如图是两个家庭关于甲（A、a）、乙种（B、b）两种遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病的基因...

如图是两个家庭关于甲（A、a）、乙种（B、b）两种遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病的基因位于X染色体上．下列叙述不正确的是（　 ）

A．仅通过2号家庭遗传系谱图，能判断出甲病为常染色体隐性遗传病

B．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则Ⅰ1、Ⅱ1的基因型都可以是Aa

C．2号家庭中，Ⅰ3个体的基因型为AaXbY

D．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2的子女中正常的概率为

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下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是

A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病

B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8

C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同

D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变

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如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图,其中一种遗传病基因只位于X染色体上。下列说法正确的是

A．甲种遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

B．Ⅲ3的乙病致病基因一定来自他的祖母

C．如果Ⅳ6是女孩,且为乙病患者,说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

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如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（　　　 ）

A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb

C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

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如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是

A. 乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B. Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb

C. 如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D. 若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

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如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是

A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb

C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

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下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，其中一种遗传病的基因位于X染色体上。下列叙述正确的是

A．就乙病来看，I₂、Ⅱ₂的基因型一定相同

B．Ⅱ₁、Ⅱ₂产生的基因型为aX^H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

C．Ⅱ₁、Ⅱ₂所生的子女中，两病兼发的几率为1/8

D．两种病的相同特点都是来自于基因重组

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因，其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体上。下列叙述正确的

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X 染色体显性遗传病

B.乙病基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

C.Ⅱ4 与Ⅱ6 的致病基因来自于母亲

D.Ⅱ3 与Ⅱ4 生出一个正常男孩的概率为1/6

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某家族中有的成员患甲种遗传病(B、b)，有的成员患乙种遗传病(A、a)，家族系谱图如下图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。下列选项正确的是

A．甲种遗传病的致病基因位于常染色体上，乙种遗传病的致病基因位于X染色体上

B．就乙病而言，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合子的可能性为1／2

C．Ⅱ₅的基因型是AaX^BX^b或AAX^BX^b

D．若III₈和III₉婚配，生了一个两病兼患的孩子，再生一个正常孩子的概率为1／4

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经 BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp 表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述不正确的是（ ）

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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