GABA(γ-氨基丁酸)作为一种抑制性神经通质,可引起细胞膜电位的变化,从而抑制神经元兴奋。下列有关叙述正确的是
A. 神经元处于静息状态时,没有离子进出细胞膜
B. GABA的释放与高尔基体有关,不消耗能量
C. 突触前膜释放GABA后,经血液循环定向运输至受体细胞
D. GABA作用于受体后,氯离子通道打开,导致氯离子进入神经细胞内
高三生物单选题中等难度题
GABA(γ-氨基丁酸)作为一种抑制性神经通质,可引起细胞膜电位的变化,从而抑制神经元兴奋。下列有关叙述正确的是
A. 神经元处于静息状态时,没有离子进出细胞膜
B. GABA的释放与高尔基体有关,不消耗能量
C. 突触前膜释放GABA后,经血液循环定向运输至受体细胞
D. GABA作用于受体后,氯离子通道打开,导致氯离子进入神经细胞内
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γ-氨基丁酸(GABA)可抑制中枢神经系统过度兴奋,对脑部具有安定作用。下图甲为γ-氨基丁酸抑制中枢神经兴奋的作用机理(X、Y为影响膜电位变化的两种重要物质),图乙为一次膜电位变化曲线示意图。下列相关说法不正确的是
A. 图甲中的物质X指的是γ-氨基丁酸,它不是合成人体蛋白质的原料
B. 图甲中的物质Y指的是阴离子,它的流入会抑制动作电位的形成
C. 某病人体内缺乏GABA酶,会导致中枢神经系统的兴奋性升高
D. a~b段主要发生K+外流,b~d段主要发生Na+内流
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γ-氨基丁酸(GABA)是成年动物体中枢神经系统的主要抑制性神经递质。
(1)神经元未受刺激时,细胞膜静息电位为________。通常情况下,当突触前神经元释放的GABA与突触后膜上的________结合后,Cl-通道开放,Cl-顺浓度梯度内流,从而产生抑制性效应。
(2)研究大鼠等哺乳动物(包括人类)胚胎发育早期未成熟神经元时发现,GABA的生理效应与成熟神经元相反。其原因是胞内Cl-浓度显著________于胞外, GABA作为信号引起Cl- ________(填“内流”或“外流”),从而产生兴奋性效应。
(3)在个体发育的不同阶段,神经系统内GABA的通道型受体的特性(既是GABA受体,也是双向Cl-通道)并未改变,GABA的两种作用效应与细胞膜上两种Cl-跨膜共转运体NKCCl和KCC2有关,其作用机制如图1所示。(图中共转运体的大小表示细胞膜上该转运体的相对数量)
据图可知,大鼠成熟神经元中含量相对较低的Cl-共转运体是________。
(4)为探究GABA兴奋性效应对神经元发育的影响。将不同基因分别转入三组大鼠胚胎神经组织。待幼鼠出生后第14天,显微镜下观察神经元突起的数量及长度(图2)。
与对照组相比,实验组幼鼠单个神经元________,由此证明GABA的兴奋性效应保证了神经元正常发育。通过检测实验组EGFP的分布及荧光强度以确定KCC2蛋白的________。
(5)在患神经性病理痛的成年大鼠神经元中也检测到GABA的兴奋性效应,推测该效应与KCC2和NKCC1表达量有关。研究者以“神经性病理痛”模型大鼠为实验组,用________技术检测KCC2和NKCC1的含量。若结果为________,则证实上述推测。
(6)该系列研究其潜在的应用前景为________。
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γ-氨基丁酸(GABA)是成年动物体中枢神经系统的主要抑制性神经递质。
(1)神经元未受刺激时,细胞膜静息电位为________。通常情况下,当突触前神经元释放的GABA与突触后膜上的________结合后,Cl-通道开放,Cl-顺浓度梯度内流,从而产生抑制性效应。
(2)研究大鼠等哺乳动物(包括人类)胚胎发育早期未成熟神经元时发现,GABA的生理效应与成熟神经元相反。其原因是胞内Cl-浓度显著________于胞外, GABA作为信号引起Cl- ________(填“内流”或“外流”),从而产生兴奋性效应。
(3)在个体发育的不同阶段,神经系统内GABA的通道型受体的特性(既是GABA受体,也是双向Cl-通道)并未改变,GABA的两种作用效应与细胞膜上两种Cl-跨膜共转运体NKCCl和KCC2有关,其作用机制如图1所示。(图中共转运体的大小表示细胞膜上该转运体的相对数量)
据图可知,大鼠成熟神经元中含量相对较低的Cl-共转运体是________。
(4)为探究GABA兴奋性效应对神经元发育的影响。将不同基因分别转入三组大鼠胚胎神经组织。待幼鼠出生后第14天,显微镜下观察神经元突起的数量及长度(图2)。
与对照组相比,实验组幼鼠单个神经元________,由此证明GABA的兴奋性效应保证了神经元正常发育。通过检测实验组EGFP的分布及荧光强度以确定KCC2蛋白的________。
(5)在患神经性病理痛的成年大鼠神经元中也检测到GABA的兴奋性效应,推测该效应与KCC2和NKCC1表达量有关。研究者以“神经性病理痛”模型大鼠为实验组,用________技术检测KCC2和NKCC1的含量。若结果为________,则证实上述推测。
(6)该系列研究其潜在的应用前景为________。
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氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统内广泛存在的一种化学递质,在控制疼痛方面有重要作用。当GABA与突触后膜上的特异性受体结合后,导致大量阴离子内流,从而抑制突触后神经元动作电位的产生,GABA发挥作用后可被氨基丁酸转氨酶降解。下列说法正确的是( )
A.氨基丁酸在突触前膜合成后储存在突触小泡中,以防止被胞内酶分解
B.氨基丁酸作用的机理是使突触后神经元静息电位增大
C.氨基丁酸转氨酶抑制剂可使突触后膜持续兴奋
D.氨基丁酸与特异性受体结合发生在细胞内液中
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氨基丁酸(GABA)是广泛存在于哺乳动物中枢神经系统中的抑制性神经递质,有A、B两种受体,A受体还是Cl-通道,被GABA激活后导致通道开放,CI-内流(如图所示)。下列叙述错误的是( )
A.完成①、②过程依赖于细胞膜的流动性
B.图中X和Y分别是突触前神经元和突触后神经元
C.推测B受体具有调节GABA释放量的作用
D.GABA与A受体结合后,导致CI-内流,突触后膜产生动作电位
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γ-氨基丁酸是一种抑制性神经递质,脑内的γ一氨基丁酸浓度降低可引起焦虑症。下列有关叙述正确的是
A.突触小体可完成“电信号一化学信号一电信号”的转变
B.突触前神经元释放递质的过程与高尔基体、线粒体有关
C.神经递质作用于突触前膜后,将使突触前膜的电位逆转
D.神经递质作用于突触后膜后,将使突触后膜的电位逆转
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科学家发现,某哺乳动物SCN神经元白天细胞内氯离子浓度高于细胞外,晚上则相反。SCN神经元主要受递质γ-氨基丁酸(GABA)的调节,GABA与受体结合后会引起氯离子通道开放。下列相关叙述正确的是
A. SCN神经纤维上兴奋的传导方向与膜内电流方向相反
B. GABA由突触前膜释放后需要组织液运输才能作用于后膜
C. 晚上GABA使突触后膜氯离子通道开放,氯离子可顺浓度外流
D. SCN神经元细胞生活环境中的氯离子是由血浆和淋巴运输来的
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γ-氨基丁酸是一种抑制性神经递质,脑内的γ-氨基丁酸浓度降低可引起焦虑症。下列有关叙述中正确的是
A.突触小体可完成电信号→化学信号→电信号的转变
B.γ—氨基丁酸在突触间隙中的移动过程与线粒体有关
C.γ—氨基丁酸作用于突触前膜后,将使突触前膜的钠离子内流
D.γ—氨基丁酸作用于突触后膜后,不会是突触后膜的电位逆转
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兴奋在中枢神经系统的传导过程中,有时存在一个突触引起的兴奋被后一个突触抑制的现象。下图是突触2抑制突触1兴奋传导的过程,以及突触1和突触2兴奋传导时的电位变化。下列叙述正确的是
A. ab过程(不包括a点和b点)中,离子通道甲为钾离子通道处于开放状态
B. 突触1处产生的局部电流可以双向传导,传到B点的时间比A点长
C. B处膜电位一直为-65mV,可以确定Gly使后膜上的阴离子通道打开
D. 突触2中的神经递质作用后的去向包括被突触后膜吸收
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