如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因。下列判断错误的是 ( )A. 甲病是伴X...

如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因。下列判断错误的是 ( )

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. Ⅱ5可能携带两种致病基因

D. Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16

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如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因。下列判断错误的是 (　 )

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.Ⅱ5可能携带两种致病基因

D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16

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图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病的基因，下列判断错误的是

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. II5携带乙病致病基因

D. I1与I2再生一个患这两种病的男孩子的概率是1/16

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某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是（ ）

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病

B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C. Ⅰ-1能产生两种基因型的卵细胞

D. Ⅱ-5一定携带甲病的致病基因

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多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病．如图为某女患者的家系图，回答下列问题．

（1）据图谱判断，多指是由　　　　 （显性或隐性）基因控制的遗传病．

（2）写出女患者所有可能的基因型　　　　 ．

（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是　　　　 ．

（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为　　　 ．

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某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和 Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A. 此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. 该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C. Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22

D. 通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

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如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1 不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是(　　 )

A. 该病可能为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ6 是杂合子的概率为 2/3

B. 该病可能为伴 X 染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ9 是 XYY 型的患者，则一定是Ⅱ3 或Ⅱ4 生殖细胞减数分裂异常造成的

D. Ⅲ8 和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为 1/6

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如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（　　 ）

A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B.这种遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D.子女的致病基因不可能来自父亲

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如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( )

A. 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B. 这种遗传病女性发病率高于男性

C. 该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D. 子女中的致病基因不可能来自父亲

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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系（设相关基因为A、a），系谱如下图所示。下列判断错误的是（　　 ）

A. 该病为隐性基因所控制的遗传病

B. II-3的基因型为AA或Aa

C. II-3与II-5基因型相同的概率为1/2

D. 若Ⅱ-11携带致病基因,则Ⅱ-10与Ⅱ-11生下一个患病儿子的概率为1/4

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