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科研人员借助恒河猴的抗艾滋病基因对家猫DNA进行改造，同时利用荧光水母的基因培育出抗艾滋荧光猫，以期找到治疗艾滋病的新方法。
（1）通过PCR技术可在体外大量扩增抗艾滋病毒基因。该扩增过程需要的引物实质上是一种_______，需要加入的酶是_______，PCR与体内DNA复制的不同之处主要表现在温度环境，在PCR中先用90℃高温处理的目的是_______，而这一过程在细胞中是通过_______实现的。
（2）抗艾滋荧光猫又称试管动物，其生殖方式属于________。要使得体外受精获得成功，在卵子受精之前要对精子进行________处理。若要在短时间内生产大量的抗艾滋荧光猫，可采用的技术是______，操作时要注意___________。
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新一代基因编辑 CRISPR/Cass技术的实质是用特殊的引导序列( sgRNA)将Cas9酶——“基因剪刀精准定位到所需切割的基因上，然后进行编辑。科研人员设想利用新一代基因编辑技术来预防艾滋病。回答下列问题：
(1)动物细胞中没有编码Cas9酶的基因，可通过构建___________，用___________法将其导入受体细胞，最终表达出Cas9酶。
(2)CCR5蛋白是HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一，HIV通过识别膜通道蛋白CCR5侵入宿主细胞。为有效阻止HⅣ侵染新分化生成的T淋巴细胞，科研人员将 SgRNA序列导入骨髓___________细胞中，以构建sgRNA-Cas9酶复合体。Cas9酶可以催化___________键断裂，以实现对DNA序列的定向切割。设计SgRNA序列需要根据___________的核苷酸序列，原因是___________。
(3)为检测T淋巴细胞的CCR5基因是否成功被编辑，采用___________技术检测是否含有CCR5基因，还需要对___________蛋白进行检测。
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如图表示利用水母的绿色荧光蛋白基因（GFP基因）培育GFP转基因克隆猪的过程，下列叙述正确的是（ ）
A.⑤过程的完成需要借助精密的显微操作仪和高效率的细胞融合法
B.②过程是基因工程的关键步骤，需要限制性核酸内切酶和 DNA聚合酶的参与
C.③过程常用显微注射法实现转化，成纤维细胞是失去增殖力的猪体细胞
D.⑦过程的完成需将早期胚胎移植到经配种和同期发情处理的代孕母猪体内
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核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵 进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常聋体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析错误的是
A. 该变异类型属于染色体结构的缺失
B. 编辑后的基因与原基因互为等位基因
C. 编辑后的基因中(A+G) / (C+T)不会改变
D. 基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用
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核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常受体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析错误的是（ ）
A.该变异类型属于染色体结构的缺失
B.编辑后的基因与原基因互为等位基因
C.编辑后的基因中(A+G) / (C+T)不会改变
D.基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用
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核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常受体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析正确的是（ ）
A.该变异类型属于染色体结构的缺失
B.编辑后的基因与原基因互为等位基因
C.编辑后的基因中（A+G）/ （C+T）不会改变
D.基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用
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美国研究人员利用基因技术，成功遏制老鼠体内的艾滋病病毒，这可能为控制艾滋病病毒增殖找到新方法。研究人员利用一种称为“cutter”的酶，来删除未成熟造血细胞中的CCR5蛋白基因，使得这些细胞在成熟分化时不会产生CCR5蛋白。CCR5蛋白是协助艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。请回答下列问题：
（1）免疫系统除了具有防卫功能外，还有_______________功能。HIV侵入人体后主要与_______细胞相结合，破坏该细胞，使免疫调节受到抑制。
（2）生活中，某人听医生说很可能感染HIV，感到非常恐惧，恐惧产生的场所是______。这时，在内脏神经的直接支配下，肾上腺的髓质分泌大量的肾上腺素，这属于________________（填“神经-体液”或“神经”）调节。
（3）为验证上述结论，某人进行了以下实验：
材料用具：略。
方法步骤：①选取符合要求的老鼠两只，并编号为甲、乙。②把不会产生CCR5蛋白的细胞注入感染艾滋病病毒的老鼠甲体内，老鼠乙同样感染艾滋病病毒但没有注射无CCR5蛋白细胞。③实验的第二天，检测老鼠体内相关免疫细胞及艾滋病病毒的含量，并比较分析结果。
请指出上述方法步骤中的两处不妥__________、___________。
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德国研究人员最近开发出一种新的生产工艺，利用转基因烟草生产抗艾滋病病毒药物，这项工艺可以大大降低生产抗艾滋病病毒药物的成本。植物型抗艾滋病药物的成功开发，对治疗艾滋病药物的普及具有重要意义。如图为制备转基因烟草流程示意图，请回答问题：
（1）构建携带外源基因的质粒时，需要使用的工具酶是___________。
（2）图中目的基因导入烟草细胞的方法是____________，除此之外导入植物受体细胞的方法还可以是_______。
（3）将含有目的基因的受体细胞培养成烟草植株的技术叫做__________，其理论基础是________________。
（4）在培养过程中，除添加必要的营养物质，还需要向培养基中添加________，同时除提供适宜的温度、光照和氧气等环境条件外，成功的关键是___________________________。
（5）与该培养过程所用培养基相比，用于动物细胞培养的培养液除含有水分、无机盐、糖类、维生素以及氨基酸等之外，还需要添加____________________。
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科学家培育荧光鼠的设计思路可用下面的图解表示。
依据设计程序，回答下列问题。
（1）科学家在过程A中对天然质粒做的修饰改造是_______________，基因X与水母基因组文库中的荧光基因相比碱基的数量和排列顺序是否完全相同? ____________。B过程用到的工具酶有_________________，D过程常采用_______________法。
（2）E过程为体外受精，卵子的状态应达到______________期才能与____________后的精子完成受精。G过程应用的技术称为____________，该过程要用___________处理代孕成鼠，目的是让代孕成鼠________________。
（3）荧光小鼠细胞内是否含有基因X，在分子水平上通常用_____________作探针，这种方法叫做______________。转基因荧光鼠荧光基因的成功表达在个体水平上就检测___________________________________．
（4）如果想一次繁殖多只转基因鼠，则需要在过程________（填符号）中实施
技术，该技术一般在胚胎发育至___________期进行。
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2008年1月7日，东北农业大学培育出我国第二代绿色荧光蛋白转基因克隆猪。研究人员是先从一种特殊水母中提取绿色荧光蛋白基因，然后把该基因经过处理后转移到培养的猪胎儿成纤维细胞的基因组中，再把转基因体细胞的细胞核移植到成熟的去核猪卵母细胞中构建成转基因胚胎。再经过手术移植入受体母猪，经过发育最终获得绿色荧光蛋白转基因克隆猪。
下图为我国首例绿色荧光蛋白转基因克隆猪的培育过程示意图。请据图回答：
（1）过程①和②必需用到的酶是________。
（2）重组质粒除了带有绿色荧光蛋白基因以外，还必须含有________才能构成一个完整的基因表达载体。
（3）为了获得更多的猪卵母细胞，可通过对母猪注射________的方法，做超数排卵处理，并将所采集到的卵母细胞在体外培养到________期即可通过显微操作将其细胞核去除。
（4）早期胚胎的培养液成分较复杂，除一些无机盐和有机盐类外，还需添加维生素．激素．氨基酸．核苷酸等营养成分，以及________等物质。
（5）如果想同时得到多头绿色荧光蛋白转基因克隆猪，可通过胚胎分割技术得以实现。但应选择发育良好．形态正常的________期胚胎进行操作，且要注意 ，否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育。
（6）与一般的繁育良种动物方式相比较，胎胎移植的优势是________。
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