在某一个体中，从父亲传下来A、B、C、D着丝点，从母亲传下来A1、B1、C1、D1着丝点。其一配子从这样的个体随机获得A1、B1、C1、D1着丝点的几率是 （ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
高一生物选择题简单题
下列4种有关减数分裂的叙述，不正确的是
A．某一个体中，从父亲传下来A、B、C、D、E五个着丝点，从母亲传下来a、b、c、d、e五个着丝点，某一配子从这样的个体随机获得A、B、C、D、E五个着丝点的概率应是1/32
B．只有进行有性生殖的个体才能进行减数分裂，可以进行无性生殖的个体不可能进行减数分裂
C．在高等动物体内只有性腺中存在着正进行减数分裂的细胞
D．在观察一种植物组织时，发现其中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，可以判定这是植物花的一部分
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在某一个体中，从父亲传下来A、B、C、D着丝点，从母亲传下来A1、B1、C1、D1着丝点。其一配子从这样的个体随机获得A1、B1、C1、D1着丝点的几率是 （ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
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真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随机受精使后代
A．增加发生基因突变的概率 B．继承双亲全部的遗传性状
C．从父亲获得的遗传物质比母亲多 D．产生不同于双亲的基因组合
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3
D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常但生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，下列关于此现象的分析，正确的是（ ）
A.若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞
B.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.正常双亲的性原细胞有丝分裂增殖时，细胞中含有23个四分体
D.若该孩子长大后能产生配子，则其产生含X染色体配子的概率是5/6
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正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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现有一位21三体综合征患者，其父亲的第21号染色体利用遗传手段标记为nn，母亲的第21号染色体标记为Nn。经检测，患者的第21号染色体标记为NNn。请据此回答：
（1）该患者是由父亲还是母亲的配子异常导致的______?是在形成配子时的减数分裂的哪一个时期异常引起的______?
（2）研究人员发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者（其第21号染色体标记为NNn，减数分裂时三条染色体中的两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为________。
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一个正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常指，父亲都会说话。已知短指（B）对正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。则正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人的配子情况分别是
A. 父BBDd、母bbDD和Bb精子、bD卵细胞
B. 父BBDD、母bbDd和BD精子、bd卵细胞
C. 父BbDd、母bbDd和bd精子、bd卵细胞
D. 父BbDd、母bbDD和bD精子、bD卵细胞
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下列选项中，属于形成配子多样性原因的一组是 （ ）
①交叉互换
②同源染色体联会
③着丝点分裂，姐妹染色单体分开
④非同源染色体随机组合
A. ①② B. ③④ C. ①④ D. ②③
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