人类的伴X染色体隐性遗传病( )
A. 患者通常为女性 B. 儿子的患病基因一定是由母亲传递的
C. 父母正常，女儿可以是患者 D. 双亲若表现正常，则后代都正常
高三生物单选题中等难度题
人类的伴X染色体隐性遗传病( )
A. 患者通常为女性 B. 儿子的患病基因一定是由母亲传递的
C. 父母正常，女儿可以是患者 D. 双亲若表现正常，则后代都正常
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病
C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性
D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B. 这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C. 儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
D. 女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病
C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性 D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
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下列关于遗传病的描述，正确的是 （ ）
A.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传
B.进行基因治疗痊愈后的血友病女患者的儿子不会患病
C.遗传病患者体内不一定携带致病基因
D.调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的多基因遗传病
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关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是（ ）
A. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C. 患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性
D. 表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因
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先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，下列叙述正确的是
A. 该病女性患者的基因型有两种
B. 该病男性患者的致病基因来自其母亲
C. 若儿子为患者，则母亲也一定是患者
D. 若父亲为患者，则女儿也一定是患者
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抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是
A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
B. 男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因
C. 女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞
D. 女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病
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