下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是__________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．__________，10.__________，11.__________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________________。
(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为__________，是色盲女孩的概率是__________。
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下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是__________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．__________，10.__________，11.__________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________________。
(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为__________，是色盲女孩的概率是__________。
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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上，患者的基因型可表示为_______________此类遗传病的遗传特点是________________________________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，10________，11________________________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
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人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。根据信息回答问题：
（1）控制甲病的基因是位于________染色体上，属于________性遗传；控制乙病的基因是位于________染色体上，属于________性遗传。
(2）Ⅱ-2的基因型为________，Ⅲ -1的基因型为，Ⅲ -2的基因型为________ ；如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________。
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下图是人类某种遗传病的遗传系谱图（相关基因用B、b表示），请分析回答下列问题：
（1）该遗传病为隐性遗传病，其致病基因可能位于___________染色体上。
（2）若4号的致病基因只来自1号，则此遗传病的遗传特点是_____________。该家族中11号和14号的基因型分别是___________、___________。
（3）若该遗传病为伴性遗传病，则5号与6号再生一个孩子，该孩子是患病女孩的概率为___________，是患病男孩的概率为___________。
（4）若该遗传病为白化病，则该遗传病的致病基因与性状的关系是______________________。
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下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上，用A和a表示)，请据图回答。(5分)
(1)该病是由__________(填“隐性”／“显性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是__________。
(4)从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。
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下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是______________________。
（3）Ⅲ9的基因型是纯合体的可能性为___________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则生一个患病男孩的几率为___________。
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下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是_________。
（3）Ⅲ9的基因型是________，她为纯合体的可能性为_________。
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下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答。
（1）该病是由__________（填“隐性”或“显性”）基因控制的。
（2）Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
（3）若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是__________。
（4）从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是
A．该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4
C．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的
D．已知Ⅲ1为杂合子，Ⅲ1和患该病男性婚配后，生一个患病孩子的概率是5/6
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下图甲是人类某遗传病的系谱图，图乙表示控制性状的基因在染色体上的位置，已知这对基因位于性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的
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