一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:
（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。
（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____________，该痴呆患者是来自__________精子和______________卵细胞的结合。
（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为___________，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂___________期的染色体结构。
（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。
高二生物非选择题困难题
一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:
（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。
（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____________，该痴呆患者是来自__________精子和______________卵细胞的结合。
（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为___________，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂___________期的染色体结构。
（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。
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若一对夫妇丈夫正常，妻子为色盲基因携带者，生下一个XYY色觉的正常的孩子，则可能的原因是（ ）
A．精子异常，减数第一次分裂同源染色体未分开
B．卵细胞异常，减数第一次分裂同源染色体未分开
C．精子异常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分开
D．卵细胞异常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分开
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是
A、女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B、女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C、女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D、女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，则下列叙述正确的是
A．精子正常、卵细胞异常，后代多一
条染色体，患21三体综合征，但不患色盲
B．精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲
C．精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲
D．精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲
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一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，则下列叙述正确的是
A.精子正常、卵细胞异常，后代多一条染色体，患21三体综合征，但不患色盲
B.精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲
C.精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲
D.精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲
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一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，则下列叙述正确的是
A.精子正常、卵细胞异常，后代多一条染色体，患21三体综合征，但不患色盲
B.精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲
C.精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲
D.精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲
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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制，b+b+表现正常,bb表现秃发，杂合子b+b 在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发，妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是（ ）
A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传
B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+ b
C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子
D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.① B.①② C.②③ D.①④
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A．① B．①② C．②③ D．①④
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