腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病,其遗传方式可能有多种情况.下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱,其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生.请分析回答:
(1)若Ⅱ3不携带该病的致病基因,则该病的遗传方式为________________,若Ⅲ8也是女孩,则其患病概率为____________.
(2)若Ⅱ3携带该病的致病基因,同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因,除Ⅲ8未知外,家族中其他成员色觉均正常.则:
①若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,则Ⅲ12和正常男子婚配,生一个色觉正常孩子的概率为________.
②若Ⅲ8是男孩,则其两病兼患的概率为________.
(3)腓骨肌萎缩症____(“属于”或“不属于”)多基因遗传病,理由是________.
高三生物非选择题中等难度题
腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病,其遗传方式可能有多种情况。下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱,其中Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生,Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)上图家系中该病的遗传方式为__________,Ⅲ10患病概率为__________。
(2)若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,除Ⅲ10未知,家族中其他成员色觉均正常。则Ⅲ12和正常男子婚配,生一个色觉正常孩子的概率为__________。该红绿色盲基因来自第Ⅰ代中的__________。
(3)可以推算,Ⅲ10两种病都不患的概率为__________。
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析
腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病,其遗传方式可能有多种情况.下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱,其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生.请分析回答:
(1)若Ⅱ3不携带该病的致病基因,则该病的遗传方式为________________,若Ⅲ8也是女孩,则其患病概率为____________.
(2)若Ⅱ3携带该病的致病基因,同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因,除Ⅲ8未知外,家族中其他成员色觉均正常.则:
①若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,则Ⅲ12和正常男子婚配,生一个色觉正常孩子的概率为________.
②若Ⅲ8是男孩,则其两病兼患的概率为________.
(3)腓骨肌萎缩症____(“属于”或“不属于”)多基因遗传病,理由是________.
高三生物非选择题中等难度题查看答案及解析
腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病,其遗传方式可能有多种情况。下图是某研宄小组经过家系调查绘制的遗传图谱,其中III8与III9为异卵双生、III11与III12为同卵双生。请分析回答:
(1)若II3不携带该病的致病基因,则该病的遗传方式为____________,若III8也是女孩,则其患病概率为____________。
(2)若II3携带该病的致病基因,同时发现I1携带红绿色盲基因,除III8未知外,家族中其他成员色觉均正常。则:
①III9携带红绿色盲基因的概率 为____________。
②若III11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,则III12和正常男子婚配,生一个色觉正常孩子的概率为____________。
③若III8是男孩,则其两病兼患的概率为____________。
腓骨肌萎缩症____________(“属于”或“不属于”)多基因遗传病,理由是________________________。
高三生物综合题困难题查看答案及解析
(六)回答下列有关人类遗传病的问题。
腓骨肌萎缩症(CMT)是一组神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断。
1. 甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,该家系无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是____________________。
2. 对甲家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸,由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是_____________。
A. 基因中插入一个碱基 B. 基因中替换了一个碱基
C. 基因中缺失一个碱基 D. 基因中替换了一个密码子
图18是乙家系的CMT(G/g)遗传图谱,其中Ⅱ-3是纯合子。
3. 分析甲、乙两个家系遗传特点,乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是________。
A. 男女均有发病 B. 女性患者多于男性
C. 儿子的致病基因只来自母亲 D. 男女患病机会均等
4. Ⅱ-5的基因型是___________。Ⅱ-5的一个初级卵母细胞中含有_____个致病基因。
5. Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一个孩子,可先进行____________,从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施。
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析
回答下列有关人类遗传病的问题.
腓骨肌萎缩症(CMT)是一组神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断:
(1)甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,该家系无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是________________。
(2)对甲家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸,由此造成蛋白功能异常.则造成这种异常的基因突变类型最可能是(__________)
A.基因中插入一个碱基 B.基因中替换了一个碱基
C.基因中缺失一个碱基 D.基因中替换了一个密码子
下图是乙家系的CMT遗传系谱,其中Ⅱ﹣3是纯合子.
(3)乙家系的CMT遗传方式是________________。分析甲、乙两个家系遗传特点,乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是________________________。
(4)Ⅱ﹣5的基因型是_____(相关的基因用G和g表示)。Ⅱ﹣5的一个初级卵母细胞中含有____个致病基因。
(5)Ⅱ﹣10和Ⅱ﹣11欲再生育一个孩子,可先进行__,从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施。
高三生物非选择题困难题查看答案及解析
某女性患者患有腓骨肌萎缩症(CMT)(是一种神经遗传病),此病遗传方式有多种类型。患者的爸爸、哥哥、妹妹不患病,但母亲患病,则CMT 遗传病的遗传方式不可能是
A.伴X显性遗传 B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传
高三生物单选题简单题查看答案及解析
下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题:
(1)图中IV-6为家族中最先发现的患者,研究人员对其进行了____绘制出遗传系谱图。
(2)由图可知,神经性耳聋的遗传方式为________。该家族中,只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋,其原因是____________。
(3)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____ (父方或母方)。IV-5、IV-4的基因型分别为____ 和____(神经性耳聋用基因A-a表示)。
(4)若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,出生患病女孩的概率为______。
(5) CMT患者主要表现为双足畸形,大腿下端肌肉明显萎缩,双下肢无力,下肢有痛感,但膝跳反射、踝反射消失,说明患者的____神经元发生了病变。
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析
下图为某个患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的家族遗传系谱图。请据图回答。
(1)图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对其进行了_________,绘制出了遗传系谱图。
(2)由图可知,神经性耳聋的遗传方式为_________。该家族中,只有Ⅳ-2、 Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋,其原因是__________________。
(3)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则 Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____(选填“父方”或“母方”。Ⅲ-5、Ⅳ-4 的基因型分别为_____和____(神经性耳聋用基因A、a表示)。
(4)若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率___________。
(5)CMT患者主要表现为双足畸形,大腿下端肌肉明显萎缩,双下肢无力,下肢有痛感,但膝跳反射、踝反射消失,说明患者的___________神经元发生了病变。
高三生物非选择题中等难度题查看答案及解析
神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ-7不携带致病基因。请据图回答:
(1)神经性耳聋的遗传方式为___________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
(2)V-1与V-3分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。
(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:
据电泳结果,可判断腓骨肌萎缩症基因不在常染色体上,判断依据是___________。
(4)根据以上分析,Ⅲ-1的基因型为___________。若V-l与Ⅴ-2婚配,他们后代中男孩患病的概率是___________。
高三生物非选择题困难题查看答案及解析
某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.个体3与4婚配,后代子女不会患病
C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D.该遗传病的发病率是20%
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析