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人类中的性反转综合征是指染色体性别与性腺性别不一致的现象。它是决定性别的控制基因异常引起性别分化异常导致的，SRY基因是Y染色体上决定雄性性别的基因。若来自父方的精原细胞在减数分裂时，Y染色体的片段(带有SRY基因)移接到X染色体上，则含这种X染色体的精子和正常卵细胞结合后的受精卵发育成的个体细胞中染色体组成及性别等的相关叙述，正确的是
A. 44+XX男性、体内有睾丸而无卵巢 B. 44+XX、女性、获得了SRY基因
C. 44+XO、女性、SRY基因突变 D. 44+XY、男性、SRY基因正常
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人类Y染色体上有决定男性性别的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。下图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲的等位基因。下列对不同个体的分析正确的是（ ）
A. 丙的性别表现为女性
B. 丁的性染色体组成异常是因为乙产生了异常的生殖细胞
C. 有一患者性染色体组成为XY却表现为女性，原因可能是SRY基因片段丢失
D. 若甲、乙生了一个性染色体组成正常的男孩，该男孩患色盲的概率为1/2
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人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是
A. 正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上
B. XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致
C. XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段缺失所致
D. XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
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人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是
A．正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上
B．XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致
C．XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致
D．XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
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人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性，人群中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是
A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的同源区段上
B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X染色体上所致
C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致
D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
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人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性，人群中发现有XX男性、XY女性、XXY男性。下列分析错误的是
A. 正常女性中一定无SRY基因
B. XX男性可能是父方产生精子过程中Y染色体与X染色体间交叉互换所致
C. XY女性可能是父方SRY基因突变所致
D. XXY男性可能是父方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
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回答下列有关遗传的问题
人类的性别是由性染色体组成决定的，而有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。
(1)正常女性的第二极体的染色体组成为________________________。
(2)据资料推测，SRY基因的编码区域应有____________碱基对（计算终止密码）。
甲家族中，经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合，即Ⅲ-1性征表现为女性，而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，发现其Y染色体上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）。另外，甲乙两家族均没有对方家族的致病基因；若受精卵产生YY组合则个体无法存活。
(3)从遗传图可以推测，III-1的Y染色体来源于第I代中的____________。
(4)III-1发生的该种变异属于________________________，III-1性状的形成是由于____________（填个体）体内的____________细胞发生了变异造成的。
女性体细胞中性染色体有一特点：正常女性的两条X染色体中，仅有一条X活性正常，一条X染色体形成巴氏小体，丧失活性（无法表达任何基因），而这种失活的X染色体随机选择。因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来，例如无汗性外胚层发育不良症(乙家族中的乙病致病基因，B/b基因表示)：女性携带者（基因型为杂合子，症状表现如图所示）表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状（即为患病）。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。
(4)乙家族中II-4基因型为__________，III-2的致病基因来自于第I代中的__________。
(5)若甲乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，则后代中，男：女的性别比为__________，后代中患病概率为__________。
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人类的性别是由性染色体组成决定的，而有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。
（1）正常女性的第二极体的染色体组成为________________________。
（2）据资料推测，SRY基因的编码区域应有____________碱基对（计算终止密码）。
图14甲家族中，经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合，即Ⅲ-1性征表现为女性，而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，发现其Y染色体上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）。另外，甲乙两家族均没有对方家族的致病基因；若受精卵产生YY组合则个体无法存活。
（3）从遗传图可以推测，III-1的Y染色体来源于第I代中的____________。
（4）III-1发生的该种变异属于________________________，III-1性状的形成是由于____________（填个体）体内的____________细胞发生了变异造成的。
女性体细胞中性染色体有一特点：正常女性的两条X染色体中，仅有一条X活性正常，一条X染色体形成巴氏小体，丧失活性（无法表达任何基因），而这种失活的X染色体随机选择。因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来，例如无汗性外胚层发育不良症（图15乙家族中的乙病致病基因，B/b基因表示）：女性携带者（基因型为杂合子，症状表现如右图所示）表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状（即为患病）。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。
（5）图15乙家族中II-4基因型为__________，III-2的致病基因来自于第I代中的__________。
（6）若甲乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，则后代中，男：女的性别比为__________，后代中患病概率为__________。
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人类的性别是由性染色体组成决定的，如图I区段为X染色体与Y染色体的同源区段；III为Y染色体上特有区段，II为X染色体上特有区段。其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因，即有该基因的个体即表现为男性，没有该基因表现为女性,若受精卵产生YY组合则胚胎无法存活。
（1）在减数分裂时能够使X、Y染色体作为同源染色体联会是______________片段。正常男性中SRY基因位于______________区段上。
（2）下图甲家族中，经过染色体检查发现III-1个体性征表现为女性，而其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，其体内没有发现有SRY基因发挥作用（用YSRY-表示）。
III—1性状的形成可能有①__________________________，②__________________________。
（3）乙家族患有的疾病在群体中女性发病率远远高于男性，推测该病遗传方式为_____________。已知甲、乙两家族均没有对方家族的致病原因（相关基因用B、b表示），则III-1的基因型为_____________。若甲、乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，应建议这对夫妇生_____________(男孩、女孩），他们生出该性别孩子的概率为________________________。
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下列有关遗传和变异的叙述，正确的是（ ）
A. 导致人类遗传病发生的根本原因是基因突变
B. 环境引起的变异属于不可遗传的变异，无法传给后代
C. 21三体综合征可能由精子或卵细胞染色体异常引起
D. 圆粒豌豆自交后代出现皱粒豌豆是基因重组的结果
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