下图甲表示将某高等植物幼苗置于适宜的条件下,其叶肉细胞中C5的相对含量随细胞间隙CO2浓度变化的曲线图。图乙表示在一定光照强度下,该植物的CO2吸收量和释放量受温度的影响情况。请回答下列问题:
(1)分析图甲可知,在A→B阶段,叶肉细胞中C5的相对含量逐渐下降的原因是__________________________,该阶段暗反应消耗ATP的量_________________(填“增多”“不变”或“减少”)。在B→C阶段,叶肉细胞中C5的相对含量保持稳定的内因可能是_________。
(2)温度主要通过影响___________来影响植物的代谢。分析图乙可知,温度从25℃升到35℃的过程中,植物体内有机物的量会__________________________。
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下图甲表示将某高等植物幼苗置于适宜的条件下,其叶肉细胞中C5的相对含量随细胞间隙CO2浓度变化的曲线图。图乙表示在一定光照强度下,该植物的CO2吸收量和释放量受温度的影响情况。请回答下列问题:
(1)分析图甲可知,在A→B阶段,叶肉细胞中C5的相对含量逐渐下降的原因是__________________________,该阶段暗反应消耗ATP的量_________________(填“增多”“不变”或“减少”)。在B→C阶段,叶肉细胞中C5的相对含量保持稳定的内因可能是_________。
(2)温度主要通过影响___________来影响植物的代谢。分析图乙可知,温度从25℃升到35℃的过程中,植物体内有机物的量会__________________________。
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下图甲表示将某高等植物幼苗置于适宜的条件下,其叶肉细胞中C5的相对含量随细胞间隙CO2浓度变化的曲线图。图乙表示在一定光照强度下,该植物的CO2吸收量和释放量受温度的影响情况。请回答下列问题:
(1)分析图甲可知,在A→B阶段,叶肉细胞中C5的相对含量逐渐下降的原因是__________________________,该阶段暗反应消耗ATP的量_________________(填“增多”“不变”或“减少”)。在B→C阶段,叶肉细胞中C5的相对含量保持稳定的内因可能是_________。
(2)温度主要通过影响___________来影响植物的代谢。分析图乙可知,温度从25℃升到35℃的过程中,植物体内有机物的量会__________________________。
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图甲表示在不同温度条件下 CO2 浓度对某植物净光合速率的影响;图乙表示将该种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,叶肉细胞中 C5 的相对含量随细胞间隙 CO2 浓度的变化曲线。请分析回答下列问题:
(1)据图甲可知,当 CO2 浓度分别为 600 μmol·L-1 和 1200 μmol·L-1 时,更有利于该植物生长的温度分别是__________。在 CO2 浓度为 200 μmol·L-1,28 ℃条件下,该植物根尖细胞中产生 ATP 的细胞器是_________。
(2)CO2 在 RuBP 羧化酶作用下与 C5 结合生成 C3,据图乙分析,A→B 的变化阶段暗反应消耗 ATP的速率__________;B→C 保持稳定的内因是受到__________限制。
(3)研究发现,绿色植物中 RuBP 羧化酶具有双重活性,催化如下图丙所示的两个方向的反应, 反应的相对速度取决于 O2 和 CO2 的相对浓度。在叶绿体中,在 RuBP 羧化酶催化下 C5 与_________反应,形成的__________进入线粒体放出 CO2,称之为光呼吸,推测 O2 与 CO2 比值__________填“高”或“低”) 时,有利于光呼吸而不利于光合作用。
(4)有观点指出,光呼吸的生理作用在于干旱天气和过强光照下,因为温度很高,蒸腾作用很强,气孔大量关闭,CO2 供应减少,此时的光呼吸可以消耗光反应阶段生成的多余的_______________, 减少细胞受损的可能,而光呼吸产生的 CO2 又可以作为暗反应阶段的原料,因此光呼吸对植物有重要的正面意义。
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图甲表示在不同温度条件下C02浓度对某植物净光合速率的影响;图乙表示将该种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,叶肉细胞中C5的相对含量随细胞间隙C02浓度的变化曲线。请回答下列问题:
(1)据图甲可知,当C02浓度分别为600μmol·L-1和1200μmol·L-1时,更有利于该植物生长的温度分别是________________。当C02浓度为200μmol·L-1时,28℃条件下该植物净光合速率明显低于20℃和15℃,原因可能是______________________________。
(2)C02在RuBP羧化酶作用下与C5结合生成C3,据图乙分析,A→B的变化是由于叶肉细胞吸收C02速率_________,在此阶段暗反应消耗ATP的速率_________;B→C保持稳定的内因是受到___________限制。
(3)研究发现,绿色植物中RuBP羧化酶具有双重活性,催化如下图所示的两个方向的反应,反应的相对速度取决于02和C02的相对浓度。
在叶绿体中,在RuBP羧化酶催化下C5与___________反应,形成的___________进入线粒体放出C02,称之为光呼吸。光合产物1/3以上要消耗在光呼吸底物上,据此推测,C02浓度倍增可以使光合产物的积累增加,原因是___________。
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图甲表示在不同温度条件下C02浓度对某植物净光合速率的影响;图乙表示将该种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,叶肉细胞中C5的相对含量随细胞间隙C02浓度的变化曲线。请回答下列问题:
(1)据图甲可知,当C02浓度分别为600μmol·L-1和1200μmol·L-1时,更有利于该植物生长的温度分别是________________。当C02浓度为200μmol·L-1时,28℃条件下该植物净光合速率明显低于20℃和15℃,原因可能是______________________________。
(2)C02在RuBP羧化酶作用下与C5结合生成C3,据图乙分析,A→B的变化是由于叶肉细胞吸收C02速率_________,在此阶段暗反应消耗ATP的速率_________;B→C保持稳定的内因是受到___________限制。
(3)研究发现,绿色植物中RuBP羧化酶具有双重活性,催化如下图所示的两个方向的反应,反应的相对速度取决于02和C02的相对浓度。
在叶绿体中,在RuBP羧化酶催化下C5与___________反应,形成的___________进入线粒体放出C02,称之为光呼吸。光合产物1/3以上要消耗在光呼吸底物上,据此推测,C02浓度倍增可以使光合产物的积累增加,原因是___________。
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图甲表示在不同温度条件下C02浓度对某植物净光合速率的影响;图乙表示将该种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,叶肉细胞中C5的相对含量随细胞间隙C02浓度的变化曲线。请回答下列问题:
(1)据图甲可知,当C02浓度分别为600μmol·L-1和1200μmol·L-1时,更有利于该植物生长的温度分别是________________。当C02浓度为200μmol·L-1时,28℃条件下该植物净光合速率明显低于20℃和15℃,原因可能是______________________________。
(2)C02在RuBP羧化酶作用下与C5结合生成C3,据图乙分析,A→B的变化是由于叶肉细胞吸收C02速率_________,在此阶段暗反应消耗ATP的速率_________;B→C保持稳定的内因是受到___________限制。
(3)研究发现,绿色植物中RuBP羧化酶具有双重活性,催化如下图所示的两个方向的反应,反应的相对速度取决于02和C02的相对浓度。
在叶绿体中,在RuBP羧化酶催化下C5与___________反应,形成的___________进入线粒体放出C02,称之为光呼吸。光合产物1/3以上要消耗在光呼吸底物上,据此推测,C02浓度倍增可以使光合产物的积累增加,原因是___________。
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为了研究叶肉细胞间隙的CO2浓度对光合作用的影响,研究人员将若干新鲜的某种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下的实验装置中,测定不同的细胞间隙CO2浓度下叶肉细胞中C5的含量,得到下图所示的结果。请据图分析回答问题。
(1)本实验中研究者需控制的无关变量有_______________________________。
(2)A→B段,随着细胞间隙CO2浓度的升高,直接导致_________(碳的固定/碳的还原)过程加快,C5的消耗_________(减少/增多),细胞中生成的C3增多,这在一定程度上_________(减慢/加快)了ATP的消耗,进而使叶肉细胞有机物的合成增多。
(3)B→C段,叶肉细胞中C5的含量不再随细胞间隙CO2浓度的增加而增加,此时实际光合速率_________(大于/等于/小于)呼吸速率。
(4)本实验的结论是:随着细胞间隙CO2相对浓度增加,叶片细胞光合速率变化情况是: ________。
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RuBP羧化酶催化C5与C02结合生成C3。将某种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,测定不同的细胞间隙CO2浓度下叶肉细胞中C5的含量,得到下图所示结果。据图作出的推测不合理是
A. A→B,叶肉细胞吸收C02速率增加
B. B→C,叶片的光合速率等于呼吸速率
C. A→B,暗反应消耗ATP的速率增加
D. B→C,RuBP羧化酶量限制了光合速率
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为了研究叶肉细胞间隙的CO2浓度对光合作用的影响,研究人员将若干新鲜的某种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下的实验装置中,测定不同的细胞间隙CO2浓度下叶肉细胞中C5的含量,得到如图所示的结果,请据图分析回答问题。
(1)本实验中研究者需控制的无关变量有 。
(2)A→B段,随着细胞间隙CO2浓度的升高,直接导致 (碳的固定/碳的还原)过程加快,C5的消耗 (减少/增多),细胞中生成的C3增多,这在一定程度上 (减慢/加快)了ATP的消耗,进而使叶肉细胞有机物的合成增多。
(3)B→C段,叶肉细胞中C5的含量不再随细胞间隙CO2浓度的增加而增加,此时实际光合速率 (大于/等于/小于)呼吸速率.
(4)本实验的结论是:随着细胞间隙CO2相对浓度增加,叶片细胞光合速率变化情况是: 。
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RuBP羧化酶催化C5与CO2结合生成C3。将某种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,测定不同的细胞间隙CO2浓度下叶肉细胞中C5的含量,得到右图所示的结果。据图作出的推测不合理是
A.A→B,叶肉细胞吸收CO2速率增加
B.B→C,叶片的光合速率等于呼吸速率
C.A→B,暗(碳)反应消耗ATP的速率增加
D.B→C,RuBP羧化酶量限制了光合速率
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