为了研究河豚毒素对神经元之间兴奋传递的影响，研究人员将枪乌贼的神经组织分别浸润在未加河豚毒...

为了研究河豚毒素对神经元之间兴奋传递的影响，研究人员将枪乌贼的神经组织分别浸润在未加河豚毒素和添加河豚毒素的生理盐水中，15min后用微电极刺激突触前神经元，然后依次测量突触前神经元和突触后神经元的动作电位（即兴奋时神经纤维膜内外的电位差，单位：mV)，结果如下表。回答下列问题：

（1）甲组实验结果表明，枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位________(填“高”或“低”）75mV。微电极刺激突触前神经元测得动作电位后，需要间隔0.5ms才能测到突触后神经元的动作电位，这0.5ms时间延迟的主要原因是_____________。

（2）根据实验结果分析，河豚毒素对神经元产生兴奋和神经元间传递兴奋都有_______作用。研究表明河豚毒素对递质的释放、递质与受体的结合都无影响，请据此实验结果推测，河豚毒素可能作用于神经纤维膜上的结构是______________。

高三生物非选择题简单题查看答案及解析

为了研究河豚毒素对神经元兴奋的产生及其在之间传递的影响，科研工作者用枪乌贼的神经组织进行如下实验，结果见下表。请回答下列问题：

（1）微电极刺激突触前神经元产生兴奋，刺激部位的膜外电位变化是_________（用文字和箭头表示）。测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_________的方式释放_________，该物资被突触后膜上的特异性受体识别。此过程中发生的信号变化是_________（用文字和箭头表示）。

（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是_________直接引起的。

（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作_________（填写正确选项）。

a.镇静剂　　　　 b.麻醉药　　　　 c.降糖药　　　　 d.肌肉松弛剂

（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观测到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离了触小体内，若突触前神经元的动作电位不改变，神经递质释放量减少，则说明钙离子对突触前神经元神经冲动的产生_________（有/无）影响，对于神经元之间兴奋的传递_________（有/无）影响。

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河豚毒素（TTX）为一种钠通道阻滞剂，能影响兴奋在神经元之间的传递。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究TTX对兴奋传递的影响，结果如下表所示。回答下列问题：

（1）微电极刺激突触前神经元产生动作电位，此时膜外电位比膜内电位______________（填“高”或“低”），但0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，出现延迟的原因是_______________。

（2）浸润在TTX中的神经元动作电位降低，原因是_____________________________。

（3）若利用TTX的生理作用开发药物，该药物可用于__________________________。

A．治疗神经痛　　　　　　 B．手术局部麻醉　　　　　　　　 C．降低血糖，治疗糖尿病

（4）研究发现4一氨基吡啶（4一AP）能增强神经递质的释放，有人提出4-AP能作为TTX的解毒剂，结合兴奋传递的过程，分析4一AP解毒的机理________________________。

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河豚毒素（TTX）为一种钠通道阻滞剂，能影响兴奋在神经元之间的传递（对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响）。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究TTX对兴奋传递的影响，结果如下表所示。下列叙述正确的是（　　 ）

A.枪乌贼神经元受到刺激后会产生负电波沿着树突传送下去

B.若微电极刺激强度增大，则突触前神经元动作电位的峰值也会变大

C.根据Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组可推断，突触后神经元动作电位的降低是作用于突触后膜的神经递质数量减少引起的

D.河豚毒素的生理作用可用来开发治疗肌肉松弛症的药物

高三生物单选题困难题查看答案及解析

河豚毒素是自然界中所发现的毒性最大的神经毒素之一，它能选择性与肌肉、神经细胞的细胞膜表面的钠离子通道受体结合，抑制神经肌肉间兴奋的传递，导致与之相关的生理机能的障碍，主要造成肌肉和神经的麻痹。为了研究河豚毒素的作用时间对神经元之间兴奋的传递过程的影响，研究者选用枪乌贼的神经组织设计实验。

实验材料：枪乌贼神经组织一个（含突触前神经元、和突触后神经元）、微电极（用于提供适宜的刺激）灵敏电位计（用于测量电位变化）、河豚毒素、玻璃容器、河豚毒素的解毒剂(一定时间内使用能解除河豚毒素的毒性)

（要求与说明：微电极和灵敏电位计的使用方法不作要求，假设枪乌贼神经分泌兴奋性递质）

（1）写出实验思路

______________

（2）在医学上，河豚毒素可以用作麻醉剂或镇定剂，起效很快，在有专门解毒剂的情况下能及时解毒，据此，用曲线图预测实验结果（不要求具体数据）

______________

（3）突触前膜以______________形式分泌化学递质，递质以_______________________方式经过突触间隙作用于突触后膜上的受体。

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河豚毒素是自然界中所发现的毒性最大的神经毒素之一，它能选择性与肌肉、神经细胞的细胞膜表面的钠离子通道受体结合，抑制神经肌肉间兴奋的传递，导致与之相关的生理机能的障碍，主要造成肌肉和神经的麻痹。为了研究河豚毒素的作用时间对神经元之间兴奋的传递过程的影响，研究者选用枪乌贼的神经组织设计实验。

实验材料：枪乌贼神经组织一个（含突触前神经元、和突触后神经元）、微电极（用于提供适宜的刺激）灵敏电位计（用于测量电位变化）、河豚毒素、玻璃容器、河豚毒素的解毒剂(一定时间内使用能解除河豚毒素的毒性)

（要求与说明：微电极和灵敏电位计的使用方法不作要求，假设枪乌贼神经分泌兴奋性递质）

（1）写出实验思路

______________

（2）在医学上，河豚毒素可以用作麻醉剂或镇定剂，起效很快，在有专门解毒剂的情况下能及时解毒，据此，用曲线图预测实验结果（不要求具体数据）

______________

（3）突触前膜以______________形式分泌化学递质，递质以_______________________方式经过突触间隙作用于突触后膜上的受体。

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为研究河豚毒素的致毒机理，研究者选用某种哺乳动物的神经组织（如图甲）进行了分组实验及不同的处理（Ⅰ组：未加河豚毒素；Ⅱ组：浸润在河豚毒素中5min；III组：浸润在河豚毒素中10min）。各组分别刺激神经元A，并测量神经元A与神经元B的动作电位，结果如图乙。请回答相关问题。

（1）第I组处理说明神经元兴奋时，膜内比膜外电位 　　　 （填“高”或“低”）70mV。微电极刺激神经元A测得动作电位0．5ms后，才能测到神经元B的动作电位，这被称为“兴奋延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以　　　　　　 的方式释放　　　　 　　　 ，该物质被突触后膜上的 　　　　　　 识别。

（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子无影响。从II、III组推断，神经元A和神经元B动作电位的改变可能是河豚毒素的生理作用阻遏了　　　　　　 内流，神经元B动作电位的改变幅度更大，其原因是　　　　　　　　　 ，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起　　　　 作用。

（3）拔牙时疼痛刺激产生的兴奋传递到　　　　　　　　 形成痛觉。为减弱疼痛，医学上可以利用河豚毒素的生理作用开发 　　　　　　　　 类药物。

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为研究河豚毒素的致毒机理，研究者选用某种哺乳动物的神经组织（如图1）进行了分组实验及不同的处理（I组:未加河豚毒素；II组：浸润在河豚毒素中5min；III组:浸润在河豚毒素中10 min）。各组分别刺激神经元A，并测量神经元A 与神经元B的动作电位，结果如图2。请回答下列问题：

（1）第I组处理说明神经元兴奋时,膜内比膜外电位__________（填“高”或“低”）70 mV，微电极刺激神经元A测得动作电位0．5 ms后，才能测到神经元B的动作电位，这被称为“兴奋延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_______________的方式释放_______________。

（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子敏感性无影响。从II、III组推断，神经元A和神经元B动作电位的改变可能是河豚毒素的生理作用阻遏了______________内流,神经元B动作电位的改变幅度更大,其原因是____________，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起______________作用。

（3）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动，药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注人突触小体内，若突触前神经元的______，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。拔牙时疼痛刺激产生的兴奋传递到______形成痛觉，为减弱疼痛，医学上可以利用河豚毒素的生理作用开发_____类药物。

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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。

（1）第1组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位　　　　　　 75 mV（填低或高）。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0．5 ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以　　 的方式释放神经递质，该物质被突触后膜上的特异性受体识别。

（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是____直接引起的。

（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作　　 （选填选项前的符号，可多选）。

a．降糖药　　 b．麻醉药　　 c，镇痛剂　　 d．抗肌肉痉挛剂

（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的 　　　　　　 ，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。

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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。

(1)第1组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位____75 mV（填“高”或“低”）。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5 ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的主要原因是____。

(2)已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，河豚　 毒素对神经兴奋的____（填“传导”、“传递”或“传导和传递”）起抑制作用。

(3)研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的 ___，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。

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