河豚毒素（TTX）是一种剧毒的非蛋白神经毒素，能使神经、肌肉丧失兴奋性。为探究TTX的毒性...

河豚毒素（TTX）是一种剧毒的非蛋白神经毒素，能使神经、肌肉丧失兴奋性。为探究TTX的毒性机制是如何对神经纤维或突触产生影响，研究人员设计了下表所示的实验并记录结果。回答下列问题：

（1）神经元受到刺激产生动作电位的生理基础是____________。

（2）I组的突触前神经元细胞膜两侧产生35mV的电位差时，膜内外电位发生的变化是___________；0.5ms后才能测得到突触后神经元细胞膜两侧的电位差，其主要原因是___________。

（3）比较各组突触前神经元细胞膜两侧的电位差，推测TTX的毒性机制可能是_________。

（4）比较各组突触前、后神经元细胞膜两侧的电位差，从突触结构和功能上推测TTX的毒性机制可能是__________（答出2点即可）。

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某种海洋生物体内含有一种剧毒的非蛋白神经毒素A，毒素A能使神经、肌肉丧失兴奋性。为探究毒素A的毒性机制是如何对神经纤维或突触产生影响，研究人员设计了如下表所示的实验并记录结果，请回答：

（1）表格中的实验步骤“？”是_____________________________________________。

（2）组I的突触前神经元细胞膜两侧产生35mV的电位差时，膜内外电位发生的变化是______________；突触后神经元细胞0．5ms后才能测到电位变化，传递延迟的主要原因是____________________________。

（3）比较各组突触前神经元细胞膜两侧电位差，推测毒素A的毒性机制可能是________。

（4）比较各组突触前、后神经元细胞膜两侧电位差，从突触结构和功能上推测毒素A的毒性机制可能是__________________。

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河豚毒素（TTX）为一种钠通道阻滞剂，能影响兴奋在神经元之间的传递。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究TTX对兴奋传递的影响，结果如下表所示。回答下列问题：

（1）微电极刺激突触前神经元产生动作电位，此时膜外电位比膜内电位______________（填“高”或“低”），但0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，出现延迟的原因是_______________。

（2）浸润在TTX中的神经元动作电位降低，原因是_____________________________。

（3）若利用TTX的生理作用开发药物，该药物可用于__________________________。

A．治疗神经痛　　　　　　 B．手术局部麻醉　　　　　　　　 C．降低血糖，治疗糖尿病

（4）研究发现4一氨基吡啶（4一AP）能增强神经递质的释放，有人提出4-AP能作为TTX的解毒剂，结合兴奋传递的过程，分析4一AP解毒的机理________________________。

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河豚毒素（TTX）为一种钠通道阻滞剂，能影响兴奋在神经元之间的传递（对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响）。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究TTX对兴奋传递的影响，结果如下表所示。下列叙述正确的是（　　 ）

A.枪乌贼神经元受到刺激后会产生负电波沿着树突传送下去

B.若微电极刺激强度增大，则突触前神经元动作电位的峰值也会变大

C.根据Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组可推断，突触后神经元动作电位的降低是作用于突触后膜的神经递质数量减少引起的

D.河豚毒素的生理作用可用来开发治疗肌肉松弛症的药物

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河豚毒素是一种Na+通道蛋白抑制剂，误食河豚中毒后致死率非常高．河豚毒素中毒后可引起（　 ）

A．神经兴奋无法传递，肌肉瘫痪

B．兴奋传递加快，肌肉痉挛

C．突触后神经元膜外电位由正变负

D．突触后神经元长时间兴奋

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河豚毒素（TTX）是一种离子通道阻断剂。用TTX处理突触前神经纤维，然后每隔5min对突触前神经纤维施加一次刺激，分别测量突触前和突触后神经元的电位变化，结果如图。河豚毒素的作用机理可能为（　　 ）

A.TTX作用于钠离子通道，阻断突触前神经元Na+内流，抑制突触前膜递质释放

B.TTX作用于钠离子通道，阻断突触后神经元Na+内流，抑制神经递质对突触后膜的作用

C.TTX作用于钾离子通道，阻断突触前神经元K+外流，抑制突触前膜递质释放

D.TTX作用于钾离子通道，阻断突触后神经元K+外流，抑制神经递质对突触后膜的作用

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河豚毒素是自然界中所发现的毒性最大的神经毒素之一，它能选择性与肌肉、神经细胞的细胞膜表面的钠离子通道受体结合，抑制神经肌肉间兴奋的传递，导致与之相关的生理机能的障碍，主要造成肌肉和神经的麻痹。为了研究河豚毒素的作用时间对神经元之间兴奋的传递过程的影响，研究者选用枪乌贼的神经组织设计实验。

实验材料：枪乌贼神经组织一个（含突触前神经元、和突触后神经元）、微电极（用于提供适宜的刺激）灵敏电位计（用于测量电位变化）、河豚毒素、玻璃容器、河豚毒素的解毒剂(一定时间内使用能解除河豚毒素的毒性)

（要求与说明：微电极和灵敏电位计的使用方法不作要求，假设枪乌贼神经分泌兴奋性递质）

（1）写出实验思路

______________

（2）在医学上，河豚毒素可以用作麻醉剂或镇定剂，起效很快，在有专门解毒剂的情况下能及时解毒，据此，用曲线图预测实验结果（不要求具体数据）

______________

（3）突触前膜以______________形式分泌化学递质，递质以_______________________方式经过突触间隙作用于突触后膜上的受体。

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河豚毒素是自然界中所发现的毒性最大的神经毒素之一，它能选择性与肌肉、神经细胞的细胞膜表面的钠离子通道受体结合，抑制神经肌肉间兴奋的传递，导致与之相关的生理机能的障碍，主要造成肌肉和神经的麻痹。为了研究河豚毒素的作用时间对神经元之间兴奋的传递过程的影响，研究者选用枪乌贼的神经组织设计实验。

实验材料：枪乌贼神经组织一个（含突触前神经元、和突触后神经元）、微电极（用于提供适宜的刺激）灵敏电位计（用于测量电位变化）、河豚毒素、玻璃容器、河豚毒素的解毒剂(一定时间内使用能解除河豚毒素的毒性)

（要求与说明：微电极和灵敏电位计的使用方法不作要求，假设枪乌贼神经分泌兴奋性递质）

（1）写出实验思路

______________

（2）在医学上，河豚毒素可以用作麻醉剂或镇定剂，起效很快，在有专门解毒剂的情况下能及时解毒，据此，用曲线图预测实验结果（不要求具体数据）

______________

（3）突触前膜以______________形式分泌化学递质，递质以_______________________方式经过突触间隙作用于突触后膜上的受体。

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河豚味道极鲜，肌肉组织可以食用，但卵巢肝脏等多部位均含大量河豚毒素（TTX），远超过肌肉组织食用标准（10MU/g），如果误食会先后引起感觉神经和运动神经麻痹，甚至导致呼吸衰竭，需要作为有毒废弃物处理。研究小组用TTX及某动物的神经组织，在适宜的条件下进行研究，处理方法及结果见下表。

根据以上实验数据，回答相关问题：

（1）第I组实验中测得突触前神经元细胞膜两侧的电位差为35mV，这一电位差的形成是由于______________导致的。0．5min后，才能测到突触后神经元的电位变化造成延迟的原因之一是神经元在通过突触时需要进行转变：在突触前膜信号的转变是_____________，转变后的信号（神经递质）通过突触间隙，作用于突触后膜上的_______________，进而使突触后膜产生电位变化。

（2）医疗中TTX可作为麻醉剂使用，其最可能影响___________。（填“兴奋在神经纤维上的传导”或“兴奋在细胞间的传递”）

（3）由II、III、IV组的实验数据分析推测，TTX作用机理最可能是关闭/阻断________离子通道。突触前神经元膜两侧电位差逐渐降低的原因是__________________。

（4）第V组的突触后膜依然保持静息电位，说明TX不改变神经元细胞膜对_______________的通透性。

（5）TTX引起感觉神经麻痹和呼吸衰竭，其对应的神经中枢分别为___________和________________。

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为了研究河豚毒素对神经元兴奋的产生及其在之间传递的影响，科研工作者用枪乌贼的神经组织进行如下实验，结果见下表。请回答下列问题：

（1）微电极刺激突触前神经元产生兴奋，刺激部位的膜外电位变化是_________（用文字和箭头表示）。测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_________的方式释放_________，该物资被突触后膜上的特异性受体识别。此过程中发生的信号变化是_________（用文字和箭头表示）。

（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是_________直接引起的。

（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作_________（填写正确选项）。

a.镇静剂　　　　 b.麻醉药　　　　 c.降糖药　　　　 d.肌肉松弛剂

（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观测到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离了触小体内，若突触前神经元的动作电位不改变，神经递质释放量减少，则说明钙离子对突触前神经元神经冲动的产生_________（有/无）影响，对于神经元之间兴奋的传递_________（有/无）影响。

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