一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断不合理的是
A. 该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关
B. 该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关
C. 该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY
D. 该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变
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一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断不合理的是
A. 该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关
B. 该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关
C. 该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY
D. 该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变
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一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断不合理的是
A. 该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关
B. 该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关
C. 该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY
D. 该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变
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一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断不合理的是
A. 该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关
B. 该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关
C. 该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY
D. 该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变
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一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断不合理的是
A. 该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关
B. 该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关
C. 该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY
D. 该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变
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一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体比别的男孩多一条,为 XXY。下列有关病因的判断中正确的是( )
A.问题在于父亲,减数第一次分裂时细胞中XY染色体没有分开,进入同一个子细胞
B.问题在于父亲,减数笫二次分裂时细胞中XY染色体没有分开,进入同一个子细胞
C.问题在于母亲,减教第一次分裂时细胞中XX染色体没有分开,进入同一个子细胞
D.问题在于母亲,咸数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开,进入同一个子细胞
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一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体也比别的男孩多一条,为XXY。下列关于病因的判断中正确的是
A. 问题在于父亲,减数第一次分裂时细胞中XY染色体没有分开,进入同一个子细胞
B. 问题在于父亲,减数第二次分裂时细胞中XY染色体没有分开,进入同一个子细胞
C. 问题在于母亲,减数第一次分裂时细胞中XX染色体没有分开,进入同一个子细胞
D. 问题在于母亲,减数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开,进入同一个子细胞
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一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体比别的男孩子多一条,为XXY。下列有关病因的判断中正确的是
A.问题在于父亲,减数第一次分裂时细胞中XY染色体没有分开,进入同一个子细胞
B.问题在于父亲,减数笫二次分裂时细胞中XY染色体没有分开,进入同一个子细胞
C.问题在于母亲,减教第一次分裂时细胞中XX染色体没有分开,进入同一个子细胞
D.问题在于母亲,第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开,进入同一个子细胞
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一对表现型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因携带者)生了一个基因型为XBXbY染色体异常遗传病的男孩。下列分析中正确的是( )
A.该病病因可能是父亲在产生精子时,减数第一次分裂过程中出现了差错
B.该病病因一定是母亲在产生卵细胞时,减数第一次分裂过程中出现了差错
C.该病病因一定是母亲在产生卵细胞时,减数第二次分裂过程中出现了差错
D.若不考虑基因突变,该男孩与基因型为XBXB的女孩婚配,后代不会患遗传病
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一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的孩子,经过医学检查,医生确定这个孩子的染色体组成为44+XXY。那么这个孩子的病因决定于( )
A.父亲 B.母亲
C.父亲和母亲 D.父亲或母亲
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一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩(不考虑突变和染色体交叉互换)。下列分析合理的是( )
A. 可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B. 可以排除此病的基因位于X、Y染色体的同源区段上
C. 可以断定该男孩的母亲是杂合体
D. 若这对夫妇再生一个男孩,该男孩正常的概率是1/2
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