胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病．该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的...

胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病．该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍．某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－”代表正常），下列叙述错误的是（　 ）

A．该患病女性的父母生出男孩正常的概率是1／8

B．这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1

C．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

D．治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病。下列有关叙述中正确的是（　　 ）

A. 人体的神经细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因

B. 白化病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

C. 正常夫妇后代出现白化病患者，体现了基因的自由组合

D. 通过性别检测可检测出白化病患儿

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述不正确的是（     ）

A．图中①②过程发生的场所分别是细胞核、核糖体

B．镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变

C．人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降

D．该图反映了基因对性状的控制都是通过控制酶的合成进而控制代谢活动来进行的

高二生物选择题简单题查看答案及解析

下图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述不正确的是

A．图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体

B．镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变

C．人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降

D．该图反映了基因对性状的控制是通过控制酶的合成进而控制代谢活动来进行的

高二生物选择题简单题查看答案及解析

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了______而引起的一种遗传病。

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为______。

（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①图可知，苯丙酮尿症是　　　 染色体　　　 性遗传病；进行性肌营养不良病是　　 染色体　　 性遗传病。

②Ⅲ4的基因型是______；II1和II3基因型相同的概率为______。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是______（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为______。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病。患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（1）分析苯丙酮尿症病因，请用一句话描述基因与性状之间的关系___________________________。

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________________。

（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①进行性肌营养不良病的遗传方式是____________________。

②若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_____________________（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________________。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

（每空1分，共10分）下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b）,请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

(1)图中①过程发生的时间　　　　。

(2)α链碱基组成为　　　，β链碱基组成为　　　。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于　　染色体上，属于　　性遗传病。

(4)Ⅱ8基因型是　　，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为　　。要保证Ⅱ9婚后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为　　。

(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否发生改变？为什么？

　　　　　　　　　 ，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

高二生物综合题困难题查看答案及解析

（8分）下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

（1）图中①过程发生的时间　　　　　　　　　　　 　　 。β链碱基组成为　　　　　　　　 　　 。

（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于　　　　 　 染色体上，属于　　　　 　　 性遗传病。

（3）Ⅱ8基因型是　　　　　　　　 　 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为　　　　 　　　　 。要保证Ⅱ9婚后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为　　　　　　　　　　 。

（4）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状不变，原因是密码子具有　　　　　　　 　 现象。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

(1)图中①过程发生的时间　　　　。

(2)α链碱基组成为　　　，β链碱基组成为　　　。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于　　染色体上，属于　　性遗传病。

(4)Ⅱ8基因型是　　，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为　　。要保证Ⅱ9婚酸后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为　　。

(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？为什么？　　　　　　　　　　。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

（9分）下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请根据图回答下面的问题。

(1)图甲中①过程发生的时间是________，主要场所是________。

(2)β链碱基组成________。

(3)镰刀型细胞贫血症致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

(4)图乙中，Ⅱ6的基因型是________，要保证Ⅱ9婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为________。

(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化?________，原因是：________。

高二生物综合题简单题查看答案及解析