[化学——选修5:有机化学基础]
诺氟沙星为喹诺酮类抗生素,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是____________。
(2)诺氟沙星分子中含氧官能团的名称为____________。
(3)C生成D,H生成诺氟沙星的反应类型分别是___________、___________。
(4)F的结构简式为_______________。
(5)G生成H的化学方程式为__________________。
(6)有机物X比B分子少一个CH2原子团,且含有酯基和结构其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为1:3:3的结构简式为__________(任写一种)
(7)参照上述合成路线写出由有机物、B为有机原料合成的路线图______________(无机试剂任选)。
高三化学综合题中等难度题
[化学——选修5:有机化学基础]
诺氟沙星为喹诺酮类抗生素,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是____________。
(2)诺氟沙星分子中含氧官能团的名称为____________。
(3)C生成D,H生成诺氟沙星的反应类型分别是___________、___________。
(4)F的结构简式为_______________。
(5)G生成H的化学方程式为__________________。
(6)有机物X比B分子少一个CH2原子团,且含有酯基和结构其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为1:3:3的结构简式为__________(任写一种)
(7)参照上述合成路线写出由有机物、B为有机原料合成的路线图______________(无机试剂任选)。
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[化学——选修5:有机化学基础]
诺氟沙星为喹诺酮类抗生素,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是____________。
(2)诺氟沙星分子中含氧官能团的名称为____________。
(3)C生成D,H生成诺氟沙星的反应类型分别是___________、___________。
(4)F的结构简式为_______________。
(5)G生成H的化学方程式为__________________。
(6)有机物X比B分子少一个CH2原子团,且含有酯基和结构其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为1:3:3的结构简式为__________(任写一种)
(7)参照上述合成路线写出由有机物、B为有机原料合成的路线图______________(无机试剂任选)。
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[化学——选修5:有机化学基础]
诺氟沙星为喹诺酮类抗生素,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是____________。
(2)诺氟沙星分子中含氧官能团的名称为____________。
(3)C生成D,H生成诺氟沙星的反应类型分别是___________、___________。
(4)F的结构简式为_______________。
(5)G生成H的化学方程式为__________________。
(6)有机物X比B分子少一个CH2原子团,且含有酯基和结构其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为1:3:3的结构简式为__________(任写一种)
(7)参照上述合成路线写出由有机物、B为有机原料合成的路线图______________(无机试剂任选)。
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西他沙星是一种广谱喹诺酮类抗菌药,可用于治疗严重的感染性疾病。一种合成西他沙星中间体的合成路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)的化学名称是__________。
(2)的结构简式为__________,生成的反应类型是__________。
(3)生成的化学方程式为_________________________________。
(4)X的同分异构体中,与X含有相同的官能团,且含苯环的有__________种(不考虑立体异构,除外);其中,核磁共振氢谱峰面积比为3:2:2:2的物质结构简式为__________(写化学式)。
(5)写出为原料制备的合成路线:__________(其他试剂任选)。
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[化学-选修5:有机化学基础]化合物M 是合成香精的重要原料。实验室由A 和芳香烃E制备M 的一种合成路线如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A 的化学名称为___________,F 的结构简式为______________。
(2)B 中官能团的名称为______________。
(3)F→G的反应类型为__________________。
(4)D+G→M 的化学方程式为_________________。
(5)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应和银镜反应
②不含环状结构
③核磁共振氢谱有4组峰
(6)参照上述合成路线和信息。以为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线______________________。
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【化学-选修5:有机化学基础】安立生坦是一种治疗肺动脉高血压药物,由芳香化合物A合成其中间体G的一种合成路线如下:
已知:C的核磁共振氢谱只有4 组峰,D只有3组峰。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______,G中含氧官能团的名称是______。
(2)C的结构简式是______,D的结构简式是______ 。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式是____________。
(4)含有两个苯环的芳香化合物X是E的同分异构体,X在酸性条件下水解只生成一种有机物,则X有____种,其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:2:2的结构简式为______ 。
(5)写出用甲烷和苯为原料制备化合物2,4,6-三硝基苯甲酸的合成路线: ______(其他试剂任选)。
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[化学——选修5:有机化学基础](15分)
化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为为__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶2∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
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【化学-选修5:有机化学基础】(15分)
用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如下:
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是__________________,D的系统命名名称是__________________;
(2)K的结构简式是__________________;
(3)F→G的化学反应方程式是_______________________________;
(4)I→J属于加聚反应,J的结构简式是_________________;
(5)写出生成I的化学反应方程式______________________________;
(6)M与C互为同系物,质谱图显示其最大质荷比为136,符合下列条件的M的同分异构体有___________种。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应。
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【化学一选修5:有机化学基础】化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是,以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:
回答下列问题:
(1)A的名称为________________________;
(2)D的结构简式是__________________,分子中最多有_________个碳原子共平面,F结构中的官能团名称是____________________;
(3)①的反应方程式是_______________________________________,④的反应类型是_______;
(4)关于物质C的下列说法正确的是___________________;
A.遇三氯化铁发生显色反应 B.能够被氧化成醛类物质
C.其一氯代有机产物两种 D.一定条件下能够和氢溴酸发生反应
(5)B满足苯环上有两个取代基且能发生银镜反应的同分异构体共有____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为6∶2∶2∶l∶l的是_________(写结构简式);
(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线________________________________________________。
高三化学实验题简单题查看答案及解析
[化学——选修5:有机化学基础]化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的名称是__________。
(2)已知G为,写出由F生成H的化学方程式为__________________________。
(3)E的结构简式为____________,其中含氧官能团的名称为_________________。
(4)由B生成C和D生成E的反应类型分别是__________、_____________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,则符合要求的X的结构简式有_______种。
(6)参考上述合成路线,写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线____________________________________________________________________(其他试剂任选)。
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