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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
（1）第1组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位 75 mV（填低或高）。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0．5 ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以 的方式释放神经递质，该物质被突触后膜上的特异性受体识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是____直接引起的。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作 （选填选项前的符号，可多选）。
a．降糖药 b．麻醉药 c，镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的 ，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
(1)第1组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位____75 mV（填“高”或“低”）。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5 ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的主要原因是____。
(2)已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，河豚 毒素对神经兴奋的____（填“传导”、“传递”或“传导和传递”）起抑制作用。
(3)研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的 ___，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
(1)第Ⅰ组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位_____(填“高”或“低”)75 mV。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5 ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“突触延搁”，延搁的原因是突触前膜以_____的方式释放_____，该物质被突触后膜上的_____识别。
(2)已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是_____直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起___作用。
(3)若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可用作_____(选填选项前的符号)。
a．降糖药 b．麻醉药 c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
(4)研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的_______，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
| 实验
组号 | 处理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV） | 室温，0.5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| I | 未加河豚毒素（对照） | 75 | 75 |
| II | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| III | 10min后 | 50 | 25 |
| IV | 15min后 | 40 | 0 |
（1）第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位__________75mV（填低或高）。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以__________的方式释放__________，该物质被突触后膜上的__________识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从II、III、IV组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是____________________________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起__________作用。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作__________（选填选项前的符号，可多选）。
a．降糖药 b．麻醉药 c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的____________________，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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（8分）研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
| 实验 组号 | 处理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV） | 室温，0．5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| I | 未加河豚毒素（对照） | 75 | 75 |
| II | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| III | 10min后 | 50 | 25 |
| IV | 15min后 | 40 | 0 |
| | | | |
（1）第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位__________75mV。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以__________的方式释放__________，该物质被突触后膜上的__________识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从II、III、IV组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是__________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起__________作用。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作__________（选填选项前的符号）。
a．降糖药 b．麻醉药 c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的__________，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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(8分)研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果下表。
（1）第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位__________75mV。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_________的方式释放________，该物质被突触后膜上的________识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从II、III、IV组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起_________作用。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作__________（选填选项前的符号）。
a．降糖药 b．麻醉药 c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的 ，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
| 实验 组号 | 处 理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV） | 室温，0．5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| I | 未加河豚毒素（对照） | 75 | 75 |
| II | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| III | 10min后 | 50 | 25 |
| IV | 15min后 | 40 | 0 |
| | | | |
（1）第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位__________75mV。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_________的方式释放__________，该物质被突触后膜上的__________识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从II、III、IV组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是__________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起__________作用。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作__________（选填选项前的符号）。
a．降糖药 b．麻醉药 c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的__________，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
| 实验 组号 | 处 理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV） | 室温，0．5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| I | 未加河豚毒素（对照） | 75 | 75 |
| II | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| III | 10min后 | 50 | 25 |
| IV | 15min后 | 40 | 0 |
（1）第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位__________75mV。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_________的方式释放__________，该物质被突触后膜上的__________识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从II、III、IV组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是__________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起__________作用。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作__________（选填选项前的符号）。
a．降糖药 b．麻醉药 c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的__________，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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为了研究河豚毒素对神经元兴奋的产生及其在之间传递的影响，科研工作者用枪乌贼的神经组织进行如下实验，结果见下表。请回答下列问题：
| 实验组号 | 处理 | 微电极刺激突触前神经元侧的动作电位（mV） | 室温，0.5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| Ⅰ | 未知河豚毒素（对照） | 75 | 75 |
| Ⅱ | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| Ⅲ | 10min后 | 50 | 25 |
| Ⅳ | 15min后 | 40 | 0 |
（1）微电极刺激突触前神经元产生兴奋，刺激部位的膜外电位变化是_________（用文字和箭头表示）。测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_________的方式释放_________，该物资被突触后膜上的特异性受体识别。此过程中发生的信号变化是_________（用文字和箭头表示）。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是_________直接引起的。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作_________（填写正确选项）。
a.镇静剂 b.麻醉药 c.降糖药 d.肌肉松弛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观测到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离了触小体内，若突触前神经元的动作电位不改变，神经递质释放量减少，则说明钙离子对突触前神经元神经冲动的产生_________（有/无）影响，对于神经元之间兴奋的传递_________（有/无）影响。
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为了研究河豚毒素对神经元之间兴奋传递的影响，研究人员将枪乌贼的神经组织分别浸润在未加河豚毒素和添加河豚毒素的生理盐水中，15min后用微电极刺激突触前神经元，然后依次测量突触前神经元和突触后神经元的动作电位（即兴奋时神经纤维膜内外的电位差，单位：mV)，结果如下表。回答下列问题：
| 组别 | 处理 | 突触前神经元动作电位 | 突触后神经元动作电位 |
| 甲 | 未加河豚毒素 | 75 | 75 |
| 乙 | 添加河豚毒素 | 40 | 6 |
（1）甲组实验结果表明，枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位________(填“高”或“低”）75mV。微电极刺激突触前神经元测得动作电位后，需要间隔0.5ms才能测到突触后神经元的动作电位，这0.5ms时间延迟的主要原因是_____________。
（2）根据实验结果分析，河豚毒素对神经元产生兴奋和神经元间传递兴奋都有_______作用。研究表明河豚毒素对递质的释放、递质与受体的结合都无影响，请据此实验结果推测，河豚毒素可能作用于神经纤维膜上的结构是______________。