(13分）有机物F的合成路线如图所示：
已知以下信息：
（1）RCOOR’ 
RCH2OH
（2）
回答以下问题：
（1）A的结构简式为 ，G的结构简式为 ．
（2）B生成C的化学方程式为 ．
（3）检验E中含氧官能团的试剂是 ，现象是 ．
（4）E→F的反应类型是 ．
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有 种（不包含A），写出其中一种的结构简式 ．
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种．
高二化学推断题极难题
(13分）有机物F的合成路线如图所示：
已知以下信息：
（1）RCOOR’ RCH2OH
（2）
回答以下问题：
（1）A的结构简式为 ，G的结构简式为 ．
（2）B生成C的化学方程式为 ．
（3）检验E中含氧官能团的试剂是 ，现象是 ．
（4）E→F的反应类型是 ．
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有 种（不包含A），写出其中一种的结构简式 ．
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种．
高二化学推断题极难题
(13分）有机物F的合成路线如图所示：
已知以下信息：
（1）RCOOR’ RCH2OH
（2）
回答以下问题：
（1）A的结构简式为 ，G的结构简式为 ．
（2）B生成C的化学方程式为 ．
（3）检验E中含氧官能团的试剂是 ，现象是 ．
（4）E→F的反应类型是 ．
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有 种（不包含A），写出其中一种的结构简式 ．
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种．
高二化学推断题极难题查看答案及解析
（10分）某研究小组制得一种有机物F，是一种新型镇痛和麻醉药物，可通过以下路线合成得到，线路如下：
已知信息：
（1）有机物D、E不能使FeCl3显紫色，有机物B的结构片断为 
（2）
（3）
请回答下列问题：
（1）F分子式为________，A中官能团为（任写一种）_______。
（2）反应②类型_________________.
（3）B的结构简式为________。
（4）X是A的同分异构体，X的结构具有以下特征：①属于芳香族化合物；②属于酯类；③可以发生银镜反应。符合条件的X所有同分异构体有_________种。
高二化学实验题简单题查看答案及解析
化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：
已知：①化合物A的结构中有2个甲基
②RCOOR′＋R″CH2COOR′
请回答：
（1）写出化合物E的结构简式________，F中官能团的名称是____________。
（2）Y→Z的化学方程式是______________________________________________。
（3）G→X的化学方程式是______________________________________________。
（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)____________________________________________________________________________________。
高二化学推断题困难题查看答案及解析
有机物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如图所示。
信息：I.
II.
请回答下列问题：
（1）已知A遇FeCl3溶液显紫色，写出有机物A的结构简式__。
（2）指出B→C的反应类型__。
（3）若线路中步骤I和II顺序颠倒，分析有机物B中可能受影响的官能团名称为__，理由__。
（4）写出符合下列条件的C的任意一种同分异构体的结构简式__。
①遇FeCl3溶液发生显色反应
②在碱性条件下能水解
③分子中含有4种不同化学环境的氢原子
（5）写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式___。
（6）写出E与G反应生成M的化学方程式__。
（7）已知：CH3CH2CN
CH3CH2COOH，请以
、CH2=CHCN和CH3CH2OH为原料，选用必要的无机试剂合成
，写出制备的合成路线流程图___（要求：有机物用结构简式表示，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
已知酯在金属钠存在下与乙醇混合加热蒸馏，可使酯还原成醇，反应为RCOOR′＋4[H]
RCH2OH＋R′OH。现有酯C5H11COOC6H13，用上述方法还原，所得到的产物是
A. C6H13OH和C5H11OH B. C5H11OH C. C6H13OH D. C11H23OH
高二化学单选题简单题查看答案及解析
有机推断题。有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，H的分子式是C7H8。
已知：
请回答以下问题：
（1）A的结构简式是________。
（2）H→I的化学反应方程式为___ _____，
E→F的化学方程式为_________________ ______________。
（3）C→D的反应类型是________，I→J的反应类型是________。
（4）两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是_________。
（5）满足以下条件的F的同分异构体还有________种（不包含F）。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②红外光谱等方法检测分子中有“COO”结构
③苯环上有两个取代基
其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为
________________________________________________________________________。
高二化学填空题简单题查看答案及解析
（10分）（下图是一种合成
路线：
已知以下信息：
①有机化合物A可用来衡量一个国家石油化学工业发展水平。
②有机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。
③
根据上述信息回答下列问题：
（1）A的结构式是 。
（2）B的结构简式为 。
（3）C生成D的化学方程式为 。
（4）反应Ⅱ的试剂是 ，该反应类型为 。
（5）在G的同分异构体中，既能与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀，又能与碳酸钠反应生成二氧化碳，还能使FeCl3溶液显色的有 种，所有这些同分异构体中，不同化学环境氢原子的种数 (填“相同”“不相同”)。
高二化学推断题困难题查看答案及解析
有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。
已知：
请回答以下问题：
（1）A的结构简式是________。
（2）H→I的化学反应方程式为_______ ，
B与银氨溶液反应的化学方程式是________________________________。
（3）C→D的反应类型是________，I→J的反应类型是________。
（4）两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是______________________。
（5）满足以下条件的F的同分异构体(含F)共有________(填数字)种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②红外光谱等方法检测分子中有
结构
③苯环上有两个取代基
其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为__________。
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某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M,，M是一种防晒剂，结构为：
。合成路线如下：
已知：
I．通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
II．
根据以上信息回答下列问题
（1）M分子中核磁共振氢谱中显示有____种不同化学环境的氢原子；
（2）写出B的结构简式 , H→I两步反应的反应类型 、 ____
（3）写出由E生成F反应的化学方程式
（4）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，任写出其中一种的结构简式______。
a．苯环上有3个取代基
b．属于酯类，且每摩该物质水解能消耗4molNaOH
c．能发生银镜反应，且每摩该物质反应能生成4molAg
（5）设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线（无机试剂任选，用流程图表示)。
示例：
高二化学实验题中等难度题查看答案及解析
以下为合成2-氧代环戊羧酸乙酯K和聚酯L的路线：
已知如下信息：
Ⅰ.链烃A可生产多种重要有机化工原料，在标准状况下的密度为1.875 g·L-1。
Ⅱ. 
请回答以下问题：
（1）A的键线式为____________，K中含氧官能团名称为：_________________。
（2）②的反应条件是_______________，⑥的反应类型是__________________。
（3）写出反应⑤的化学方程式：_________________________________________；
（4）与H官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有_____种（不包括H），其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1：2：3：4的是______________（写结构简式）。
（5）利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料制备
，（其他试剂任选）的合成路线流程图____________________________________________
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