科学家通过利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因,提高了光合作用过程中Rubiaco酶对C02的亲和力,从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题:
(1)PCR过程所依据的原理是_________,利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有—段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序对合成________;扩增过程需要加入_______酶。
(2)启动子是一段有特殊结构的DNA片段,其作用是_______。目的基因能在不同生物体内正常表达原来的蛋白质质,说明整个生物界_________。PCR定点突变技术属于__________的范畴。
(3)可利用定点突变的DNA构建基因表达载体,常用______将基因表达载体导入植物细胞,还需用到植物细胞工程中的_______技术,才能最终获得转基因植物。
高二生物非选择题中等难度题
科学家通过利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因,提高了光合作用过程中Rubiaco酶对C02的亲和力,从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题:
(1)PCR过程所依据的原理是_________,利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有—段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序对合成________;扩增过程需要加入_______酶。
(2)启动子是一段有特殊结构的DNA片段,其作用是_______。目的基因能在不同生物体内正常表达原来的蛋白质质,说明整个生物界_________。PCR定点突变技术属于__________的范畴。
(3)可利用定点突变的DNA构建基因表达载体,常用______将基因表达载体导入植物细胞,还需用到植物细胞工程中的_______技术,才能最终获得转基因植物。
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科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力,利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因,从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题:
(1)PCR定点突变技术属于_________________(填“基因工程”或“蛋白质工程”)。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体,将其导入植物细胞采用最多的方法是_________________,还需用到植物细胞工程中的_________________技术,才能最终获得转基因植物。
(2)PCR过程所依据的原理是_________________。利用PCR技术扩增,若将一个目的基因复制4次,则需要在缓冲液中至少加入________个引物。
(3)目的基因进入受体细胞内,并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为_________________。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大,可能的原因是_________________。
(4)另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中,经培育获得一种转基因小鼠,其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是______________
A.选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B.采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C.人的生长激素基因能在小鼠细胞表达,说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D.将转基因小鼠体细胞进行核移植(克隆),可以获得多个具有外源基因的后代
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科学家通过利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因,提高了光合作用过程出Rubisco酶对CO2的亲和力,从而显著提高了植物的光合作用速率。下列叙述错误的是( )
A. PCR定点突变技术使Rubisco酶基因发生定向突变
B. PCR技术扩增目基因的过程中必须添加两种引物
C. PCR扩增过程需加入解旋酶和热稳定DNA聚合酶
D. PCR定点突变技术属于蛋白质工程的范畴
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通过设计引物,运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因工程中获取突变基因的过程,其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对,但不影响引物与模板链的整体配对,反应体系中引物1和引物2的5'端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是( )
A.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入
B.在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等
C.第3轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因
D.第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2
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通过设计引物,运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因工程中获取突变基因的过程,其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对,但不影响引物与模板链的整体配对,反应体系中引物1和引物2的5'端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是( )
A.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入
B.在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等
C.第3轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因
D.第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2
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将人的干扰素基因通过基因定点突变,使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,改造后的干扰素比天然干扰素的抗病毒活性和稳定性显著提高,此项技术属于( )。
A. 蛋白质工程 B. 细胞工程
C. 胚胎工程 D. 生态工程
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将人的干扰素基因通过基因定点突变,使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,改造后的干扰素比天然干扰素的抗病毒活性和稳定性显著提高,此项技术属于( )。
A.蛋白质工程 B.细胞工程
C.胚胎工程 D.生态工程
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将人的干扰素基因通过基因定点突变,使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,改造后的干扰素比天然干扰素的抗病毒活性和稳定性显著提高,此项技术属于( )
A.蛋白质工程 B.细胞工程
C.胚胎工程 D.生态工程
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(2015秋•泰兴市校级月考)定点突变技术是指利用PCR等技术向目的DNA片段中引入所需变化,包括碱基的添加、删除、点突变等方法.如图示利用定点突变技术获得突变质粒的过程,请结合图示回答问题:
(1)基因工程中使用的载体除质粒外,还可以用 和 .
(2)在定点突变的过程中,需用含有突变位点的人工DNA片段作为 .PCR过程中还需要 、模板、 等条件.
(3)甲基化酶Dpn I可以选择性降解质粒模板,说明该酶具有 .
(4)定点突变技术可以用于以下的 .
①研究某些氨基酸残基对蛋白质结构的影响
②获得符合人们需要的蛋白药物、基因工程酶
③修饰基因表达载体
④给基因表达载体引入新的酶切位点
(5)若要将含有突变位点的质粒导入大肠杆菌中,首先需要用 处理大肠杆菌细胞使其处于感受态,然后将质粒溶于 中与感受态细胞混合,在一定温度下促使其转化.
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科学家将β干扰素基因进行定点突变后通过载体导入大肠杆菌表达,使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果大大提高了储存稳定性,该生物技术为 ( )
A. 基因工程 B. 蛋白质工程
C. 基因突变 D. 细胞工程
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