河豚毒素（TTX）是一种离子通道阻断剂。用TTX处理突触前神经纤维，然后每隔5min对突触...

河豚毒素（TTX）是一种离子通道阻断剂。用TTX处理突触前神经纤维，然后每隔5min对突触前神经纤维施加一次刺激，分别测量突触前和突触后神经元的电位变化，结果如图。河豚毒素的作用机理可能为（　　 ）

A.TTX作用于钠离子通道，阻断突触前神经元Na+内流，抑制突触前膜递质释放

B.TTX作用于钠离子通道，阻断突触后神经元Na+内流，抑制神经递质对突触后膜的作用

C.TTX作用于钾离子通道，阻断突触前神经元K+外流，抑制突触前膜递质释放

D.TTX作用于钾离子通道，阻断突触后神经元K+外流，抑制神经递质对突触后膜的作用

高三生物单选题困难题查看答案及解析

河豚毒素（TTX）为一种钠通道阻滞剂，能影响兴奋在神经元之间的传递。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究TTX对兴奋传递的影响，结果如下表所示。回答下列问题：

（1）微电极刺激突触前神经元产生动作电位，此时膜外电位比膜内电位______________（填“高”或“低”），但0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，出现延迟的原因是_______________。

（2）浸润在TTX中的神经元动作电位降低，原因是_____________________________。

（3）若利用TTX的生理作用开发药物，该药物可用于__________________________。

A．治疗神经痛　　　　　　 B．手术局部麻醉　　　　　　　　 C．降低血糖，治疗糖尿病

（4）研究发现4一氨基吡啶（4一AP）能增强神经递质的释放，有人提出4-AP能作为TTX的解毒剂，结合兴奋传递的过程，分析4一AP解毒的机理________________________。

高三生物实验题中等难度题查看答案及解析

河豚毒素（TTX）为一种钠通道阻滞剂，能影响兴奋在神经元之间的传递（对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响）。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究TTX对兴奋传递的影响，结果如下表所示。下列叙述正确的是（　　 ）

A.枪乌贼神经元受到刺激后会产生负电波沿着树突传送下去

B.若微电极刺激强度增大，则突触前神经元动作电位的峰值也会变大

C.根据Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组可推断，突触后神经元动作电位的降低是作用于突触后膜的神经递质数量减少引起的

D.河豚毒素的生理作用可用来开发治疗肌肉松弛症的药物

高三生物单选题困难题查看答案及解析

为研究河豚毒素的致毒机理，研究者选用某种哺乳动物的神经组织（如图甲）进行了分组实验及不同的处理（Ⅰ组：未加河豚毒素；Ⅱ组：浸润在河豚毒素中5min；III组：浸润在河豚毒素中10min）。各组分别刺激神经元A，并测量神经元A与神经元B的动作电位，结果如图乙。请回答相关问题。

（1）第I组处理说明神经元兴奋时，膜内比膜外电位 　　　 （填“高”或“低”）70mV。微电极刺激神经元A测得动作电位0．5ms后，才能测到神经元B的动作电位，这被称为“兴奋延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以　　　　　　 的方式释放　　　　 　　　 ，该物质被突触后膜上的 　　　　　　 识别。

（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子无影响。从II、III组推断，神经元A和神经元B动作电位的改变可能是河豚毒素的生理作用阻遏了　　　　　　 内流，神经元B动作电位的改变幅度更大，其原因是　　　　　　　　　 ，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起　　　　 作用。

（3）拔牙时疼痛刺激产生的兴奋传递到　　　　　　　　 形成痛觉。为减弱疼痛，医学上可以利用河豚毒素的生理作用开发 　　　　　　　　 类药物。

高三生物综合题困难题查看答案及解析

河豚毒素是一种强力的神经毒素，目前并没有有效的解毒剂，它会和神经细胞的细胞膜上的钠离子通道结合，阻止钠离子内流。如右图所示用河豚毒素处理神经纤维，给A处适当的刺激，图中膜外的ab两点间的电位差(即电势差)Uab随时间的曲线图正确的是

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

河豚毒素是一种强力的神经毒素，目前并没有有效的解毒剂，它会和神经细胞的细胞膜上的钠离子通道结合，阻止钠离子内流。如图所示用河豚毒素处理神经纤维，给A处适当的刺激，图中膜外的ab两点间的电位差(即电势差)Uab随时间的曲线图正确的是( )

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

河豚毒素（TTX）是一种剧毒的非蛋白神经毒素，能使神经、肌肉丧失兴奋性。为探究TTX的毒性机制是如何对神经纤维或突触产生影响，研究人员设计了下表所示的实验并记录结果。回答下列问题：

（1）神经元受到刺激产生动作电位的生理基础是____________。

（2）I组的突触前神经元细胞膜两侧产生35mV的电位差时，膜内外电位发生的变化是___________；0.5ms后才能测得到突触后神经元细胞膜两侧的电位差，其主要原因是___________。

（3）比较各组突触前神经元细胞膜两侧的电位差，推测TTX的毒性机制可能是_________。

（4）比较各组突触前、后神经元细胞膜两侧的电位差，从突触结构和功能上推测TTX的毒性机制可能是__________（答出2点即可）。

高三生物实验题中等难度题查看答案及解析

河豚味道极鲜，肌肉组织可以食用，但卵巢肝脏等多部位均含大量河豚毒素（TTX），远超过肌肉组织食用标准（10MU/g），如果误食会先后引起感觉神经和运动神经麻痹，甚至导致呼吸衰竭，需要作为有毒废弃物处理。研究小组用TTX及某动物的神经组织，在适宜的条件下进行研究，处理方法及结果见下表。

根据以上实验数据，回答相关问题：

（1）第I组实验中测得突触前神经元细胞膜两侧的电位差为35mV，这一电位差的形成是由于______________导致的。0．5min后，才能测到突触后神经元的电位变化造成延迟的原因之一是神经元在通过突触时需要进行转变：在突触前膜信号的转变是_____________，转变后的信号（神经递质）通过突触间隙，作用于突触后膜上的_______________，进而使突触后膜产生电位变化。

（2）医疗中TTX可作为麻醉剂使用，其最可能影响___________。（填“兴奋在神经纤维上的传导”或“兴奋在细胞间的传递”）

（3）由II、III、IV组的实验数据分析推测，TTX作用机理最可能是关闭/阻断________离子通道。突触前神经元膜两侧电位差逐渐降低的原因是__________________。

（4）第V组的突触后膜依然保持静息电位，说明TX不改变神经元细胞膜对_______________的通透性。

（5）TTX引起感觉神经麻痹和呼吸衰竭，其对应的神经中枢分别为___________和________________。

高三生物实验题中等难度题查看答案及解析

为了研究河豚毒素对神经元之间兴奋传递的影响，研究人员将枪乌贼的神经组织分别浸润在未加河豚毒素和添加河豚毒素的生理盐水中，15min后用微电极刺激突触前神经元，然后依次测量突触前神经元和突触后神经元的动作电位（即兴奋时神经纤维膜内外的电位差，单位：mV)，结果如下表。回答下列问题：

（1）甲组实验结果表明，枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位________(填“高”或“低”）75mV。微电极刺激突触前神经元测得动作电位后，需要间隔0.5ms才能测到突触后神经元的动作电位，这0.5ms时间延迟的主要原因是_____________。

（2）根据实验结果分析，河豚毒素对神经元产生兴奋和神经元间传递兴奋都有_______作用。研究表明河豚毒素对递质的释放、递质与受体的结合都无影响，请据此实验结果推测，河豚毒素可能作用于神经纤维膜上的结构是______________。

高三生物非选择题简单题查看答案及解析

为研究河豚毒素的致毒机理，研究者选用某种哺乳动物的神经组织（如图1）进行了分组实验及不同的处理（I组:未加河豚毒素；II组：浸润在河豚毒素中5min；III组:浸润在河豚毒素中10 min）。各组分别刺激神经元A，并测量神经元A 与神经元B的动作电位，结果如图2。请回答下列问题：

（1）第I组处理说明神经元兴奋时,膜内比膜外电位__________（填“高”或“低”）70 mV，微电极刺激神经元A测得动作电位0．5 ms后，才能测到神经元B的动作电位，这被称为“兴奋延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_______________的方式释放_______________。

（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子敏感性无影响。从II、III组推断，神经元A和神经元B动作电位的改变可能是河豚毒素的生理作用阻遏了______________内流,神经元B动作电位的改变幅度更大,其原因是____________，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起______________作用。

（3）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动，药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注人突触小体内，若突触前神经元的______，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。拔牙时疼痛刺激产生的兴奋传递到______形成痛觉，为减弱疼痛，医学上可以利用河豚毒素的生理作用开发_____类药物。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析