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一对褐眼的夫妇生了一个蓝眼的儿子。则这对夫妇的遗传因子组成分别是
A．Bb和bb B．Bb和Bb C．BB和Bb D．BB和BB
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某遗传病由一对遗传因子A、a控制，一对表现正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现正常的儿子。儿子若与一个患有该病的女子结婚，他们生出患病孩子的几率为（ ）
A．1/3 B．1/4 C．1/6 D．1/2
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如图所示为一对夫妇的遗传因子组成和他们子女的遗传因子组成及对应的表现型（秃顶与非秃顶）。有另一对夫妇的遗传因子组成为b＋b和bb，则生一个非秃顶孩子的概率为
A. 1/2 B. 1/3
C. 1/4 D. 3/4
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A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅷ和Ⅳ）缺失导致。如图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（ ）
A.A B.B C.C D.D
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多指症由显性遗传因子控制，先天性聋哑由隐性遗传因子控制，这两种遗传病的遗传因子位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是
A．1/2、1/4、1/8
B．1/4、1/8、1/2
C．1/8、1/2、1/4
D．1/4、1/2、1/8
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人眼的虹膜有褐色和蓝色，褐色由显性遗传因子B控制，蓝色由隐性遗传因子b控制。一对褐眼的夫妇生了一个蓝眼男孩，这对夫妇再生一个蓝眼男孩的可能性是
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8
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下列变异的原理分别属于
①将四倍体植株与正常二倍体植株杂交，产生三倍体植株
②一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿子
③组成血红蛋白的氨基酸排列顺序改变，导致血红蛋白异常的疾病
④某人的第5号染色体丢失一个片段，导致患某种遗传病
A. 染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变
B. 染色体结构变异、基因重组、基因突变、染色体数目变异
C. 基因重组、基因突变、染色体数目变异、染色体结构变异
D. 染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异
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人的双眼皮对单眼皮是显性，一对双眼皮夫妇生了四个孩子，三个单眼皮一个双眼皮，对这种现象的最好解释是 （ ）
A．3：1符合遗传的分离规律
B．成对的遗传因子不能分开
C．这对夫妇都含有单眼皮的遗传因子，在每胎生育中都有出现单眼皮的可能性
D．控制单眼皮和双眼皮的遗传因子发生的改变
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有一对夫妇，他们的基因型为Aa和Aa。第一胎生了一个遗传因子组成为Aa的孩子，如果再生一个遗传因子组成为Aa的男孩的几率是 ( )
A．1／4 B．1／3 C．3／4 D．1／6
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有一对夫妇，他们的基因型为Aa和Aa。第一胎生了一个遗传因子组成为Aa的孩子，如果再生一个遗传因子组成为Aa的男孩的几率是 ( )
A．1／4 B．1／3 C．3／4 D．1／6
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