已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基...

已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传

B. 若Ⅱ9患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常

C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为1/24

D. 若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带

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已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传

B. 若Ⅱ9患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常

C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为1/24

D. 若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带

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已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传

B. 若Ⅱ9患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常

C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为1/24

D. 若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带

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已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传

B. 若Ⅱ9患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常

C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为1/24

D. 若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带

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已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传

B. 若Ⅱ9患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常

C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为1/24

D. 若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带

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图1是某单基因遗传病的系谱图。对图1中1—4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断不正确的是

A. 图2中的编号C对应系谱图中的4号个体

B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为5/9

D. 9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/6

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图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是（　　 ）

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8

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人类头发的早秃是由常染色体上基因控制的性状，由于受性激素的影响，杂合子在男女中的表现型不一致。下图为某家族人类早秃和另一遗传病的系谱图，已知Ⅰ-2不携带乙病致病基因，Ⅲ-1是特纳氏综合征患者，通过基因检测发现Ⅱ-3和Ⅱ-4与甲病有关的基因组成是相同的。以下说法正确的是

A. 甲病的遗传方式和特点与多指、并指相同

B. Ⅱ-5与Ⅱ-4基因型相同的概率是1/2

C. Ⅲ-1患病的原因是Ⅱ-2减数分裂不正常产生了异常卵细胞

D. 若Ⅱ-2与Ⅱ-6婚配生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是13/64

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特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1／3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。

（1）女孩的基因型是________。

（2）父亲的基因型是________，母亲的基因型是________。

（3）该女孩的色盲基因由________方遗传而来，特纳氏综合症是________方减数分裂异常造成的。

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人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是

A. Patau综合征属于染色体结构变异中的重复变异

B. 患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因

C. 该病患者与正常个体婚配所得后代一定是患该病

D. 可通过产前羊水细胞检査来诊断胎儿是否患该病

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