河豚毒素（TTX）为一种钠通道阻滞剂，能影响兴奋在神经元之间的传递（对突触后膜识别信息分子...

河豚毒素（TTX）为一种钠通道阻滞剂，能影响兴奋在神经元之间的传递（对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响）。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究TTX对兴奋传递的影响，结果如下表所示。下列叙述正确的是（　　 ）

A.枪乌贼神经元受到刺激后会产生负电波沿着树突传送下去

B.若微电极刺激强度增大，则突触前神经元动作电位的峰值也会变大

C.根据Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组可推断，突触后神经元动作电位的降低是作用于突触后膜的神经递质数量减少引起的

D.河豚毒素的生理作用可用来开发治疗肌肉松弛症的药物

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河豚毒素（TTX）为一种钠通道阻滞剂，能影响兴奋在神经元之间的传递。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究TTX对兴奋传递的影响，结果如下表所示。回答下列问题：

（1）微电极刺激突触前神经元产生动作电位，此时膜外电位比膜内电位______________（填“高”或“低”），但0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，出现延迟的原因是_______________。

（2）浸润在TTX中的神经元动作电位降低，原因是_____________________________。

（3）若利用TTX的生理作用开发药物，该药物可用于__________________________。

A．治疗神经痛　　　　　　 B．手术局部麻醉　　　　　　　　 C．降低血糖，治疗糖尿病

（4）研究发现4一氨基吡啶（4一AP）能增强神经递质的释放，有人提出4-AP能作为TTX的解毒剂，结合兴奋传递的过程，分析4一AP解毒的机理________________________。

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河豚毒素（TTX）是一种剧毒的非蛋白神经毒素，能使神经、肌肉丧失兴奋性。为探究TTX的毒性机制是如何对神经纤维或突触产生影响，研究人员设计了下表所示的实验并记录结果。回答下列问题：

（1）神经元受到刺激产生动作电位的生理基础是____________。

（2）I组的突触前神经元细胞膜两侧产生35mV的电位差时，膜内外电位发生的变化是___________；0.5ms后才能测得到突触后神经元细胞膜两侧的电位差，其主要原因是___________。

（3）比较各组突触前神经元细胞膜两侧的电位差，推测TTX的毒性机制可能是_________。

（4）比较各组突触前、后神经元细胞膜两侧的电位差，从突触结构和功能上推测TTX的毒性机制可能是__________（答出2点即可）。

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河豚毒素（TTX）是一种离子通道阻断剂。用TTX处理突触前神经纤维，然后每隔5min对突触前神经纤维施加一次刺激，分别测量突触前和突触后神经元的电位变化，结果如图。河豚毒素的作用机理可能为（　　 ）

A.TTX作用于钠离子通道，阻断突触前神经元Na+内流，抑制突触前膜递质释放

B.TTX作用于钠离子通道，阻断突触后神经元Na+内流，抑制神经递质对突触后膜的作用

C.TTX作用于钾离子通道，阻断突触前神经元K+外流，抑制突触前膜递质释放

D.TTX作用于钾离子通道，阻断突触后神经元K+外流，抑制神经递质对突触后膜的作用

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为了研究河豚毒素对神经元之间兴奋传递的影响，研究人员将枪乌贼的神经组织分别浸润在未加河豚毒素和添加河豚毒素的生理盐水中，15min后用微电极刺激突触前神经元，然后依次测量突触前神经元和突触后神经元的动作电位（即兴奋时神经纤维膜内外的电位差，单位：mV)，结果如下表。回答下列问题：

（1）甲组实验结果表明，枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位________(填“高”或“低”）75mV。微电极刺激突触前神经元测得动作电位后，需要间隔0.5ms才能测到突触后神经元的动作电位，这0.5ms时间延迟的主要原因是_____________。

（2）根据实验结果分析，河豚毒素对神经元产生兴奋和神经元间传递兴奋都有_______作用。研究表明河豚毒素对递质的释放、递质与受体的结合都无影响，请据此实验结果推测，河豚毒素可能作用于神经纤维膜上的结构是______________。

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河豚毒素是一种Na+通道蛋白抑制剂，误食河豚中毒后致死率非常高．河豚毒素中毒后可引起（　 ）

A．神经兴奋无法传递，肌肉瘫痪

B．兴奋传递加快，肌肉痉挛

C．突触后神经元膜外电位由正变负

D．突触后神经元长时间兴奋

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为了研究河豚毒素对神经元兴奋的产生及其在之间传递的影响，科研工作者用枪乌贼的神经组织进行如下实验，结果见下表。请回答下列问题：

（1）微电极刺激突触前神经元产生兴奋，刺激部位的膜外电位变化是_________（用文字和箭头表示）。测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_________的方式释放_________，该物资被突触后膜上的特异性受体识别。此过程中发生的信号变化是_________（用文字和箭头表示）。

（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是_________直接引起的。

（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作_________（填写正确选项）。

a.镇静剂　　　　 b.麻醉药　　　　 c.降糖药　　　　 d.肌肉松弛剂

（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观测到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离了触小体内，若突触前神经元的动作电位不改变，神经递质释放量减少，则说明钙离子对突触前神经元神经冲动的产生_________（有/无）影响，对于神经元之间兴奋的传递_________（有/无）影响。

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研究发现河豚毒素的作用机理：能特异性地抑制钠离子通道，从而减小神经纤维上动作电位的最大值（峰值），且随着作用时间延长，效果会越明显；但河豚毒素对钾离子通道无直接影响，因此对静息电位基本无影响，为验证河豚毒素的上述作用机理，请根据以下提供的实验材料，完善实验思路，预测实验结果。

材料用具：浸润在生理盐水中的新制蛙的神经组织一组、灵敏电位计（用于测量电位变化）、微电极（提供适宜强度刺激）、适宜浓度的河豚毒素制剂（实验时直接加在浸润神经组织的生理盐水中，施用后第6min开始起作用）、玻璃容器及相关辅助仪器。（要求与说明：灵敏电位计和微电极的具体操作不作要求，适温等适宜环境）

（1）实验思路：请完善表格中横线部分的实验流程，要求给予4次刺激并进行电位测定。

____________

（2）预测实验结果_______（设正常情况下，静息电位是-70mv，动作电位的最大值是40mV。请以坐标曲线图的形式表示实验结果，电位的大小用绝对值表示）

（3）兴奋在神经纤维上以_______形式传导，当兴奋传导到轴突末端时，Ca2+通过突触前膜上的Ca2+通道内流，导致突触小泡与突触前膜融合，释放化学递质，引起肌肉收缩。肉毒素能特异地与突触前膜上的Ca2+通道结合。用肉毒素除皱会导致面部表情僵化，甚至面瘫，其原因是____________________。

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分布于突触后膜上的NMDA受体不仅能识别神经递质还是一种离子通道蛋白，谷氨酸与NMDA受体结合会引起突触后神经元的兴奋。静脉注射的氯胺酮可作用于NMDA受体，使中枢神经系统迅速产生运动和感觉阻滞，从而产生麻醉效应。下列说法正确的是（　　 ）

A.静息状态时突触后膜上的NMDA通道处于关闭状态

B.谷氨酸与NMDA受体结合后会导致Cl-大量内流

C.谷氨酸由突触前膜释放到突触间隙的方式是主动运输

D.静脉注射氯胺酮会使突触后膜外正内负的电位差增大

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兴奋在两个神经元之间传递时，以下生理活动不会发生的是 (　 )

A.生物膜的融合和转化

B.离子通道的开放和关闭

C.电信号和化学信号的转变

D.信息分子与突触前膜上受体结合

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