有机物G是某种药物合成的中间体，其合成路线如下：已知：①CH3-CH=CH2+HBrCH3...

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有机物G是某种药物合成的中间体，其合成路线如下：

已知：①CH3-CH=CH2+HBrCH3-CH2-CH2Br

②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH

请回答下列问题：

（1）A的名称为___________________________。

（2）F中官能团名称是______________________________；E转化F的反应类型是_________________。

（3）F转化为G的化学方程式：_________________________________________。

（4）化合物F有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有__________种。

①属于芳香族化合物且苯环上有两个取代基；

②能发生水解反应和银镜反应；

③与FeCl3溶液发生显色反应。

其中核磁共振氢谱图有6组峰且峰面积之比为1：2：2：2：2：1的有机物的结构简式为__________________；

（5）参照上述合成路线设计一条由CH3CHBrCH3和C2H5OH制备CH3CH2COOC2H5的合成路线（其他试剂自选）______________

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相关试题

有机物G是某种药物合成的中间体，其合成路线如下：
已知：①CH3-CH=CH2+HBrCH3-CH2-CH2Br
②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH
请回答下列问题：
（1）A的名称为___________________________。
（2）F中官能团名称是______________________________；E转化F的反应类型是_________________。
（3）F转化为G的化学方程式：_________________________________________。
（4）化合物F有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有__________种。
①属于芳香族化合物且苯环上有两个取代基；
②能发生水解反应和银镜反应；
③与FeCl3溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱图有6组峰且峰面积之比为1：2：2：2：2：1的有机物的结构简式为__________________；
（5）参照上述合成路线设计一条由CH3CHBrCH3和C2H5OH制备CH3CH2COOC2H5的合成路线（其他试剂自选）______________

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有机物H是一种常见的有机合成中间体，在染料、香料、除草剂等的生产中具有广泛的用途，其合成路线如下图所示:
己知：Ⅰ.R-CH=CH2+HBrR-CH2-CH2Br
Ⅱ.R-CH2-CNR-CH2-COOH
Ⅲ.
回答下列问题：
(1)A的化学名称为__________，①的反应类型为__________。
(2)C的结构简式为__________；E分子中所含官能团的名称为__________。
(3)F的结构简式为__________，写出反应⑦的化学方程式__________。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有______种；其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为__________。
①能发生银镜反应　　 ②能与钠反应放出H2
(5)参照上述合成路线,设计一条由E为起始原料制备I的合成路线: __________。

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【化学一选修5：有机化学基础】由羧酸A (C3H4O2) 经过如下合成路线获得药物中间体H。
已知：Ⅰ.R1CH=CH1+RNH2 R1CH2CH2NHR（R可以是氢原子或烃基）
Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
请回答：
（1）化合物A 的名称_________________，B的结构简式_______________。
（2）写出药物中间体H中两种官能团的名称_______________________。
（3）已知D的结构简式：H2N-CH2-CH2-COOCH3，D→E的反应类型________________，F→G的反应类型_________________。
（4）写出E→F的化学方程式______________________________________。
（5）写出化合物D符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______(任写两种即可)
①分子中含六元环。
②红外光谱显示分子中含有碳氮单键。
③核磁共振氢谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子。
（6）设计由乙酸甲脂合成聚合物：的单体的合成路线（其他试剂任选）。（用流程图表示）____________________________。

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有机物C是一种药物的中间体，其合成路线如下图所示：
已知：①CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br
②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH
回答下列问题：
（1）F中含氧官能团的名称为_______。
（2）C→D的化学方程式为_______。
（3）D→E、E→F的反应类型分别为_______、_______；F→G的反应条件为_______。
（4）下列说法正确的是_______（填标号）。
a. A中所有原子可能都在同一平面上
b. B能发生取代、加成、消去、缩聚等反应
c．合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物
d．一定条件下1mol有机物G最多能与4molH2发生反应
（5）化合物F有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为应_______。
① 属于芳香族化合物，且含有两个甲基；
② 能发生水解反应和银镜反应；
③ 能与FeCl3发生显色反应；
④ 核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2:1:1。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位。根据题中的信息，以甲苯为原料合成有机物，请设计合成路线：_______（无机试剂及溶剂任选）。合成路线流程图示例如下：

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有机物C是一种药物的中间体，其合成路线如下图所示：
已知：①CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br
②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH
回答下列问题：
（1）F中含氧官能团的名称为_______。
（2）C→D的化学方程式为_______。
（3）D→E、E→F的反应类型分别为_______、_______；F→G的反应条件为_______。
（4）下列说法正确的是_______（填标号）。
a．A中所有原子可能都在同一平面上
b．B能发生取代、加成、消去、缩聚等反应
c．合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物
d．一定条件下1mol有机物G最多能与4molH2发生反应
（5）化合物F有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为应_______。
① 属于芳香族化合物，且含有两个甲基；
② 能发生水解反应和银镜反应；
③ 能与FeCl3发生显色反应；
④ 核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2:1:1。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位。根据题中的信息，以甲苯为原料合成有机物，请设计合成路线：_______（无机试剂及溶剂任选）。合成路线流程图示例如下：。

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有机物C是一种药物的中间体，其合成路线如下图所示：
已知：①CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br
②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH
回答下列问题：
（1）F中含氧官能团的名称为_______。
（2）C→D的化学方程式为_______。
（3）D→E、E→F的反应类型分别为_______、_______；F→G的反应条件为_______。
（4）下列说法正确的是_______（填标号）。
a．A中所有原子可能都在同一平面上
b．B能发生取代、加成、消去、缩聚等反应
c．合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物
d．一定条件下1mol有机物G最多能与4molH2发生反应
（5）化合物F有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为应_______。
① 属于芳香族化合物，且含有两个甲基；
② 能发生水解反应和银镜反应；
③ 能与FeCl3发生显色反应；
④ 核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2:1:1。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位。根据题中的信息，以甲苯为原料合成有机物，请设计合成路线：_______（无机试剂及溶剂任选）。合成路线流程图示例如下：。

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某抗病毒药物的合成中间体的合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）X分子中的官能团名称为____________；Y分子的结构简式为_______________。的一种同分异构体为CH3C≡CCH3，其名称为__________________。
（2）在合成路线中①、⑤的反应类型分别为①_____________，⑤______________。
（3）写出反应②、④的化学方程式：反应②____________________________________；
反应④____________________________________。
（4）具有的性质是__________________（填序号）。
①能发生取代反应；②能发生加成反应；③能发生中和反应；
④能发生银镜反应；⑤能发生消去反应；
（5）该抗病毒药物的合成中间体有多种同分异构体，能满足下列条件的结构简式为__________________。
①可发生银镜反应，且能与NaHCO3反应生成CO2；②是芳香族化合物；
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子。

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有机化合物H是一种治疗心血管疾病药物的中间体。一种合成H的路线：
已知：信息① CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2
信息②
回答下列问题：
（1）C的化学名称为________________，D中的官能团名称是__________________。
（2）②的反应类型是______________________________________。
（3）F的结构简式为______________________________________。
（4）写出由E和G生成H的化学方程式：__________________________________________。
（5）芳香族化合物Q是H的同分异构体，一定条件下，H和Q分别与足量H2加成，得到同一种产物，则Q的可能结构有________种(环中没有碳碳叁键，也没有连续的碳碳双键，不考虑立体结构)，其中分子内存在碳碳叁键的同分异构体的结构简式为______________。
（6）呋喃丙烯酸()是一种医治血吸虫病的药物　　呋喃丙胺的原料。设计以为原料合成呋喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)。_____________。

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以苯酚为原料合成尼龙-66及药物中间体P的合成路线如下：
已知：RCHO+R′CH₂CHORCH=CCHO+H₂O
（1）N的官能团名称为________．
（2）反应Ⅰ和反应Ⅲ的反应类型分别是________、________．
（3）反应Ⅱ的化学方程式________．
（4）D的结构简式为________．
（5）由E→F，每生成1molF消耗________ mol H⁺
（6）1mol M能与2molNaHCO₃反应产生2molCO₂，M的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1：2：2，请写出由M合成尼龙-66的反应方程式________．
（7）与A互为同分异构体，属于芳香族化合物，且能发生银镜反应的有机物有________种，写出其中一种的结构简式________．
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化合物H是制取某药物的中间体，实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ.RCHO+CH2(COOH)2 RCH=CHCOOH
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)B的结构简式为____________，H的分子式为____________。
(2)C中含氧官能团的名称是____________，B→C的反应类型为____________。
(3)写出F＋G→H的化学方程式：____________________________________。
(4)M是D的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有____________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的M的结构简式为_______。
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选)。
_____________________________________

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