图是一个家族的某种遗传病系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答问题：(1)该病...

图是一个家族的某种遗传病系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答问题：

(1)该病的致病基因是____性基因，位于____染色体上。

(2)I1的基因型是____，II4的基因型是____。

(3)III2为纯合子的概率是____。

(4)II4与II5结婚后生出正常孩子的概率是____。

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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:

（1）由图可知，神经性耳聋属于　　　　　 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 　　　　 染色体上，你判断致病基因位置的依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅲ8的基因型为　　　　　　　　　　　 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代　　　　　 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是　　　　　　　　 。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是　　　　　 。

若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为　　 　 　　 。

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（2015秋•银川校级月考）如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受　　　　 （填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．

（2）图中Ⅰ2的基因型是　　　　 ，Ⅱ4的基因型为　　　　 ．

（3）图中Ⅱ3的基因型为　　　　 ，Ⅱ3为纯合子的几率是　　　 ．

（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是　　　 ．

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（五）、回答下列有关遗传与变异的问题

下图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）。请分析回答：

1.此遗传病的致病基因位于常染色体上，是________性遗传病

2.4号的基因型是________；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少________？请阐述其推理过程？________________________________________________________________。

3.从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是________。

4.研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是________（多选）

A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率　　 B. 在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C. 在患者家系中调查研究遗传方式　　 D. 在患者家系中调查并计算发病率

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（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病________，理由。

（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是________。

2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。

3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括________和________两个过程。

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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史，请回答下列有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)

(1)Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。

(2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍存在________的患病概率。

(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为________。

(4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。

(5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，________________分裂没正常进行。

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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I₂的基因型为________，III₁的基因型为________。

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有________的患病概率。

（3）若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。

（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。

（5）经查III₄号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中， ________

分裂没正常进行。

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苯丙酮尿症(PKU)是由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病(显、隐性基因分别用A、a表示),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经Msp限制酶催化产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后的结果见图2。请回答下列问题:

(1)苯丙酮尿症的致病基因是_____________性基因,位于___________________染色体上。

(2)Ⅱ2的基因型是_______________，胎儿Ⅲ1的基因型是___________。Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个患病男孩的概率为_____________。遗传咨询是否可以建议生女儿以降低孩子患病概率时,你的回答是______(填“可以”或“不可以”),原因是______________________。

(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与其姑姑Ⅱ1的正常孩子异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的______倍。可见,婚姻法中规定禁止近亲结婚可以_______________发病率,以提高人口质量。

(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲患者的概率为______________。

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由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp处理，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题:

（1）Ⅰ1、Ⅱ2 的基因型分别为　　　　　 。

（2）Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为　　　　　 。

（3）若Ⅱ2 和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的　　　 倍（保留到小数点后两位）。

（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是　　　　　　 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为　　　　 。

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（8分）分析右图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲致病基因位于________染色体上，为________性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为________________________。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，患病概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________________________。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如右图：由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病_________________ ，理由。

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