下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是
A.X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病
B.X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病
C.Y染色体遗传:父传子、子传孙
D.X、Y染色体上等位基因的遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
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下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是( )
A. X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病
B. X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病
C. Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
D. Y染色体遗传:父传子、子传孙
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下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是
A.X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病
B.X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病
C.Y染色体遗传:父传子、子传孙
D.X、Y染色体上等位基因的遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
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下列关于伴性遗传方式和特点的说明中,不正确的是( )
A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病
B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病
C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙
D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
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下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是( )
A. 具有同型性染色体的生物发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体
B. 伴X染色体隐性遗传,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者
C. 性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律
D. X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离
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理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( )
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率大于女性中的发病率
B.常染色体显性遗传病在男性中的该病致病基因的基因频率大于女性中该病致病基因的基因频率
C.X染色体显性遗传病在女性中的该病致病基因的基因频率大于男性中该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性
C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8
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理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( )
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,受显性基因(D)控制。下列关于该遗传病特征的叙述,正确的是
A. 其发病率男性高于女性
B. 一般情况下,男性患者的女儿一定是患者
C. 基因型XDXD、XDXd的个体都是患者,且患病情况相同
D. 其表现有伴性遗传的特点,且属于多基因遗传病
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理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( )
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是
A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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