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γ-氨基丁酸（GABA）是成年动物体中枢神经系统的主要抑制性神经递质。
（1）神经元未受刺激时，细胞膜静息电位为________。通常情况下，当突触前神经元释放的GABA与突触后膜上的________结合后，Cl-通道开放，Cl-顺浓度梯度内流，从而产生抑制性效应。
（2）研究大鼠等哺乳动物（包括人类）胚胎发育早期未成熟神经元时发现，GABA的生理效应与成熟神经元相反。其原因是胞内Cl-浓度显著________于胞外， GABA作为信号引起Cl- ________（填“内流”或“外流”），从而产生兴奋性效应。
（3）在个体发育的不同阶段，神经系统内GABA的通道型受体的特性（既是GABA受体，也是双向Cl-通道）并未改变，GABA的两种作用效应与细胞膜上两种Cl-跨膜共转运体NKCCl和KCC2有关，其作用机制如图1所示。（图中共转运体的大小表示细胞膜上该转运体的相对数量）
据图可知，大鼠成熟神经元中含量相对较低的Cl-共转运体是________。
（4）为探究GABA兴奋性效应对神经元发育的影响。将不同基因分别转入三组大鼠胚胎神经组织。待幼鼠出生后第14天，显微镜下观察神经元突起的数量及长度（图2）。
与对照组相比，实验组幼鼠单个神经元________，由此证明GABA的兴奋性效应保证了神经元正常发育。通过检测实验组EGFP的分布及荧光强度以确定KCC2蛋白的________。
（5）在患神经性病理痛的成年大鼠神经元中也检测到GABA的兴奋性效应，推测该效应与KCC2和NKCC1表达量有关。研究者以“神经性病理痛”模型大鼠为实验组，用________技术检测KCC2和NKCC1的含量。若结果为________，则证实上述推测。
（6）该系列研究其潜在的应用前景为________。
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γ-氨基丁酸（GABA）是成年动物体中枢神经系统的主要抑制性神经递质。
（1）神经元未受刺激时，细胞膜静息电位为________。通常情况下，当突触前神经元释放的GABA与突触后膜上的________结合后，Cl-通道开放，Cl-顺浓度梯度内流，从而产生抑制性效应。
（2）研究大鼠等哺乳动物（包括人类）胚胎发育早期未成熟神经元时发现，GABA的生理效应与成熟神经元相反。其原因是胞内Cl-浓度显著________于胞外， GABA作为信号引起Cl- ________（填“内流”或“外流”），从而产生兴奋性效应。
（3）在个体发育的不同阶段，神经系统内GABA的通道型受体的特性（既是GABA受体，也是双向Cl-通道）并未改变，GABA的两种作用效应与细胞膜上两种Cl-跨膜共转运体NKCCl和KCC2有关，其作用机制如图1所示。（图中共转运体的大小表示细胞膜上该转运体的相对数量）
据图可知，大鼠成熟神经元中含量相对较低的Cl-共转运体是________。
（4）为探究GABA兴奋性效应对神经元发育的影响。将不同基因分别转入三组大鼠胚胎神经组织。待幼鼠出生后第14天，显微镜下观察神经元突起的数量及长度（图2）。
与对照组相比，实验组幼鼠单个神经元________，由此证明GABA的兴奋性效应保证了神经元正常发育。通过检测实验组EGFP的分布及荧光强度以确定KCC2蛋白的________。
（5）在患神经性病理痛的成年大鼠神经元中也检测到GABA的兴奋性效应，推测该效应与KCC2和NKCC1表达量有关。研究者以“神经性病理痛”模型大鼠为实验组，用________技术检测KCC2和NKCC1的含量。若结果为________，则证实上述推测。
（6）该系列研究其潜在的应用前景为________。
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GABA（γ-氨基丁酸）作为一种抑制性神经通质，可引起细胞膜电位的变化，从而抑制神经元兴奋。下列有关叙述正确的是
A. 神经元处于静息状态时，没有离子进出细胞膜
B. GABA的释放与高尔基体有关，不消耗能量
C. 突触前膜释放GABA后，经血液循环定向运输至受体细胞
D. GABA作用于受体后，氯离子通道打开，导致氯离子进入神经细胞内
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γ—氨基丁酸（GABA）是成年动物体中枢神经系统的主要抑制性神经递质。分析回答：
（1）通常情况下，当突触前神经元释放的GABA与突触后膜上的_____________结合后，Cl－通道开放，Cl－顺浓度梯度内流，从而产生抑制性效应。研究大鼠等哺乳动物（包括人类）胚胎发育早期未成熟神经元时发现，GABA的生理效应与成熟神经元相反。其原因是胞内Cl－浓度显著_____________于胞外，GABA作为信号引起Cl－_____________（填“内流”或“外流”），从而产生兴奋性效应。
（2）在个体发育的不同阶段，神经系统内GABA的通道型受体的特性（既是GABA受体，也是双向Cl－通道）并未改变，GABA的两种作用效应与细胞膜上两种Cl－跨膜共转运体NKCC1和KCC2有关，其作用机制如图所示（图中共转运体的大小表示细胞膜上该转运体的相对数量）。据图可知，大鼠成熟神经元中含量相对较低的Cl－共转运体是________。
（3）为探究GABA兴奋性效应对神经元发育的影响。将不同基因分别转入三组大鼠胚胎神经组织。待幼鼠出生后第14天，显微镜下观察神经元突起的数量及长度（如下图）。与对照组相比，实验组幼鼠单个神经元________，由此证明GABA的兴奋性效应保证了神经元正常发育。通过检测实验组EGFP的分布及荧光强度以确定KCC2蛋白的________。
（4）在患神经性病理痛的成年大鼠神经元中也检测到GABA的兴奋性效应，推测该效应与KCC2和NKCC1表达量有关。研究者以“神经性病理痛”模型大鼠为实验组，用________技术检测KCC2和NKCC1的含量。若结果为________，则证实上述推测。
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γ-氨基丁酸（GABA）可抑制中枢神经系统过度兴奋，对脑部具有安定作用。下图甲为γ-氨基丁酸抑制中枢神经兴奋的作用机理(X、Y为影响膜电位变化的两种重要物质)，图乙为一次膜电位变化曲线示意图。下列相关说法不正确的是
A. 图甲中的物质X指的是γ-氨基丁酸，它不是合成人体蛋白质的原料
B. 图甲中的物质Y指的是阴离子，它的流入会抑制动作电位的形成
C. 某病人体内缺乏GABA酶，会导致中枢神经系统的兴奋性升高
D. a～b段主要发生K＋外流，b～d段主要发生Na＋内流
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氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统内广泛存在的一种化学递质，在控制疼痛方面有重要作用。当GABA与突触后膜上的特异性受体结合后，导致大量阴离子内流，从而抑制突触后神经元动作电位的产生，GABA发挥作用后可被氨基丁酸转氨酶降解。下列说法正确的是( )
A．氨基丁酸在突触前膜合成后储存在突触小泡中，以防止被胞内酶分解
B．氨基丁酸作用的机理是使突触后神经元静息电位增大
C．氨基丁酸转氨酶抑制剂可使突触后膜持续兴奋
D．氨基丁酸与特异性受体结合发生在细胞内液中
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氨基丁酸（GABA）是广泛存在于哺乳动物中枢神经系统中的抑制性神经递质，有A、B两种受体，A受体还是Cl-通道，被GABA激活后导致通道开放，CI-内流（如图所示）。下列叙述错误的是（ ）
A.完成①、②过程依赖于细胞膜的流动性
B.图中X和Y分别是突触前神经元和突触后神经元
C.推测B受体具有调节GABA释放量的作用
D.GABA与A受体结合后，导致CI-内流，突触后膜产生动作电位
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（10分）Ⅰ.－氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示。请回答有关问题：
(1)GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在_________内，以防止被胞浆内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与位于图中_________上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使_________（阴/阳）离子内流，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。上述过程体现出细胞膜具有选择透过性和_________功能。如果用电生理微电泳方法将GABA离子施加到离体神经细胞旁，可引起相同的生理效应，从而进一步证明GABA是一种_________性的神经递质。
(2)释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于_________，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。
(3)图中麻醉剂分子嵌入_________（某结构）中，起到了与GABA一样的功能，从而可_________(缩短/延长)该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。
Ⅱ.德国科学家Mellor的学生用蛙的坐骨神经——腓肠肌标本做了一个非常简单的实验（如下图），从而测量出坐骨神经的冲动传导速度。
①从神经元的结构角度来看，坐骨神经属于神经元的________部分。
②刺激1至肌肉发生收缩，测得所需时间为4×10-3秒，刺激2至肌肉发生收缩，测得所需时间为2.5×10-3秒。刺激点离肌肉中心的距离分别为15厘米和l2厘米。坐骨神经冲动的传导速度是________米／秒。
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氨基丁酸（GABA）是哺乳动物神经系统中广泛分布的神经递质。请回答下列问题：
（1）GABA在突触前神经元内合成后，只贮存在细胞的_____________内。
（2）当GABA释放出来，经扩散通过________________，然后与突触后膜上的GABA受体结合。当GABA与受体结合后，使膜上某些___________（填“阴”或“阳”）离子内流，从而抑制突触后神经元动作电位的产生。
（3）释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于癫痫病人，可缓解病情。这是由于抑制剂________________________，从而抑制病人异常兴奋的形成。
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γ-氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如图20所示。请回答有关问题：
(1)GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在＿＿＿＿＿＿内，以防止被胞浆内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与位于图中＿＿＿＿＿＿上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使＿＿离子内流，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。上述过程体现出细胞膜具有＿＿＿＿＿＿功能。如果用电生理微电泳方法将GABA离子施加到离体神经细胞旁，可引起相同的生理效应，从而进一步证明GABA是一种＿＿＿＿性的神经递质。
(2)释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。
(3)图中麻醉剂分子嵌入的结构是＿＿＿＿＿＿，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可＿＿＿＿(缩短／延长)该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。