如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况,若3号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式是( )
A. 伴X染色体显性遗传
B. 伴Y染色体遗传
C. 伴X染色体隐性遗传
D. 常染色体隐性遗传
高二生物单选题中等难度题
如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况,若3号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式是( )
A. 伴X染色体显性遗传
B. 伴Y染色体遗传
C. 伴X染色体隐性遗传
D. 常染色体隐性遗传
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如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况,若3号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式是( )
A. 伴X染色体显性遗传
B. 伴Y染色体遗传
C. 伴X染色体隐性遗传
D. 常染色体隐性遗传
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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.个体3与4婚配,后代子女有可能患病
C.个体3携带致病基因的概率为2/3
D.该遗传病的发病率是20%
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下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.13号个体的致病基因来自8号 ,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达
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如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况,下列有关叙述正确的是
A.3号个体有可能是纯合子
B.该病不可能是伴性遗传
C.该致病基因是显性基因
D.4号个体的致病基因必来源于2号个体
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如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况,下列有关叙述正确的是
A.该致病基因是显性基因
B.该病不可能是伴性遗传
C.4号个体的致病基因必来源于2号个体
D.3号个体有可能是纯合子
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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.个体3与4婚配,后代子女不会患病
C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D.该遗传病的发病率是20%
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如图为某种单基因遗传病的系谱图,3号个体为纯合子。下列判断不正确的是
A. 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B. 7号与8号再生一个男孩,基因型与11号相同概率是5/9
C. 11号个体与该病基因携带者结婚,所生男孩患该病的概率是1/8
D. 正常情况下,11号与3号、8号个体的线粒体DNA序列相同
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为h,已知 6 号个体为纯合子,人群中患乙病概率为1/100 ,下列说法不正确的是()
A. 甲病是常染色体上显性遗传病
B. III8的基因型为AaBb
C. III10为乙病基因携带者
D. 假设III10与III9结婚.生下正常男孩的概率是21/44
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分析下图家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是( )
A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ个体均为杂合子
C. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2
D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4
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