含有C=C的有机物与O3作用形成不稳定的臭氧化物,臭氧化物在还原剂存在下,与水作用分解为羰基化合物,总反应为:+(R1、R2、R3、R4为H或烷基)。以下四种物质发生上述反应,所得产物为纯净物且含有醛基的是( )
A. (CH3)2C=C(CH3)2 B. CH2=CHCH=CHCH=CH2 C. D.
高二化学单选题简单题
含有C=C的有机物与O3作用形成不稳定的臭氧化物,臭氧化物在还原剂存在下,与水作用分解为羰基化合物,总反应为:+(R1、R2、R3、R4为H或烷基)。以下四种物质发生上述反应,所得产物为纯净物且含有醛基的是( )
A. (CH3)2C=C(CH3)2 B. CH2=CHCH=CHCH=CH2 C. D.
高二化学单选题简单题查看答案及解析
含有C=C的有机物与O3作用形成不稳定的臭氧化物,臭氧化物在还原剂存在下,与水作用分解为羰基化合物,总反应为: +(R1、R2、R3、R4为H或烷基)。以下四种物质发生上述反应,所得产物为纯净物且能发生银镜反应的是( )
A. (CH3)2C=C(CH3)2 B. CH2=CHCH=CHCH=CH2 C. D.
高二化学单选题中等难度题查看答案及解析
如图为某有机物的结构简式。已知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应原理如下:在铜铬氧化物催化下,R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH关于该化合物的下列说法中,正确的是( )
A.该有机物的化学式为C20H14O5,该有机物可以属于酯类、酚类、醚类
B.该有机物可以与浓溴水发生加成反应
C.与足量氢氧化钠溶液充分反应,1mol该有机物最多可以与5molNaOH反应,所得产物也属于醇类物质
D.1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2mol氢气发生反应
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如图为某有机物的结构简式。已知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应原理如下:在铜铬氧化物催化下,R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH关于该化合物的下列说法中,正确的是( )
A.该有机物的化学式为C20H14O5,该有机物可以属于酯类、酚类、醚类
B.该有机物可以与浓溴水发生加成反应
C.与足量氢氧化钠溶液充分反应,1mol该有机物最多可以与5molNaOH反应,所得产物也属于醇类物质
D.1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2mol氢气发生反应
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如图为某有机物的结构简式。又知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应原理如下:
关于该化合物的下列说法中,正确的是
A.该有机物的化学式为C20H14O5
B.1mol该有机物与浓溴水反应,消耗5molBr2
C.与足量氢氧化钠溶液充分反应,所得产物中相对分子质量较小的钠盐为HCOONa
D.1mol该有机物在铜铬氧化物催化下能与2mol氢气发生反应
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有机物1是一种常见的植物两味油,常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成:
已知:①R1CHO+R2CH2CHO
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的名称是___,H含有的官能团名称是_____。
(2)②的反应条件是___。⑦的反应类型是______。
(3)I的结构简式是________。
(4)④的化学方程式是_________。NaOH/H2O
(5)L是I的同分异构体且含有相同官能团,其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基,则L共有_种(不考虑立体异构)
(6)参照以上合成路线,设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__ 。
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(14分)茚是碳氢化合物,其结构为,茚有一种同分异构体A,A分子中含有一个苯环且只有一个侧链,A有如下转化关系:
已知:一个碳原子上同时连2个羟基不稳定,会失水形成羰基;
根据转化关系和已知条件,试回答:
(1)B的结构简式:________、C的结构简式:________
(2)A→B、C→D的反应类型分别是________、________。
(3)① 写出C→D的化学反应方程式:________
② 写出F与乙醇反应的化学方程式:
(4)① A分子有多种同分异构体,试写出与A同类别且只有一个侧链的同分异构体的结构简式:_______________________
② 写出符合下列3个条件的E的一个同分异构体的结构简式:_______________
a.遇氯化铁显紫色;
b.含有邻二取代苯环结构;
c.能发生水解反应但不能发生银镜反应。
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拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下所示。下列对该化合物的叙述正确的是( )
A. 属于芳香烃
B. 属于芳香化合物,含有醚键、羰基两种官能团
C. 属于卤代烃
D. 可使酸性KMnO4溶液褪色
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有机化合物F是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:
已知:①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰
②F的结构简式为:
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题:
(1)A的名称为______________(系统命名法);Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________;反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件:
①能发生银镜反应,②苯环上有两个取代基,③不能水解,遇FeCl3溶液不显色的结构共有
_________种(不包括立体异构),核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
(6)参照如下合成路线,设计以2—氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线(无机试剂任选)_____________________________________________________________。
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有机物M可由A(C2H4)按如图路线合成:
已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O;
②同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定,易脱水形成羰基。
③C、F均能发生银镜反应。
回答下列问题:
(1)B中含有官能团的名称是________。
(2)③的反应类型是________。
(3)反应②的化学方程式是________。
(4)G的结构简式是________。
(5)分子式为C9H12且是D的同系物的同分异构体共有________种。
(6)参照上述合成路线,设计以C为原料制备高吸水性树脂 的合成路线(无机试剂任选)。________
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