某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y...

某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是

A. 若正常个体均不含致病基因，剑该遗传病应为隐性遗传病

B. 若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等

C. 若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该致病基因

D. 若某男性的Y染色体上有致病魅因，则其儿子一定含该致病基因

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某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是

A. 若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为隐性遗传病

B. 若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等

C. 若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该致病基因

D. 若某男性的Y染色体上有致病基因，则其儿子一定含该致病基因

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科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如图所示）。下列叙述正确的是

A．性染色体上的所有基因都没有等位基因

B．位于Ⅲ非同源区的致病基因的遗传只与男性有关

C．红绿色盲的致病基因位于Ⅱ同源区上

D．位于Ⅰ区的致病基因的遗传都为X染色体显性遗传

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科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如右图所示）。下列叙述正确的是

A．性染色体上的所有基因都没有等位基因

B．位于Ⅲ非同源区的致病基因的遗传只与男性有关

C．红绿色盲的致病基因位于Ⅱ同源区上

D．位于Ⅰ区的致病基因的遗传都为X染色体显性遗传

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科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如图所示）。下列说法哪项不正确

A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关

C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者

D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则一个表现型正常女性的儿子患病、正常均有可能

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科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如图所示）。下列说法哪项不正确

A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关

C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者

D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则一个表现型正常女性的儿子患病、正常均有可能

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某动物种群中雌雄数量相当。科研人员从该动物野生型红眼群体中分离出紫眼突变体，但不知该突变基因的位置是位于细胞质中、常染色体上、X与Y染色体同源区段、还是仅位于X染色体上。为探究该突变基因位置进行了实验①。

实验①：紫眼雄性×纯合红眼雌性→ F1均为红眼 → F2中红眼 : 紫眼=3 : 1

（1）仅根据上述实验①的结果可以确定该基因不位于____________。进一步分析发现实验①的F2中紫眼个体性别全为雄性，可以初步确定该基因可能位于_______________。

（2）为最终确定基因位置，科研人员进行了实验②。

实验②：紫眼雌性×纯合红眼雄性→ F1中红眼 : 紫眼=1 : 1 →F2中红眼 : 紫眼=1 : 1

根据上述实验可最终确定该突变基因的位置是_______________________。

（3）科研人员在实验②的F1中发现有一只紫眼个体性别为雌性。分析认为，该紫眼雌性个体出现的原因有两种：一是亲本个体在产生配子过程中发生了眼色基因突变；二是眼色基因所在的染色体片段丢失导致眼色基因丢失。后者的变异类型属于___________。已知体细胞中不含眼色基因的个体不能存活，请你帮助科研人员通过一次杂交的方法以探究实验②的F1中出现紫眼雌性的原因。

实验思路： _____________________；观察并统计后代雌雄数量及比例。

预期结果及结论：①若后代________，则为眼色基因突变；②若后代_______，则为眼色基因缺失。

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图示是人类某种遗传病的家庭系谱图，致病基因位于性染色体的同源区段，其中Ⅰ—3不含该病致病基因，下列叙述中错误的是（　　 ）

A.该病是显性遗传病

B.该病在人群中的发病率女性高于男性

C.Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病

D.Ⅲ—9为正常男性的几率是1/4

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图是某家族的遗传系谱图，表为图中 Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2相关基因的电泳图谱（不考虑致病基因位于X、Y染色体的同源区段）。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带。下列有关分析判断错误的是（　　 ）

A.该病在男女中发病率相等

B.条带2为含有该病致病基因的DNA片段电泳位置

C.Ⅱ-2个体基因型与Ⅱ-4个体基因型相同的概率为2／3

D.Ⅱ-4个体与该病携带者结婚，生女孩患病的概率为1/12

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果蝇作为优秀的遗传学材料，经常用来做各种遗传实验，请回答下列相关问题。

（1）果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，但不知基因是只位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段，甲同学截毛雌蝇和一只刚毛雄蝇杂交，子代雌蝇都为刚毛，雄蝇都为截毛，据此甲同学推测控制毛型的基因A、a只位于X染色体上，且_________________为显性。

（2）乙同学认为甲同学的实验不能充分证明A、a只位于X染色体上，他的理由是_____________________________，请修正甲同学的实验并预测基因位置：____________________________________________。

（3）若控制果蝇另一性状的D、d基因也位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死（或也能使胚胎致死）。现有一对果蝇杂交，F1代雌雄果蝇数量比为，丙同学认为可以从代雌蝇的基因型种类和表现型种类进行判断，他的理由是：若致死基因为d，则F1代中雌蝇_____________；若致死基因为D，若F1代中雌蝇________________________。

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