备聚酯纤维H和医药中间体E，其合成路线如下图所示：
已知：①
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________；B所含官能团的名称是________。
(2)X的结构简式________；G→H的反应类型是________。
(3)D→E的化学方程式________。
(4)符合下列条件的G同分异构体共有________种；其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式________。
①能发生银镜反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线，利用CH2=CH-CH=CH2为初始原料设计合成
的路线_______________。
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化合物H(4-苯基-2-丁酮)是一种重要的医药中间体。以下是合成H的一种路线：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为__________________。
(2)D中官能团的名称为___________，E→F的化学反应类型为___________________。
(3)G的结构简式为________________________。
(4)写出C→D的化学反应方程式：__________________________________________。
(5)H存在多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体共___________种，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为6：2：2：1：1的结构简式为__________________________。
①含有苯环且只有一个支链；②能发生银镜反应
(6)结合信息，写出用乙酸乙酯为原料制备化合物丙酮(CH3COCH3)的合成路线：___________________________________________________________(其他试剂任选)。
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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
己知：①
；
②
回答下列问题：
（1）A的名称是________，I含有官能团的名称是________。
（2）反应⑦的作用是________，⑩的反应类型是________。
（3）写出反应②的化学方程式：____________________________________________________。
（4）D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备
的合成路线补充完整。
________（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
己知：①
；
②
回答下列问题：
（1）A的名称是________，I含有官能团的名称是________。
（2）反应⑦的作用是________，⑩的反应类型是________。
（3）写出反应②的化学方程式：____________________________________________________。
（4）D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
己知：①
；
②
回答下列问题：
（1）A的名称是________，I含有官能团的名称是________。
（2）反应⑦的作用是________，⑩的反应类型是________。
（3）写出反应②的化学方程式：____________________________________________________。
（4）D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
己知：①
；
②
回答下列问题：
（1）A的名称是________，I含有官能团的名称是________。
（2）反应⑦的作用是________，⑩的反应类型是________。
（3）写出反应②的化学方程式：____________________________________________________。
（4）D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
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以芳香烃A为原料制备某重要医药中间体F的合成路线如下：
试回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________。
(2)F中所含官能团的名称为___________。
(3)由A生成B和由D生成E的反应类型分别是___________、___________。
(4)已知G的分子式为C4H9Br2N，在一定条件下C与G反应生成
，写出该反应的化学方程式___________。
(5)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式___________、___________。
①含有苯环，且分子中含有4种不同化学环境的氢；
②既能与盐酸反应，又能发生银镜反应。
(6)请以
、(CH3)2SO4、CH3CH2OH为原料，结合本题信息和流程图中的图例，写出制备
的合成路线流程图(其它无机试剂任选)。
_______________________________________________________。
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化合物G是一种医药中间体，由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下：
已知：①酯能被LiAlH4还原为醇
②
+2ROH
ROOC—COOR+H2O
③HOC—CHO
回答下列问题：
(1)A的化学名称_________________。
(2)C的结构简式_______________，由B生成C的反应类型_____________。
(3)由F生成G的反应方程式_____________________。
(4)芳香化合物X是C的同分异构体，1mol X与足量碳酸氢钠溶液反应生成88g CO2，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比为3:1:1的有________种，写出1种符合要求的X的结构简式__________________。
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