(化学——选修5:有机化学基础)
化合物G是一种有机光电材料中间体。由A制备G的一种合成路线如下图所示:
请回答下列问题:
(1)F中官能团的名称为___________。
(2)B的分子式为C9H8O,B→C的过程中第一步反应的化学方程式为_________________。
(3)反应②~⑥中属于取代反应的是___________(填序号)。
(4)在镍的催化作用下,E与足量的氢气加成所得的产物分子中有___________种不同环境的氢原子。
(5)一定条件下以F为单体发生加聚的反应方程式为___________。
(6)C有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体有_________种。
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应;
③能与溴的CCl4溶液发生加成反应;
④属于芳香族化合物。
(7)请写出以和CH3C≡CH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干中合成路线)。____________
高三化学推断题中等难度题
[化学——选修5:有机化学基础](15分)
化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为为__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶2∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
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[化学——选修5:有机化学基础]化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的名称是__________。
(2)已知G为,写出由F生成H的化学方程式为__________________________。
(3)E的结构简式为____________,其中含氧官能团的名称为_________________。
(4)由B生成C和D生成E的反应类型分别是__________、_____________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,则符合要求的X的结构简式有_______种。
(6)参考上述合成路线,写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线____________________________________________________________________(其他试剂任选)。
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(化学——选修5:有机化学基础)
化合物G是一种有机光电材料中间体。由A制备G的一种合成路线如下图所示:
请回答下列问题:
(1)F中官能团的名称为___________。
(2)B的分子式为C9H8O,B→C的过程中第一步反应的化学方程式为_________________。
(3)反应②~⑥中属于取代反应的是___________(填序号)。
(4)在镍的催化作用下,E与足量的氢气加成所得的产物分子中有___________种不同环境的氢原子。
(5)一定条件下以F为单体发生加聚的反应方程式为___________。
(6)C有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体有_________种。
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应;
③能与溴的CCl4溶液发生加成反应;
④属于芳香族化合物。
(7)请写出以和CH3C≡CH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干中合成路线)。____________
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[化学选修5:有机化学基础]由化合物A 制备一种医药合成中间体G和可降解环保塑料PHB的合成路线如下:
己知: (-R1、-R2、-R3 均为烃基)
回答下列问题:
(1)A的结构简式____________________,G中含氧官能团的名称____________________。
(2)反应③和④的反应类型分别是_____________________、____________________________。
(3)F的分子式为________________________。
(4)E是二元酯,其名称是__________________,反应④的化学方程式____________________。(5) C 存在多种同分异构体,其中分别与足量的NaHCO3溶液和Na反应产生气体的物质的量相同的同分异构体的数目为______种。
(6)写出用B为起始原料制备高分子化合物的合成路线(其他试剂任选)。
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[化学——选修5:有机化学基础]化合物J是制备降血脂药贝利贝特的中间体,制备J的一种合成路线设计如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________________。
(2)G生成H的反应类型是________________;J的分子式为________________。
(3)C的结构简式为________________________。
(4)化合物I可由芳香化合物C6H6O和环状化合物C6H10O在醋酸和盐酸催化下制备得到,该反应的化学方程式为________________________________________。
(5)R与E互为同分异构体且与E具有相同的官能团种类和数目,则R的结构有________种。其中对应的核磁共振氢谱图中有四组峰,且峰面积比为4:3:2:1的结构简式为________。
(6)苯氧乙酸乙酯()是一种农药,设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸乙酯的合成路线:________________(无机试剂任选)。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为为__________。
(2)由C生成D的反应类型为__________。
(3)E的结构简式为______________________________。
(4)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线 (其他试剂任选)。______ 。
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(2017·新课标全国卷Ⅰ)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为为__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶2∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_____(其他试剂任选)。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是____________,D中含有的官能团名称为_______________________。
(2)由F生成H的反应类型是_______________。
(3)G为甲苯的同分异构体,G的结构简式为_________________。
(4)由D生成E第(1)步的化学方程式为:____________________________________________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液放出CO2, 其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1。符合要求的X有____种。
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化合物F是一种有机光电材料中间体,由A制备F的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________,C的化学名称是______。
(2)①、③的反应类型分别是______、_______。
(3)②的反应条件是_______,有机物X的结构简式为____________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物H是D的同分异构体,满足下列条件的同分异构体共有____种;
a.能发生银镜反应 b.含 有—C≡CH 结 构 c.无—C≡C—O—结构
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:1的一种有机物的结构简式_______。
(6)写出由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物的合成略线(其他试剂任选)_____。
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化合物F是一种有机光电材料中间体,由A制备F的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________,C的化学名称是______。
(2)①、③的反应类型分别是______、_______。
(3)②的反应条件是_______,有机物X的结构简式为____________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物H是D的同分异构体,满足下列条件的同分异构体共有____种;
a.能发生银镜反应 b.含 有—C≡CH 结 构 c.无—C≡C—O—结构
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:1的一种有机物的结构简式_______。
(6)写出由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物的合成略线(其他试剂任选)_____。
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