镰刀型细胞贫血症是一种遗传病（H表示显性基因，h表示隐性基因）。基因组成为HH或Hh的个体...

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病（H表示显性基因，h表示隐性基因）。基因组成为HH或Hh的个体表现正常，基因组成为hh的个体患病。下表为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况，据表回答：

（1）镰刀型细胞贫血症是一种_____（填“显性”或“隐性”）遗传病。

（2）父母正常，孩子患病，这一现象在遗传学上称为_____。

（3）该家庭中父亲和母亲的基因组成都是_____。

（4）若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是_____，其基因组成是_____。

八年级生物综合题中等难度题查看答案及解析

遗传如图是镰刀型细胞贫血症（基因用 A、a 表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因， 色觉正常基因是显性基因，基因只位于 X 染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题。

（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是______（填“显性”或“隐性”）性状，1 号个体的基因型为______，6 号个体为杂合体的概率是_______%(四舍五入，保留小数点后一位)。

（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果 7 号个体通过输血使贫血症状消失，她与 6 号个体再生一个孩子，这个孩子与 9 号个体患病的概率_____（填“相同”或“不相同”）。

（3）3 号和 4 号个体再生一个_____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。

八年级生物综合题中等难度题查看答案及解析

如图是镰刀型细胞贫血症（基因用A、a表示）的遗传谱图。请分析回答下列问题：

（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是________ （填“显性”或“隐性”）性状，6号个体的基因组成是________，其为杂合体的概率是________。若6号为杂合体，和7号个体婚配，其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是________。

（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率________（填“相同”或“不相同”），原因是________________________。

（3）通过分析遗传图谱可知，3号和4号的基因组成分别是________________。

八年级生物综合题中等难度题查看答案及解析

下图是镰刀型细胞贫血症（基因用A、a表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，基因只位于X染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是________________（“显性”或“隐性”）性状，6号个体的基因组成是____________，其为杂合体的概率是_________。若6号为杂合体，和7号个体婚配，其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是___________。

（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率_____________（填“相同”或“不相同”），原因是_______________________________________________。

（3）由图可知8号个体的色盲基因来自其父母中的_____________号个体；3号和4号个体再生一个___________（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。

八年级生物综合题困难题查看答案及解析

下图为人的体细胞中位于一对染色体上的一对基因示意图。下列叙述错误的是

A．染色体上的B表示显性基因,基因b控制隐性性状

B．如果B来自父方，则b来自母方

C．基因组成为Bb的个体表现基因B所控制的性状

D．带有隐性基因的个体一定表现出隐性性状

八年级生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图是人的生殖发育过程示意图。请据图回答：

（1）A是_________，它是由女性的主要生殖器官________产生的。

（2）B是_________，其性染色体组成可表示为__________。

（3）胎儿通过_______和脐带从母体内获得各种养料和氧气。

（4）该夫妇表现正常，孩子患镰刀型贫血症，这种现象在生物学上称为_________。

（5）已知镰刀型贫血症由隐性基因a控制，则患病孩子的基因组成为___________。

八年级生物综合题中等难度题查看答案及解析

八年级生物填空题中等难度题查看答案及解析

分析资料，回答问题。

某种遗传性贫血症（简称A症）是一种由于基因缺失或突变。导致血红蛋白组成成分改变的疾病。这种疾病的临床症状大多表现为贫血。近期，某个研究小组使用一种新的基因编辑策略，可以在生命最初始阶段对_____进行基因编辑，将错误的基因片段加以修复，纠正了导致A症的突变。这项技术还能够“关闭”某些基因，也能够给人增加特定的基区。对于带有某些遗传疾病的人来说，生一个经过基因筛选和编辑的试管婴儿或许可以避免孩子携带致病的基因。但是，目前基因编辑技术在学术界引起了巨大的争议……

请根据资料及如图所示，回答下列问题：

（1）下列关于A症叙述正确的是_____

a．可以通过“补铁”来根治A症

b．A症是由染色体数目增多引起的

c．一对表现型正常的夫妇不可能生下患病的孩子

d．通过基因编辑，可以避免下一代携带致病基因

e．A症症状大多表现为贫血

（2）从理论上可推测A症为_____（显性/隐性）基因控制的遗传病。

（3）若夫妻双方中一方患病，另一方为A症基因携带者，则下一代有_____%的概率成为A症基因携带者。

（4）为了阻断父母携带的遗传病基因，可以对人类生命最初阶段的（见原文）_____进行基因改动。

八年级生物资料分析题困难题查看答案及解析

如图为某家族隐性遗传病图解，相关基因用A（显性）．a（隐性）表示．请据图回答下列问题：

（1）从遗传角度分析，对某一遗传病来说，人有正常与患病的不同表现，这称为　　　　 ．

（2）一对正常夫妇生一个患病女孩，此现象称为　　　　 ．

（3）基因在亲子代间传递的桥梁是　　　　 ，1产生的卵细胞中染色体的数目为　　　　 　 条，其染色体的结构包括　　　　 ．

（4）根据图谱推算1的基因组成是　　　　 ，3的基因组成是　　　　 ．

（5）从理论上推算5携带致病基因的可能性是　　　　 ，请推算8是表现正常但携带致病基因的男孩的可能性是　　　　 ．

八年级生物填空题简单题查看答案及解析

血友病是一种伴性遗传病。血友病基因h是隐性基因，正常基因H是显性基因，它们都位于X染色体上。图是一家三口遗传图谱(■●分别表示患病男女，□○分别表示正常男女)。下列分析正确的是

A. 1的基因组成为XHYH

B. 2的基因组成为XHXh

C. 3的基因组成为XhY

D. 如果这对夫妇再生一个女孩，患病的可能性是50%

八年级生物多选题困难题查看答案及解析