科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S,为了研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起温育一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合),然后再加入蛋白S,结果如下图所示。下列叙述错误的是
A. 对照组应加入不含蛋白S的缓冲液 B. 曲线反映的是模板DNA的复制过程
C. 加入肝素后基本没有新的mRNA合成 D. 蛋白S能解除肝素对转录的抑制
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科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S,为了研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起培育一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合),然后再加入蛋白S,结果如下图所示。下列叙述错误的是( )
A.RNA聚合酶能识别DNA模板上特定的位点起始密码子并与之结合,催化RNA的合成
B.肝素与RNA聚合酶结合后能破坏RNA聚合酶的空间结构并使之失去活性
C.对照组应加入不含蛋白S的缓冲液,实验组加入肝素后基本没有新的mRNA合成
D.曲线反映的是模板DNA的转录形成RNA的过程,蛋白S能解除肝素抑制转录的作用
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科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S,为了研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起温育一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合),然后再加入蛋白S,结果如下图所示。下列叙述不正确的是
A. 对照组应加入不含蛋白S的缓冲液
B. 加入肝素后没有新的mRNA合成
C. 曲线反映的是模板DNA的复制过程
D. 蛋白S能解除肝素抑制转录的作用
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科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S,为了研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起温育一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合),然后再加入蛋白S,结果如如图所示。下列叙述不正确的是
A. 对照组应加入不含蛋白S的缓冲液 B. 加入肝素后没有新的mRNA合成
C. 曲线反映的是模板DNA的复制过程 D. 蛋白S能解除肝素抑制转录的作用
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科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S,为了研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起温育一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合),然后再加入蛋白S,结果如下图所示。下列叙述错误的是
A. 对照组应加入不含蛋白S的缓冲液 B. 曲线反映的是模板DNA的复制过程
C. 加入肝素后基本没有新的mRNA合成 D. 蛋白S能解除肝素对转录的抑制
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科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S,为了研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起温育一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合),然后再加入蛋白S,结果如下图所示。下列叙述不正确的是
A.对照组应加入不含蛋白S的缓冲液
B.曲线反映的是模板DNA的复制过程
C.加入肝素后没有新的mRNA合成
D.蛋白S能解除肝素抑制转录的作用
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科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S,为了研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起温育一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合),然后再加入蛋白S,结果如如图所示。下列叙述不正确的是
A. 对照组应加入不含蛋白S的缓冲液 B. 加入肝素后没有新的mRNA合成
C. 曲线反映的是模板DNA的复制过程 D. 蛋白S能解除肝素抑制转录的作用
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科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S,为了研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32标记,一起温育一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合),然后再加入蛋白S,结果如下图所示。下列叙述不正确的是
A. 对照组应加入不含蛋白S的缓冲液
B. 曲线反映的是模板DNA的复制过程
C. 加入肝素后没有新的mRNA合成
D. 蛋白S能解除肝素抑制转录的作用
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科研人员从细胞中发现了蛋白S,为研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起培育一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合),然后加入蛋白S,结果如图所示。下列叙述错误的是( )
A.对照组应加入不含蛋白S的缓冲液
B.加入肝素后几乎没有新的mRNA合成
C.曲线反映的是模板DNA的转录过程
D.蛋白S能促进肝素抑制转录的作用
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为了研究视神经病变诱导基因(OPTN)的分子机制,科研人员用OPTN基因的部分DNA片段构建表达载体,导入细胞后转录出的RNA会抑制细胞中OPTN蛋白的合成。实验中使用的DNA片段和载体上限制酶的识别序列如下:
限制酶 | BglⅡ | BamHⅠ | HindⅢ | XhoⅠ |
识别序列和切割位点 | A↓GATCT TCTAG↑A | G↓GATCC CCTAG↑G | A↓AGCTT TTCGA↑A | G↓TCGAG GAGCT↑C |
请回答:
(1)应选用BamHⅠ和HindⅢ切割载体质粒,理由是____________。
(2)重组质粒上____________(填“有”或“无”)BamHⅠ的识别序列,因此可通过酶切法鉴定质粒是否重组成功,方法如下:用BamHⅠ和XhoⅠ两种限制酶处理质粒,未重组的质粒将产生____________种片段,重组的质粒将产生____________种片段。
(3)重组质粒导入细胞后,能抑制细胞中OPTN蛋白合成的原因是____________。
(4)要证明导入重组质粒的细胞中OPTN基因的表达受到抑制,需要设置____________作为对照组。通常采用____________法检测细胞中OPTN蛋白的表达水平。
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一科研单位研究发现某真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程如下图,相关叙述错误的是
A. 物质c是基因,是指导rRNA合成的直接模板,需要RNA聚合酶参与催化
B. 结构a是核糖体,物质b是mRNA,过程①是转录过程
C. 过程②在形成细胞中的某种结构,这种结构无生物膜
D. 如果细胞中r-蛋白含量增多,r-蛋白就与b结合,阻碍b与a结合
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