某女性患者患有腓骨肌萎缩症（CMT）（是一种神经遗传病），此病遗传方式有多种类型。患者的爸...

某女性患者患有腓骨肌萎缩症（CMT）（是一种神经遗传病），此病遗传方式有多种类型。患者的爸爸、哥哥、妹妹不患病，但母亲患病，则CMT 遗传病的遗传方式不可能是

A.伴X显性遗传 B.伴X隐性遗传

C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传

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腓骨肌萎缩症（CMT）是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析不正确的是（　　 ）

A.若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传

B.若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子

C.若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者

D.若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子

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（六）回答下列有关人类遗传病的问题。

腓骨肌萎缩症（CMT）是一组神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。CMT的遗传方式有多种类型，现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断。

1. 甲家系中，共有12名成员有症状且均为男性，该家系无男传男现象，女性携带者没有症状，则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是____________________。

2. 对甲家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是_____________。

A. 基因中插入一个碱基　　 B. 基因中替换了一个碱基

C. 基因中缺失一个碱基　　 D. 基因中替换了一个密码子

图18是乙家系的CMT（G/g）遗传图谱，其中Ⅱ-3是纯合子。

3. 分析甲、乙两个家系遗传特点，乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是________。

A. 男女均有发病　　 B. 女性患者多于男性

C. 儿子的致病基因只来自母亲　　 D. 男女患病机会均等

4. Ⅱ-5的基因型是___________。Ⅱ-5的一个初级卵母细胞中含有_____个致病基因。

5. Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一个孩子，可先进行____________，从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施。

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回答下列有关人类遗传病的问题．

腓骨肌萎缩症（CMT）是一组神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。CMT的遗传方式有多种类型，现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断：

（1）甲家系中，共有12名成员有症状且均为男性，该家系无男传男现象，女性携带者没有症状，则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是________________。

（2）对甲家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常．则造成这种异常的基因突变类型最可能是（__________）

A．基因中插入一个碱基　　　　　　 　　　　　 B．基因中替换了一个碱基

C．基因中缺失一个碱基　　　　　　　　 　　 D．基因中替换了一个密码子

下图是乙家系的CMT遗传系谱，其中Ⅱ﹣3是纯合子．

（3）乙家系的CMT遗传方式是________________。分析甲、乙两个家系遗传特点，乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是________________________。

（4）Ⅱ﹣5的基因型是_____（相关的基因用G和g表示）。Ⅱ﹣5的一个初级卵母细胞中含有____个致病基因。

（5）Ⅱ﹣10和Ⅱ﹣11欲再生育一个孩子，可先进行__，从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施。

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下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：

（1）图中IV-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了____绘制出遗传系谱图。

（2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为________。该家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋，其原因是____________。

（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____  （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分别为____  和____（神经性耳聋用基因A-a表示）。

（4）若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率为______。

（5） CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的____神经元发生了病变。

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下图为某个患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的家族遗传系谱图。请据图回答。

（1）图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了_________，绘制出了遗传系谱图。

（2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为_________。该家族中，只有Ⅳ-2、 Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋，其原因是__________________。

（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则 Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____（选填“父方”或“母方”。Ⅲ-5、Ⅳ-4 的基因型分别为_____和____（神经性耳聋用基因A、a表示）。

（4）若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率___________。

（5）CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的___________神经元发生了病变。

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在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（　　 ）

A.该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病

C.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子

D.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2

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在调查某种单基因遗传病时发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。下列对该女性及其家系的分析，错误的是

A.该病可能是伴X染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体隐性遗传病

B.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则该拨子患病的概率一定为1/2

C.若该病为常染色体隐性遗传病，则该女性哥哥家再生一个孩子也不可能患该病

D.若该女性丈夫不携带该病致病基因，则该女性的母亲的相关4因是杂合的

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腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况。下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生，Ⅱ3不携带该病的致病基因。

（1）上图家系中该病的遗传方式为__________，Ⅲ10患病概率为__________。

（2）若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，除Ⅲ10未知，家族中其他成员色觉均正常。则Ⅲ12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为__________。该红绿色盲基因来自第Ⅰ代中的__________。

（3）可以推算，Ⅲ10两种病都不患的概率为__________。

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腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病,其遗传方式可能有多种情况.下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱,其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生.请分析回答:

(1)若Ⅱ3不携带该病的致病基因,则该病的遗传方式为________________,若Ⅲ8也是女孩,则其患病概率为____________．

(2)若Ⅱ3携带该病的致病基因,同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因,除Ⅲ8未知外,家族中其他成员色觉均正常.则:

①若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,则Ⅲ12和正常男子婚配,生一个色觉正常孩子的概率为________．

②若Ⅲ8是男孩,则其两病兼患的概率为________．

(3)腓骨肌萎缩症____(“属于”或“不属于”)多基因遗传病,理由是________．

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