图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病的基因，下列判断错误的是A. 甲病是伴X染色体隐...

如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因。下列判断错误的是 ( )

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. Ⅱ5可能携带两种致病基因

D. Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16

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如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因。下列判断错误的是 (　 )

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.Ⅱ5可能携带两种致病基因

D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16

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图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病的基因，下列判断错误的是

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. II5携带乙病致病基因

D. I1与I2再生一个患这两种病的男孩子的概率是1/16

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某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和 Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A. 此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. 该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C. Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22

D. 通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系（设相关基因为A、a），系谱如下图所示。下列判断错误的是（　　 ）

A. 该病为隐性基因所控制的遗传病

B. II-3的基因型为AA或Aa

C. II-3与II-5基因型相同的概率为1/2

D. 若Ⅱ-11携带致病基因,则Ⅱ-10与Ⅱ-11生下一个患病儿子的概率为1/4

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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病下列有关分析错误的是

A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ-2含致病基因，Ⅲ-6的致病基因与Ⅰ-1无关

C. Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能

D. 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析错误的是( )

A.甲病为常染色体隐性遗传病

B.乙病致病基因位于X染色体上

C.II10的基因型有6种可能

D.若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为l／9

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某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是（ ）

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病

B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C. Ⅰ-1能产生两种基因型的卵细胞

D. Ⅱ-5一定携带甲病的致病基因

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在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如下图所示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXb

C. 若Ⅲ2的性染色组成为XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致

D. 若Ⅱ5和Ⅱ6结婚，则所生孩子患甲病的概率为1/9

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下图为某单基因遗传病的家系图，据图可以做出的判断是

A. 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B. 这种遗传病女性发病率高于男性

C. 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D. 子女中的致病基因不可能来自父亲

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