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张三和他的一个孙儿患有甲病，但张三的其他12位家人均表现正常。据张三的家系
A. 可能推知甲病的遗传方式 B. 可能推知甲病在当地人群中的发病概率
C. 可以确定甲病致病基因的突变频率 D. 可以确定环境中影响甲病遗传的关键因素
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下图为某单基因遗传病的家系图，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变。如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是1/8，下列哪一条件不需要
A. 该病致病基因为核基因
B. Ⅱ3为表现型正常的男子
C. Ⅱ3将X染色体传给Ⅲ1
D. Ⅰ1为该致病基因的携带者
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现有一个家系，其中一对夫妇表现型正常，但妻子的弟弟患有红绿色盲；丈夫的姐姐患有白化病，夫妻双方的父母表现型均正常，妻子已经怀孕。请回答以下问题。
用◇表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图以表示该家系成员两种病的患病情况。
______________
该夫妇生出红绿色盲男孩的概率为__________，如果他们不幸生育一个21三体综合征患儿，患儿基因型为AAa，父亲基因型为AA，母亲基因型为Aa，不考虑基因突变请分析该患儿的产生可能是父方或母方产生了何种异常基因型的配子并分析原因
①父亲异常配子：__________原因：____________________________________。
②母亲异常配子：__________原因：_____________________________。
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（2014•南京模拟）人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（ ）
A.调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因
D.若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是
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调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录在表
（“+”代表患者，“一”代表正常）中．下列有关分析正确的是（ ）
A．该遗传病属于伴X染色体显性遗传病
B．调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查
C．该女性与其祖父基因型相同的概率为
D．该女性的父母再生一个正常孩子的概率为
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如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 ( )
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中，女儿不一定是杂合子
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某同学调查了一个家系，确定患有甲种遗传病。该家系的具体情况为：一对夫妇均正常，妻子的父母均正常，丈夫的父亲完全正常母亲是携带者，妻子的妹妹患有该病。这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是
A.1/3 B.1/4
C.5/24 D.36/121
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下面所示的4个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 ( )
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病的家系是甲、乙
C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中，女儿不一定是杂合子
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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是
A．调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3
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下列关于白化病的叙述，正确的是（ ）
A. 白化病与红绿色盲的遗传方式相同 B. 双亲表现型正常能生出患病的女儿
C. 白化病患者体内酪氨酸酶活性降低 D. 调查白化病发病率在患者家系开展
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