白化病和尿黑酸症都是酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是
A.如果控制酶B合成的基因发生突变,则会导致黑色素无法合成而形成白化病
B.若控制酶A合成的基因发生突变,可能会引起多个性状改变
C.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D.图中表明一个性状可受多个基因控制
高三生物选择题简单题
白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是( )
A.如果控制酶B合成的基因发生突变,则会导致黑色素无法合成而形成白化病
B.若控制酶A合成的基因发生突变,可能会引起多个性状改变
C.图中表明一个性状可受多个基因控制
D.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
白化病和尿黑酸症都是酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是
A.如果控制酶B合成的基因发生突变,则会导致黑色素无法合成而形成白化病
B.若控制酶A合成的基因发生突变,可能会引起多个性状改变
C.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D.图中表明一个性状可受多个基因控制
高三生物选择题简单题查看答案及解析
白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是
A.如果控制酶B合成的基因发生突变,则会导致黑色素无法合成而形成白化病
B.若控制酶A合成的基因发生突变,可能会引起多个性状改变
C.图中表明一个性状可受多个基因控制
D.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。如图D53表示人体内与之相关的一系列生化过程,据图分析下列叙述不正确的是( )
图D53
A.白化病患者细胞内可能含有酶B
B.控制酶D合成的基因发生突变会导致黑尿病
C.白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质结构直接控制生物体性状的
D.图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状,一个性状也可受多个基因控制
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
白化病和黑尿病都是因为酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液中因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程,据图分析下列叙述不正确的是( )
A. 若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因发生突变,不会导致白化病
B. 若一个胚胎干细胞控制酶D合成的基因发生突变,可能会导致黑尿病
C. 白化病和黑尿病说明基因是通过控制酶的合成而间接控制生物性状的
D. 图中代谢过程可说明一个基因影响一个性状,一个性状也受一个基因控制
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病。下列有关叙述中正确的是
A. 人体的神经细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因
B. 白化病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
C. 正常夫妇后代出现白化病患者,体现了基因的自由组合
D. 通过性别检测可检测出白化病患儿
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
人类的多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致,苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内积累 所致;尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径,如图为甲、乙两个家庭的系谱图,相关分析正确的是
A. 苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③
B. 家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2
C. 家系甲中Ⅱ-3可通过减少苯丙氨酸的摄人来减缓症状
D. 两家系中6号个体婚配,孕期内应进行相关的基因检测
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
(11分)人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:
(1)分析图甲可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于基因________发生突变所致,苯丙酮尿症是由于基因________发生突变所致。
(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过________层生物膜,催化A过程的酶在合成及分泌时密切相关的细胞器有。
(3)分析图甲可知,基因对性状的控制途径可以是________。
(4)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制。
(5)图乙中II5、II8的基因型分别为________、________。
(6)III10可能出现的基因型及概率为________。
高三生物综合题简单题查看答案及解析
人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:
(1)分析图甲可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于____发生突变所致,苯丙酮尿症是由于____发生突变所致。(填写基因1、基因2或基因3)
(2)催化A过程的酶,在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有线粒体和____________________等(至少答出3个)。
(3)分析图甲可知,基因对性状的控制途径可以是________________________________。
(4)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由__染色体上的__性基因控制。
(5)图乙中II-5、II-8的基因型分别为____、____。
高三生物综合题简单题查看答案及解析
人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢,乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱,该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:
甲
乙
(1)分析甲图可以得知,在基因水平上,白化病患者是基因________________发生突变所致,苯丙酮尿症是基因____________发生突变所致。
(2)分析乙图可知,苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制的。
(3)乙图中Ⅱ-5、Ⅱ-8的基因型分别为________________、______________。
(4)乙图中Ⅲ-10是患病女孩的几率是______________。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析